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長寧區(qū)泌尿疾病動物模型建模

來源: 發(fā)布時間:2021-10-18

1、動物模型名稱:環(huán)磷酰胺致白細胞減少癥小鼠模型2、實驗動物種屬:KM小鼠或NIH小鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:約4周齡5、實驗動物體重:18~22g6、實驗動物環(huán)境:SPF級,1、實驗方法:環(huán)磷酰胺誘導。小鼠按30mg/kg體重劑量腹腔注射環(huán)磷酰胺,連續(xù)注射5d。所有小鼠在注射前、注射第3、5日,以及停止注射第2、5、8、11、15日時分別**作外周血象檢測,觀察外周血白細胞總數(shù)。***1次檢測觀察后麻醉處死小鼠,取其股骨,用Hanks液沖洗骨髓細胞,顯微鏡下觀察骨髓有核細胞數(shù)。2、檢測標準:模型組小鼠的外周血白細胞總數(shù)明顯降低,鏡下觀察模型組小鼠的骨髓有核細胞數(shù)較正常對照組小鼠明顯降低。很多自發(fā)性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值。長寧區(qū)泌尿疾病動物模型建模

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    f1代小鼠southern印記的5’探針引物如下:primersfor5’probe:5’probeforwardprimer:5’-aaacgtggagtaggcaatacccagg-3’5’probereverseprimer:5’-aaagaagggtcacctcagtctccct-3’primersfor3’probe:3’probeforwardprimer:5’-ttctgggcaggcttaaaggctaac-3’3’probereverseprimer:5’-aggagcgggagaaatggatatgaag-3’southern印記的目標片段大小如下:5’probe-bamhi:3’probe-avrii:。步驟c、采用限制性內(nèi)切酶bamhi和avrii對dna進行切割;瓊脂糖凝膠電泳分離dna;步驟d、將dna轉(zhuǎn)到尼龍膜上;步驟e、探針變性后,與dna分子進行雜交,nbt/bcip化學顯色法顯色,拍照觀察。southern雜交結(jié)果如圖6所示,可以看到:6、8、9號pirb基因敲除小鼠如果被bamhi切割,在,wt小鼠只在,如果被avrii切割,pirb基因敲除小鼠在,wt小鼠只在。步驟6、將f1代雜合子小鼠近交獲得f2代純合子pirb基因敲入小鼠,即為本發(fā)明所述小鼠pirb基因敲入的動物模型。將本發(fā)明獲得的動物模型f2代純合子小鼠與同品系小鼠組織/細胞特異性cre表達的小鼠雜交,獲得f3代小鼠,可以實現(xiàn)在不同組織或者細胞類型中敲入pirb基因。對f3代小鼠進行基因型的鑒定:含有無(pirb-cwt)、一個(pirb-chet)或者兩個。浦東新區(qū)疾病動物模型建模哪家好動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究。

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    來源:ZSCI基礎研究中如果加入動物實驗部分則使得研究更加趨于完善,投稿時中稿率也相應會增加。但將動物實驗做好卻不是一件容易的事情。這篇文章主要講動物模型的構建技術,把骨科、糖尿病相關的動物模型構建做了一個***的技術匯總,建議先碼后讀,文章內(nèi)容有部分做了簡化,想看詳細講解可以在文末獲取課件!一、骨科相關動物模型1.骨關節(jié)炎1)骨關節(jié)炎模型構建方法(誘發(fā)性)-關節(jié)腔內(nèi)手術法、關節(jié)腔注射法。2)模型評分標準①SafraninO染色與OARSI評分(PMID:31046827、30942801)②HE染色與OARSI評分(PMID:30609097)③SafraninO染色與Mankin評分(PMID:30609097)2.骨質(zhì)疏松癥1)骨關節(jié)炎模型構建方法去趨法模型PMID:31037128實驗動物:小鼠方法:在戊巴比妥麻醉下進行雙側(cè)卵巢切除術以誘導骨質(zhì)疏松癥,同時對照組小鼠*進行卵巢外置但未切除。2)模型檢測指標(PMID:31037128)①HE染色②Micro-CT③TRAcP染色④Micro-CT相關指標檢測3.類風濕性關節(jié)炎類風濕性關節(jié)炎(RA)是一種慢性自身免疫性疾病狀態(tài),其特征是滑膜增生,軟骨退化和脊椎關節(jié)的骨侵蝕4.強直性脊柱炎1)強直性脊柱炎模型構建方法2)模型檢測指標。

