人類疾病的動物模型是指各種醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動物，動物疾病模型廣泛應(yīng)用于疾病機(jī)制研究、新藥靶點發(fā)現(xiàn)及篩選、藥效評價、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)前沿領(lǐng)域。動物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進(jìn)行實驗所帶來的風(fēng)險(二)臨床上平時不易見到的疾病可用動物隨時復(fù)制出來(三)可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發(fā)病率低的缺點(四)可以嚴(yán)格控制實驗條件，增強(qiáng)實驗材料的可比性(五)可以簡化實驗操作和樣品收集(六)有助于更***地認(rèn)識疾病的本質(zhì)上海東寰為您提供完善的大鼠動物疾病模型。崇明區(qū)品質(zhì)好的疾病動物模型建模

1、動物模型名稱：橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：5周 5、實驗動物體重：150g-180g6、實驗動物環(huán)境：SPF級 1、實驗方法：橄欖油聯(lián)合酒精誘導(dǎo)。按0.3mL/100g體重，背頸部皮下注射50％CCl4的橄欖油溶液，***注射量加倍（6mL/kg體重），2次/周，皮下注射共13周；造模前4周為10%酒精溶液喂養(yǎng)代替飲水，4周后改為30%酒精溶液灌胃（30%酒精溶液灌胃1mL/100g體重，3次/周）。繼續(xù)正常飼養(yǎng)1個月。實驗結(jié)束測量門靜脈血流量(PBF)和腸系膜上動脈血流量(SMABF)。處死，取肝臟進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：門靜脈及腸系膜上動脈血流量情況與正常對照組比較均增加，差異有統(tǒng)計學(xué)意義肝組織病理可見肝硬化病理改變。視覺疾病動物模型建模說明書動物疾病模型廣泛應(yīng)用于新藥靶點發(fā)現(xiàn)及篩選。

1、動物模型名稱：二甲基苯蒽(DMBA)致乳腺*大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌性4、實驗動物年齡：6~8周齡5、實驗動物體重：80~100g6、實驗動物環(huán)境：SPF級 1、實驗方法：二甲基苯并蒽(DMBA)誘導(dǎo)。大鼠按100mg/kg體重于臀部皮下一次性注射10mg/mL的DMBA溶液1次。正常飼養(yǎng)致24周。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：模型組大鼠第5對乳房直徑在各測定時間點與正常對照組比較有***性差異；大鼠注射致*劑后乳腺上皮組織逐漸發(fā)生有規(guī)律的變化，乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞首先發(fā)生上皮增生、不典型增生，并逐漸加重，在第9周時可見同一大鼠的多個乳腺出現(xiàn)不同程度的導(dǎo)管上皮增生和不典型增生。第13周開始發(fā)現(xiàn)>3mm的乳腺*，至第24周時70%的大鼠發(fā)生乳腺*，并可見一只大鼠同時發(fā)生多個乳腺*，而同一大鼠的其他乳腺亦呈現(xiàn)出不同程度的上皮細(xì)胞增生和不典型增生，提示處于*發(fā)生的不同進(jìn)展階段。

    即為本發(fā)明構(gòu)建的一種pirb基因敲入的小鼠動物模型。本發(fā)明所采用第二種技術(shù)方案的特點還在于，步驟1中得到grna1和grna2后分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級結(jié)構(gòu)。步驟3中g(shù)rna1、grna2的濃度均為2～10pmol/ul，cas9蛋白的注射濃度為30～100ng/μl。步驟4中southern雜交采用bamhi和avrii核酸內(nèi)切酶切割f1代雜合子小鼠的dna。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明提供了pirb基因敲入的小鼠動物模型及其構(gòu)建方法，本發(fā)明的小鼠動物模型對于pirb基因功能的研究和在體驗證提供了良好的基礎(chǔ)。分離自pirb基因敲入小鼠的細(xì)胞還可以用于研究pirb發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的下游機(jī)制。通過pirb敲入動物模型與不同類型cre小鼠的雜交，可以用于研究ad不同***或不同細(xì)胞類型pirb的調(diào)節(jié)作用。附圖說明圖1為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠插入pirb基因cds和loxp位點的打靶質(zhì)粒載體的構(gòu)建圖；圖2為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠模型的構(gòu)建方法的流程圖；圖3為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠的基因型pcr結(jié)果鑒定電泳圖；圖4為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠驗證pirb基因敲入效果的測序峰圖；圖5為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進(jìn)行southern鑒定的方法示意圖；圖6為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進(jìn)行southern鑒定的結(jié)果圖。動物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面！

1、動物模型名稱：放血致失血性貧血小鼠模型2、實驗動物種屬：KM小鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：約4周齡5、實驗動物體重：18~22g6、實驗動物環(huán)境：SPF級 1、實驗方法：眼眶靜脈叢放血法。小鼠通過眼眶靜脈叢放血，0.5mL/只，并測外周血紅細(xì)胞總數(shù)（RBC）及血紅蛋白含量（Hb）。24h后所有小鼠眼眶靜脈叢**檢測外周血RBC總數(shù)及Hb含量。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：模型組小鼠放血后24小時的外周血RBC總數(shù)及Hb含量較放血前明顯下降，低于正常值參考值，且與正常對照組比較具***性差異（P<0.05），表明成功構(gòu)建了失血性貧血動物模型造模?？梢院喕瘜嶒灢僮骱蜆悠肥占Ｉ虾Ｆ焚|(zhì)好的疾病動物模型建模

動物疾病模型的另一個富有成效的用途。崇明區(qū)品質(zhì)好的疾病動物模型建模

    可以對本發(fā)明進(jìn)行各種變化和修飾。本發(fā)明對試驗中所使用到的材料以及試驗方法進(jìn)行一般性和/或具體的描述。雖然為實現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領(lǐng)域公知的，但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細(xì)描述。下述實施例中所涉及的儀器、試劑、材料等，若無特別說明，均為現(xiàn)有技術(shù)中已有的常規(guī)儀器、試劑、材料等，可通過正規(guī)商業(yè)途徑獲得。下述實施例中所涉及的實驗方法，檢測方法等，若無特別說明，均為現(xiàn)有技術(shù)中已有的常規(guī)實驗方法，檢測方法等。實施例1：建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液50ml加入規(guī)格為10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中，配制成2mg/kg順鉑注射液，按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。實施例2：建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中，配制成3mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。實施例3建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液25ml加入規(guī)格為10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中，配制成4mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實施例4：建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中。崇明區(qū)品質(zhì)好的疾病動物模型建模

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