可復(fù)制臨床上一些疾病不常見(jiàn),如放射病、毒氣中毒、烈性傳染病、外傷等。還有一些如遺傳性、免疫性、代謝性和內(nèi)分泌、血液等疾病，發(fā)展緩慢、潛伏期長(zhǎng)，病程也長(zhǎng)，可能幾年或幾十年,在人體很難進(jìn)行3世代以上的連續(xù)觀察。人們可有意選用動(dòng)物種群中發(fā)病率高的動(dòng)物，通過(guò)不同手段復(fù)制出各種模型，在人為設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)條件下反復(fù)觀察和研究，甚至可進(jìn)行幾十世代的觀察，同時(shí)也避免了人體實(shí)驗(yàn)造成的傷害。折疊意義2可按需要取樣動(dòng)物模型作為人類(lèi)疾病的"復(fù)制品",可按研究者的需要隨時(shí)采集各種樣品或分批處死動(dòng)物收集標(biāo)本，以了解疾病全過(guò)程，這是臨床難以辦到的。找疾病動(dòng)物模型建模，就找上海東寰。崇明區(qū)大鼠疾病動(dòng)物模型建模

特發(fā)性肺纖維化模型小鼠(右)相對(duì)于對(duì)照組小鼠肺部組織MASSON染色對(duì)比（4周）5.急性肺損傷模型急性肺損傷(acutelunginjury，ALI)是各種直接和間接致傷因素導(dǎo)致的肺泡上皮細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞損傷，造成彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫，導(dǎo)致的急性低氧性呼吸功能不全。以肺容積減少、肺順應(yīng)性降低、通氣/血流比例失調(diào)為病理生理特征，臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性低氧血癥和呼吸窘迫，肺部影像學(xué)上表現(xiàn)為非均一性的滲出變，其發(fā)展至嚴(yán)重階段（氧合指數(shù)<200）被稱(chēng)為急性呼吸窘迫綜合征（acuterespiratorydistresssyndrome，ARDS）。5.1急性肺損傷大鼠模型建立宿遷提供疾病動(dòng)物模型建模可以嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)材料的可比性。

動(dòng)物模型名稱(chēng)：固定制動(dòng)致制動(dòng)應(yīng)激大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別：雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重：180~220g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級(jí)。1、實(shí)驗(yàn)方法：采用固定制動(dòng)方法。大鼠每天固定5~6小時(shí)進(jìn)行制動(dòng)應(yīng)激，連續(xù)制動(dòng)40天。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：模型組大鼠體重增長(zhǎng)速度較正常對(duì)照緩慢；曠場(chǎng)試驗(yàn)的結(jié)果顯示，造模結(jié)束時(shí)與正常對(duì)照組比較，模型組大鼠的水平穿越格數(shù)、垂直運(yùn)動(dòng)次數(shù)、理毛時(shí)間均減少，**格停留時(shí)間、糞便粒數(shù)均增加；ELISA的結(jié)果顯示，造模結(jié)束時(shí)與正常對(duì)照組比較，模型組大鼠CRH、ACTH、CORT含量均明顯增高。

動(dòng)物模型名稱(chēng)：膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別：雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡：5周5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重：200~220g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法：用膽管結(jié)扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3％戊巴比妥鈉麻醉，腹部皮膚消毒，無(wú)菌操作沿腹部正中線(xiàn)剪開(kāi)腹腔，分離出膽管，在膽管近端和遠(yuǎn)端2處結(jié)扎膽管。手術(shù)后正常飼養(yǎng)28天。28天后解剖取肝臟進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：肝臟病理切片鏡下小膽管伴纖維組織增生積分按程度為0-3分：0分：無(wú)明顯病變；1分：呈局灶性分布，受累面積在30%以下者；2分：呈多灶性分布，受累面積在30%-70%之間者；3分：呈彌漫性分布，受累面積在70%以上者。構(gòu)建人源移植瘤模型需要合適的免疫缺陷小鼠想知道如何選擇？

動(dòng)物模型名稱(chēng)：橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門(mén)脈高壓大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別：雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡：5周5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重：150g-180g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法：橄欖油聯(lián)合酒精誘導(dǎo)。按0.3mL/100g體重，背頸部皮下注射50％CCl4的橄欖油溶液，***注射量加倍（6mL/kg體重），2次/周，皮下注射共13周；造模前4周為10%酒精溶液喂養(yǎng)代替飲水，4周后改為30%酒精溶液灌胃（30%酒精溶液灌胃1mL/100g體重，3次/周）。繼續(xù)正常飼養(yǎng)1個(gè)月。實(shí)驗(yàn)結(jié)束測(cè)量門(mén)靜脈血流量(PBF)和腸系膜上動(dòng)脈血流量(SMABF)。處死，取肝臟進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：門(mén)靜脈及腸系膜上動(dòng)脈血流量情況與正常對(duì)照組比較均增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義肝組織病理可見(jiàn)肝硬化病理改變。臨床上平時(shí)不易見(jiàn)到的疾病可用動(dòng)物隨時(shí)復(fù)制出來(lái)。靜安區(qū)小鼠疾病動(dòng)物模型建模

小鼠疾病模型應(yīng)用于轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中的思路與策略該研究從臨床患者中篩選到潛在的致病基因。崇明區(qū)大鼠疾病動(dòng)物模型建模

具體實(shí)施方式下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對(duì)發(fā)明作進(jìn)一步闡述。本發(fā)明構(gòu)建了pirb基因敲入的小鼠動(dòng)物模型，將pirb基因敲入c57bl/6j小鼠的rosa26基因的內(nèi)含子1內(nèi)。具體來(lái)說(shuō)，構(gòu)建一個(gè)cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya的基因盒，將其克隆進(jìn)入rosa26基因的內(nèi)含子1中。rosa26基因(ncbireferencesequence：)位于小鼠的七號(hào)染色體。本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠動(dòng)物模型的構(gòu)建方法，具體按照以下步驟具體實(shí)施:步驟1、根據(jù)小鼠rosa26基因(genebank：))序列，利用cas-desigher軟件在1號(hào)內(nèi)含子設(shè)計(jì)grna靶序列，并搜索小鼠dbm-db基因組數(shù)據(jù)庫(kù)基因，采用crispr脫靶效應(yīng)軟件cas-offinder檢測(cè)潛在的脫靶位點(diǎn)：**終選取兩個(gè)grna，grna1的基因序列如seqid**所示，grna2的基因序列如：seqid**:ggcaggcttaaaggctaacctgg將grna1和grna2分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級(jí)結(jié)構(gòu)；步驟2、利用c57bl/6小鼠文庫(kù)bac克隆，通過(guò)pcr擴(kuò)增獲得pirb基因cds的同源臂，采用in-fusion方法構(gòu)建含有cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya的基因盒的質(zhì)粒打靶載體，通過(guò)酶切、pcr及測(cè)序?qū)Υ虬匈|(zhì)粒載體進(jìn)行驗(yàn)證，圖1為構(gòu)建好的pirb基因打靶載體的示意圖。崇明區(qū)大鼠疾病動(dòng)物模型建模