1、動物模型名稱:膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周5、實驗動物體重:200~220g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 1、實驗方法:用膽管結(jié)扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3%戊巴比妥鈉麻醉,腹部皮膚消毒,無菌操作沿腹部正中線剪開腹腔,分離出膽管,在膽管近端和遠端2處結(jié)扎膽管。手術后正常飼養(yǎng)28天。28天后解剖取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準:肝臟病理切片鏡下小膽管伴纖維組織增生積分按程度為0-3分:0分:無明顯病變;1分:呈局灶性分布,受累面積在30%以下者;2分:呈多灶性分布,受累面積在30%-70%之間者;3分:呈彌漫性分布,受累面積在70%以上者。統(tǒng)計分析:每份標本在低倍視野(10×10)下依次選取左上、右上、左下、右下、中間5個視野(共1.5mm2)進行觀察,測定并計算視野內(nèi)小膽管伴纖維組織增生總面積。早期階段科學假說與疾病潛在藥物治療效果評價始于小鼠疾病模型構建及其實驗室研究。

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    建立一種理想的腰椎間盤突出的動物模型對本病的機制研究和臨床防治具有重要意義?,F(xiàn)有模型對腰椎間盤突出癥的模擬均存在明顯不足,或與臨床實際病變部位有一定差距,如慢性坐骨神經(jīng)結(jié)扎模型;或操作難度大,對動物損傷重,如自體髓核移植模型,選擇性神經(jīng)根結(jié)扎模型。因此,急需一種新的操作簡單,重復率高,穩(wěn)定且能準確模擬腰椎間盤突出后癥狀的動物模型。技術實現(xiàn)要素:為了建立一種操作簡單,穩(wěn)定好且能準確模擬腰椎間盤突出后癥狀的動物模型,本發(fā)明提供了一種大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的制備方法。其包括以下步驟:步驟一、麻醉大鼠;步驟二、于大鼠腰4到骶1水平左側(cè)或右側(cè)作縱行切口,切開皮膚,鈍性分離椎旁肌,暴露腰4椎間孔和腰5椎間孔;步驟三、將壓迫元件插入到左側(cè)或右側(cè)腰4椎間孔及腰5椎間孔中,得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型。其中,步驟一具體為:腹腔注射1%戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉大鼠后,將大鼠背部剃毛,碘伏消毒背部皮膚,俯臥位固定于動物手術臺上,鋪無菌巾。在一個具體實施方式中,壓迫元件為l型棒;步驟三具體為:將2根l型棒的***端分別插入到左側(cè)或右側(cè)腰4椎間孔及腰5椎間孔中,l型棒的第二端置于腰4椎間孔及腰5椎間孔外。小鼠疾病模型應用于轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究中的思路與策略該研究從臨床患者中篩選到潛在的致病基因。面癱疾病動物模型建模評價

便于研究者按實驗目的需要隨時采取各種樣品。長寧區(qū)泌尿疾病動物模型建模

    2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升,同樣,只有2mg組有明顯升高(p<),如圖3所示。表3表4②體重變化:(mean±sd),如圖4所示:2mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第2天開始)。3mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第4天開始),直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比,大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p<),4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無差異。③卵巢重量:如表5、圖5所示,2mg、6mg組大鼠在經(jīng)過順鉑注射后卵巢重量相比對照組,都有不同程度縮減,其中2mg組卵巢重量明顯減輕(p<),4mg、6mg組無明顯差異。表5④動情周期觀察(陰道涂片):3mg組動物死亡時間早,無完整的動情周期。如表、圖6所示。正常大鼠動情周期4-5天。分為四個階段,動情前期:撇圓形有核上皮細胞占絕大多數(shù),白細胞和角化上皮細胞很少(圖a)。動情期:角化上皮細胞占多大多數(shù),由散在增至集白細胞和有核上皮細胞很少(圖b)。動情后期:片狀角化上皮細胞,有核上皮細胞和白細胞3種都有,無太大差異(圖c)。動情間期:白細胞占絕大多數(shù),有核上皮細胞和角化上皮細胞很少(圖d)。表6⑤病理結(jié)果:如圖7所示。長寧區(qū)泌尿疾病動物模型建模

上海東寰生物科技有限公司致力于商務服務,是一家服務型公司。公司業(yè)務分為原代細胞,細胞增殖與凋亡,細胞檢測試劑盒,動物疾病模型等,目前不斷進行創(chuàng)新和服務改進,為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務。公司注重以質(zhì)量為中心,以服務為理念,秉持誠信為本的理念,打造商務服務良好品牌。上海東寰生物立足于全國市場,依托強大的研發(fā)實力,融合前沿的技術理念,飛快響應客戶的變化需求。

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