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來源: 發(fā)布時間:2024-01-29

本試劑盒小包裝C0085S如果用于培養(yǎng)的細(xì)胞(6孔板)的檢測,可以檢測50個樣品,每個樣品的反應(yīng)體系為500μl的Click反應(yīng)液;如果用于96孔板檢測,可以檢測500個樣品,每個樣品的檢測體系為50μl的Click反應(yīng)液;如果用于12孔、24孔、48孔或384孔板樣品的檢測,分別可以檢測125、250、350和1250個樣品,每個樣品推薦的Click反應(yīng)液用量為200μl、100μl、70μl和20μl。小包裝如果用于冰凍或石蠟切片的檢測,可以檢測125-250個樣品,每個樣品的反應(yīng)體系為100-200μl的Click反應(yīng)液。大包裝C0085L可檢測樣品的數(shù)量為小包裝C0085S的4倍。你知道EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒的特點嗎?浙江品質(zhì)好的EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒廠家

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磺酰羅丹明B細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒(SμlforhodamineB,SRB)是一種替代MTT法的細(xì)胞活性檢測方法。SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結(jié)合,在490nm~520nm波長處其OD值與活細(xì)胞數(shù)成良好的直線關(guān)系。在515nm的OD讀數(shù),可用做細(xì)胞數(shù)的定量。儲存條件:2-8℃避光保存。有效期:一年。注意事項:●本試劑盒供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或?!窠古c其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果?!癖容^好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑?!癖苊馄つw或粘膜與試劑接觸。●正式實驗前,建議先做幾個孔摸索接種細(xì)胞的數(shù)量,在1000-100000之間摸細(xì)胞數(shù)量。產(chǎn)品特點:●操作時間短,細(xì)胞固定和染色需90分鐘左右?!駴]有嚴(yán)格時間限制,固定后或SRB結(jié)合后的細(xì)胞均可存放,樣品7天后測定的OD值下降不超過2%?!馭RB法對于測定懸浮細(xì)胞無細(xì)胞損失,結(jié)果靈敏準(zhǔn)確,重復(fù)性好。北京提供EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒供應(yīng)商EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒的發(fā)展前景如何呢?

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細(xì)胞增殖的研究方法有很多,主要包括:BrdU,EdU,CCK8等方法。其中EdU檢測方法是新的細(xì)胞增殖檢測方法。細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征,細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖。單細(xì)胞生物,以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的個體。真核生物的分裂依據(jù)過程不同有三種方式,有有絲分裂,無絲分裂,減數(shù)分裂。其中有絲分裂是人、動物、植物、等一切真核生物中的一種普遍的分裂方式,是真核細(xì)胞增殖的主要方式。減數(shù)分裂是生殖細(xì)胞形成時的一種特殊的有絲分裂

EdU上的乙炔基能與生物素標(biāo)記的疊氮化物(Biotinlabeledazide)通過一價銅離子的催化發(fā)生共價反應(yīng),形成穩(wěn)定的三唑環(huán),該反應(yīng)非常迅速,被稱作點擊反應(yīng)(Clickreaction),其反應(yīng)原理參見圖1。通過點擊反應(yīng),新合成的DNA會被相應(yīng)的生物素探針?biāo)鶚?biāo)記,從而可以使用適當(dāng)?shù)臋z測設(shè)備檢測到增殖的細(xì)胞。EdU檢測法中的點擊反應(yīng)(Clickreaction)原理圖。生物素或熒光探針等標(biāo)記的疊氮化物(LabeledAzide)與摻入到細(xì)胞DNA中的EdU,在銅離子的催化發(fā)生共價反應(yīng),形成穩(wěn)定的三唑環(huán),終使細(xì)胞DNA標(biāo)記上生物素等探針使用EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒到底有什么好處?

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保存條件:4℃或-20℃保存,MTT需避光保存,一年有效;MTT配制成溶液后需-20℃避光保存;Formazan溶解液也可以室溫保存。注意事項:由于使用96孔板進(jìn)行檢測,如果細(xì)胞培養(yǎng)時間較長,一定要注意蒸發(fā)的問題。一方面,由于96孔板周圍一圈容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加PBS,水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。MTT溶劑在低溫情況下會凝固,使用前請室溫放置或20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。MTT配制成溶液后為黃色,需避光保存,長時間光照會導(dǎo)致失效。當(dāng)顏色變?yōu)榛揖G色時,請勿使用。MTT溶液在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固,可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒使用時要考慮什么問題?口碑好的EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒

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Jurkat細(xì)胞只用EdU標(biāo)記(左列),或在標(biāo)記EdU0min用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)處理(右列),2小時后染色,然后通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測。從流式結(jié)果圖中可以看出,EdU標(biāo)記的細(xì)胞有較高比例的綠色熒光陽性細(xì)胞,呈現(xiàn)綠色熒光陰性(弱染色)和陽性(強(qiáng)染色)的兩個峰,分別對應(yīng)于未增殖細(xì)胞和增殖細(xì)胞。經(jīng)過Hydroxyurea處理的細(xì)胞,綠色熒光陽性的細(xì)胞幾乎完全消失,剩下一個綠色熒光陰性的峰。Hela細(xì)胞只用EdU標(biāo)記(左列),或在標(biāo)記EdU0min用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)處理(右列),2小時后染色(步驟染Hoechst,方便觀察增殖細(xì)胞比例),然后通過熒光顯微鏡進(jìn)行檢測。鏡下可見,*EdU標(biāo)記的細(xì)胞有一部分染上綠色熒光的增殖細(xì)胞,未增殖細(xì)胞的細(xì)胞核呈藍(lán)色單染。浙江品質(zhì)好的EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒廠家