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鎮(zhèn)江非酒肝疾病動物模型建模

來源: 發(fā)布時間:2022-08-13

葡聚糖硫酸鈉(DSS)致潰瘍性結腸炎小鼠模型:1、動物模型名稱:葡聚糖硫酸鈉(DSS)致潰瘍性結腸炎小鼠模型2、實驗動物種屬:BALB/c小鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年鼠5、實驗動物體重:18g-22g6、實驗動物環(huán)境:SPF級1、實驗方法:實驗前小鼠禁食不禁水24h,24小時后提起鼠尾將其懸空,使掙扎以排出大腸遠端的大便。小鼠自由飲用5%葡聚糖硫酸鈉(DSS)溶液,連續(xù)14天。進行疾病活動指數(DAI)的評估、取結腸進行組織病理學檢查。2、檢測標準:DAI評分明顯升高,與對照組比較具統(tǒng)計學意義。結腸病理鏡檢可見結腸炎癥、病變深度、隱窩破壞、潰瘍病變.動物疾病模型的另一個富有成效的用途。鎮(zhèn)江非酒肝疾病動物模型建模

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人類疾病的動物模型是指各種醫(yī)學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現的動物,動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究、新藥靶點發(fā)現及篩選、藥效評價、轉化醫(yī)學等醫(yī)學前沿領域。動物模型的優(yōu)越性主要表現在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進行實驗所帶來的風險(二)臨床上平時不易見到的疾病可用動物隨時復制出來(三)可以克服人類某些疾病潛伏期長,病程長和發(fā)病率低的缺點(四)可以嚴格控制實驗條件,增強實驗材料的可比性(五)可以簡化實驗操作和樣品收集(六)有助于更***地認識疾病的本質浦東新區(qū)疾病動物模型建模評價動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究。

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可以對本發(fā)明進行各種變化和修飾。本發(fā)明對試驗中所使用到的材料以及試驗方法進行一般性和/或具體的描述。雖然為實現本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領域公知的,但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細描述。下述實施例中所涉及的儀器、試劑、材料等,若無特別說明,均為現有技術中已有的常規(guī)儀器、試劑、材料等,可通過正規(guī)商業(yè)途徑獲得。下述實施例中所涉及的實驗方法,檢測方法等,若無特別說明,均為現有技術中已有的常規(guī)實驗方法,檢測方法等。實施例1:建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下:將%氯化鈉溶液50ml加入規(guī)格為10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥,批號:aa1a8029a)中,配制成2mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。實施例2:建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下:將%氯化鈉溶液(齊魯制藥,批號:aa1a8029a)中,配制成3mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。

pirb的mrna和蛋白表達水平***增加。在cns,pirb是髓鞘抑制因子nogo-a、mag、omgp的受體,參與神經元突起芽發(fā)和生長錐塌陷,抑制神經元軸突再生和突觸可塑性。pirb的細胞外免疫球蛋白結構域(d3-d6)介導了pirb與nogoa的結合。近年來關于阿爾茨海默病(alzheimer’sdisease,ad)研究還發(fā)現,pirb是aβ42寡聚體的高親和力受體,親和力達到納摩爾水平。pirb的前兩個細胞外免疫球蛋白結構域(d1-d2)介導了aβ42寡聚體和pirb的相互作用,導致絲切蛋白(cofilin)信號通路****組織化學染色結果發(fā)現。什么是疾病動物模型建模?

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PMID:15082495、7561688)①HE染色②關節(jié)側視圖③PCR鑒定、二、糖尿病相關動物模型1.糖尿病***1)模型構建(PMID:30826357)使用鏈佐星(STZ)注射ApoE-/-小鼠,建立糖尿病ApoE-/-小鼠模型,同時與ApoE-/-小鼠采用高脂喂養(yǎng)18周2)模型檢測指標(PMID:29107826、28345659)3)生化指標檢測4)超聲檢測5)主動脈染色檢測2.糖尿病心肌病1)誘發(fā)性DCM模型模型構建(PMID:29732743)實驗動物:大鼠方法:各大鼠一次性腹腔注射鏈脲佐菌素150mg·kg-1(STZ用mol·L-1,pH,現配現用),并給予高脂飼料進行喂養(yǎng)。①模型檢測指標血糖檢測②HE染色③超聲心電圖2)自發(fā)性1型DCM模型3)自發(fā)性2型DCM模型3.糖尿病視網膜病變1)模型構建PMID:30862093實驗動物:小鼠方法:糖尿病雄性db/db(+/+Leprdb/J)小鼠。喂養(yǎng)至21周2)模型檢測指標①膠質原纖維酸性蛋白染色②TUNEL和HE染色DR組視網膜組織內核層及外核層結構松散,細胞排列紊亂GCL,神經節(jié)細胞層;INL,內核層;ONL,外核層三、動物模型構建總結1.臨床資料合理性在納入臨床資料時,需關注特定疾病患者的流行病學趨勢,即疾病易發(fā)年齡,男女比例等,同時需考慮是否與體重、基因表達等具有相關性。2.模型合理性選擇合適,簡便。動物疾病模型廣泛應用于新藥靶點發(fā)現及篩選。C57小鼠疾病動物模型建模購買

動物模型的意義和優(yōu)越性!鎮(zhèn)江非酒肝疾病動物模型建模

人乳腺*裸鼠模型:1、實驗方法:**細胞移植法、**組織塊移植法。a.**細胞移植:**細胞在二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)至足夠數量。取對數生長期的**細胞,用0.25%胰酶消化,用不完全培養(yǎng)液配成濃度不低于1×107個/mL的細胞懸液,于小鼠乳腺脂肪墊注射0.2mL細胞懸液,注意每次注射前需混勻細胞懸液。b.**組織塊移植:**接種于動物長至1cm時,取新鮮的**組織塊,在不完全培養(yǎng)液中漂洗,切取生長良好、魚肉裝的瘤組織,將其剪切成約1.5mm直徑的小**塊。將動物接種部位消毒,剪一小口,將小**塊經這一小口接種到小鼠乳腺脂肪墊,如切口較大需要縫合切口。鎮(zhèn)江非酒肝疾病動物模型建模

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