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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-27

本能發(fā)明的另一目的是公開了如上所述的方法制備的鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的用途是將該模型用于腰椎間盤突出***方法研究和/或影像學(xué)檢測(cè)研究。進(jìn)一步地,該模型用于與磁性相關(guān)的***和/或檢測(cè)方面的研究,比如經(jīng)顱磁刺激和核磁共振。本發(fā)明利用壓迫元件插入腰椎椎間孔,模擬腰椎間盤突出后突出物對(duì)神經(jīng)根的持續(xù)慢性的機(jī)械壓迫癥狀,有益效果有:1.應(yīng)用機(jī)械壓迫神經(jīng)根模擬腰椎間盤突出病理,癥狀的病因?qū)W與臨床情況接近;2.相關(guān)的疼痛行為類似于特定的慢性疼痛癥狀,且易于客觀測(cè)量;3.制備方法簡(jiǎn)單,對(duì)動(dòng)物損傷小,穩(wěn)定性好,成功率高;4.造模關(guān)鍵材料壓迫元件不受磁場(chǎng)干擾,無(wú)在磁場(chǎng)作用下移位風(fēng)險(xiǎn),有利于后續(xù)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行磁療,經(jīng)顱磁刺激等***及核磁共振等檢查;5.造模關(guān)鍵材料壓迫元件不影響磁場(chǎng),不會(huì)對(duì)***儀器和核磁共振等儀器產(chǎn)生不良影響;6.此方法獲得的模型由于采用了h62黃銅或聚乳酸材料制備的壓迫元件,使得研究方法與檢測(cè)方法不受磁場(chǎng)作用限制,豐富了腰椎間盤突出臨床前研究的***方法及影像學(xué)檢測(cè),為臨床研究提供理論依據(jù)。以下將結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明,以充分說(shuō)明本發(fā)明的目的、技術(shù)特征和技術(shù)效果。附圖說(shuō)明圖1是壓迫元件插入椎間孔的結(jié)構(gòu)示意圖。這類動(dòng)物疾病模型是指各種疾病共同性的一些病理變化過(guò)程的模型。普陀區(qū)疾病動(dòng)物模型建模價(jià)格

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配制成2mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。實(shí)施例2:建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下:將%氯化鈉溶液(齊魯制藥,批號(hào):aa1a8029a)中,配制成3mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。實(shí)施例3建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下:將%氯化鈉溶液25ml加入規(guī)格為10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥,批號(hào):aa1a8029a)中,配制成4mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實(shí)施例4:建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下:將%氯化鈉溶液(齊魯制藥,批號(hào):aa1a8029a)中。虹口區(qū)口碑好的疾病動(dòng)物模型建模上海東寰疾病動(dòng)物模型建模。

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可以嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)材料的可比性一般說(shuō)來(lái),臨床上很多疾病是十分復(fù)雜的,各種因素均起作用,患有心臟病的病人,可能同時(shí)又患有肺臟疾病或腎臟疾病等其他疾病,即使疾病完全相同的病人,因病人的年齡、性別、體質(zhì)、遺傳等各不相同,對(duì)疾病的發(fā)性發(fā)展均有影響。采用動(dòng)物來(lái)復(fù)制疾病模型,可以選擇相同品種、品系、性別、年齡、體重、活動(dòng)性、健康狀態(tài)、甚至遺傳和微生物等方面嚴(yán)加控制的各種等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,用單一的病因作用復(fù)制成各種疾病。溫度、濕度、光照、噪音、飼料等實(shí)驗(yàn)條件也可以嚴(yán)格控制。

