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常熟激動劑

來源: 發(fā)布時間:2024-12-19

Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑,可與Bcl-xL,Bcl-2,Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結合,Ki值小于1nM。IL-6蛋白,Human有效誘導肝細胞合成急性期蛋白,參與炎癥反應。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑,EC50值為103nM。iFSP1可選擇性地誘導過表達FSP1的GPX4敲除細胞發(fā)生鐵死亡(ferroptosis)。iFSP1可增強多種人細胞系對鐵死亡誘導劑的敏感度,如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A)。ML-210是一種選擇性,共價的谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)抑制劑,EC50為30nM。ML-210結合GPX4硒代半胱氨酸殘基。ML210具有活性。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一種細胞通透性IP3R抑制劑。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道,并一些TRP通道(V1、V2和V3)。MCE抑制劑激動劑可以減輕神經病變引起的疼痛。常熟激動劑

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MCE一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細胞凋亡。染色后,正常細胞基本無熒光,凋亡細胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑。通過Pyruvate的計算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B)。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產生而阻礙細胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑,能阻斷線粒體能量代謝,誘導多種細胞凋亡。TFEBactivator1是一種口服有效的,不依賴mTOR的TFEB劑。TFEBactivator1顯著促進Flag-TFEB的核易位,EC50為2167nM。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強自噬(autophagy)。TFEBactivator1有潛力用于神經退行性疾病的研究。江陰SP600125MCE抑制劑激動劑的發(fā)現(xiàn)和研究為藥物設計和開發(fā)提供了新的思路和方法。

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SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,抑制125I-IL-8和CXCR2結合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗,是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細胞HIF-1alpha表達。Mevastatin(Compactin)是個屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑。Mevastatin是一種降脂藥,可誘導細胞凋亡,將*細胞阻滯在G0/G1期。Mevastatin還可以增加內皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質水平。Mevastatin具有抗活性,并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物,是一種生長調節(jié)殺蟲劑,通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性。

CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一種部分非競爭性的細胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制劑,可抑制從人膠質瘤細胞和牛心肌細胞中分離純化的CcO的活性,IC50值分別為18.93μM和31.82μM。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,為HMGB1的拮抗劑,有用于、糖尿病等研究的潛力。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一種蛋白酶受體-2(PAR-2)激動劑。TexasRed(Sulforhodamine101)是一種兩性羅丹明紅色熒光染料(excitation/emission:586/605nm)。TexasRed被用于研究神經元形態(tài),并作為星形膠質細胞的細胞類型選擇性熒光標記物,在體內和切片制備中都有應用。儲存方式:避光。MCE抑制劑激動劑可能成為新型藥物的候選。

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FGF-2/bFGF是成纖維細胞因子家族的成員,參與骨的愈合、軟骨修復、骨修復和神經再生。FGF-2也是一種有絲分裂促進劑,能加速細胞增殖。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,F(xiàn)GF/FGFR信號通路來調控免疫過程。例如,F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號通路來調控軟骨代謝,也ERK信號促進軟骨再生。FGF-2結合FGFR1/3分別促進關節(jié)軟骨的退化和修復。FGF-2還是GBM中已知的致因子,有助于膠質瘤生長、血管化。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),是由E.coli大腸桿菌產生的重組蛋白,全長154個氨基酸,不帶標簽。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內血紅素生物合成的中間體,為四吡咯的前體。Spermine(NSC268508)作為一個直接的自由基清除劑,能夠保護DNA免受自由基的攻擊。Spermine具有抗病毒作用。MCE抑制劑激動劑可用于治理炎癥性疾病。G-418 disulfate(G-418二硫酸鹽)供應價格

MCE抑制劑激動劑是一種重要的藥物,能夠調節(jié)生物體的生理機能。常熟激動劑

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑,在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑。MK-571sodium可抑制構成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑,可與MyD88的TIR結構域結合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷(MIRI)的研究。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑,是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID)。Sudoxicam具有有效的,抗浮腫和退熱作用。常熟激動劑