其中可以看出手術(shù)側(cè)后爪的縮足閾值較手術(shù)前及對(duì)側(cè)后爪有***降低,且標(biāo)準(zhǔn)誤區(qū)間非常小。圖4是表1的數(shù)據(jù)通過(guò)曲線圖的方式展現(xiàn)。結(jié)果顯示:大鼠在術(shù)后***天即出現(xiàn)手術(shù)側(cè)后爪敏感,施加輕微的重量(4g左右)都會(huì)引起縮足表現(xiàn),這說(shuō)明其痛閾明顯降低,對(duì)輕微的刺激均呈現(xiàn)抬腳,舔舐后足等痛覺(jué)過(guò)敏表現(xiàn)。這種表現(xiàn)維持至術(shù)后至少28天。而對(duì)側(cè)后爪在術(shù)前和術(shù)后縮足閾值變化不大,基本保持在20-25g。實(shí)施例3、模型的應(yīng)用采用實(shí)施例1中描述的方法對(duì)兩組大鼠均進(jìn)行了造模,l型棒的材料選擇的是h62黃銅或聚乳酸等不受磁場(chǎng)干擾、置入體內(nèi)不會(huì)對(duì)神經(jīng)造成化學(xué)刺激以及具有一定可塑性的材料。在造模后第七天應(yīng)用重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rtms)***大鼠,其中一組接受了真的磁刺激,為磁刺激組;另一組接受了假的磁刺激,為假刺激組。結(jié)果顯示,磁刺激組的大鼠縮足閾值較假刺激組明顯提高,如圖5所示。這表明磁刺激緩解了神經(jīng)壓迫造成的疼痛,該模型可以用于磁刺激***的研究。以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的較佳具體實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)理解,本領(lǐng)域的普通技術(shù)無(wú)需創(chuàng)造性勞動(dòng)就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此??梢院?jiǎn)化實(shí)驗(yàn)操作和樣品收集。

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上海東寰生物科技有限公司模型特點(diǎn):造模時(shí)的致敏激發(fā)的時(shí)間間隔、劑量和頻次不盡相同,通常獲得的是嗜酸細(xì)胞性。若要研究其他表型的,需要調(diào)整劑量、改變流程或者添加LPS等試劑。COPD動(dòng)物模型1.誘導(dǎo)模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:小鼠、豚鼠、大鼠造模試劑:煙霧、空氣污染物及有害氣體(PM2.5、臭氧、二氧化氮)、脂多糖、彈性蛋白酶獲得方式:動(dòng)物全身長(zhǎng)時(shí)間放置在密閉容器內(nèi),暴露于煙霧、空氣污染物或者有害氣體;氣管內(nèi)滴注脂多糖或者彈性蛋白酶。上海東寰為您提供完善的小鼠動(dòng)物疾病模型。普陀區(qū)疾病動(dòng)物模型建模哪家好

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2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升,同樣,只有2mg組有明顯升高(p<),如圖3所示。表3表4②體重變化:(mean±sd),如圖4所示:2mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第2天開始)。3mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第4天開始),直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比,大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p<),4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無(wú)差異。③卵巢重量:如表5、圖5所示,2mg、6mg組大鼠在經(jīng)過(guò)順鉑注射后卵巢重量相比對(duì)照組,都有不同程度縮減,其中2mg組卵巢重量明顯減輕(p<),4mg、6mg組無(wú)明顯差異。表5④動(dòng)情周期觀察(陰道涂片):3mg組動(dòng)物死亡時(shí)間早,無(wú)完整的動(dòng)情周期。如表、圖6所示。正常大鼠動(dòng)情周期4-5天。分為四個(gè)階段,動(dòng)情前期:撇圓形有核上皮細(xì)胞占絕大多數(shù),白細(xì)胞和角化上皮細(xì)胞很少(圖a)。動(dòng)情期:角化上皮細(xì)胞占多大多數(shù),由散在增至集白細(xì)胞和有核上皮細(xì)胞很少(圖b)。動(dòng)情后期:片狀角化上皮細(xì)胞,有核上皮細(xì)胞和白細(xì)胞3種都有,無(wú)太大差異(圖c)。動(dòng)情間期:白細(xì)胞占絕大多數(shù),有核上皮細(xì)胞和角化上皮細(xì)胞很少(圖d)。表6⑤病理結(jié)果:如圖7所示。普陀區(qū)疾病動(dòng)物模型建模價(jià)格