防水透氣膜涉及哪些領(lǐng)域?
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電子傳感器在透氣膜中的使用
防水透氣膜在醫(yī)療中的使用
pcrmix:反應(yīng)條件:pcr擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳鑒定結(jié)果如圖3所示,從圖3中可以看出,6、8、9號(hào)為pirb基因敲入小鼠在、,wt小鼠pcr產(chǎn)物沒有這兩個(gè)擴(kuò)增產(chǎn)物。(c)短鏈pcr反應(yīng),引物如下:primers(℃):forwardprimer(f4):5’-aacaatcaggctgccgaatctg-3’reverseprimer(r4):5’-ctttattagccagaagtcagatgc-3’expectedpcrproduct:targetedallele:344bppirb基因敲入型小鼠能夠擴(kuò)增出344bp的產(chǎn)物,而野生型沒有。pcr體系:反應(yīng)條件:(2)f1代小鼠測(cè)序:通過pcr擴(kuò)增后測(cè)序鑒定小鼠基因型,如圖4所示,為6號(hào)pirb基因敲入小鼠測(cè)序峰圖,pcr所用引物如下:sequencingprimerforpcrproduct1:5’sequenceprimer(f3):5’-cacttgctctcccaaagtcgctc-3’sequencingprimerforpcrproduct2:3’sequenceprimer(r3):5’-atactccgaggcggatcacaa-3’(3)southern雜交檢測(cè)f1代小鼠基因型:采用bamhi和avrii核酸內(nèi)切酶切割dna分子,切割示意圖如圖5。具體的southern雜交檢測(cè)過程如下:步驟a、提取f1代小鼠尾部dna;步驟b、制備探針,通過pcr方法將dig-dutp滲入到步驟a的dna分子中。小鼠疾病建模請(qǐng)找上海東寰。江蘇酒精肝疾病動(dòng)物模型建模
空白組卵巢內(nèi)細(xì)胞形態(tài)完整,可見各級(jí)卵泡生長(zhǎng)活躍,并大多數(shù)為原始卵泡,卵泡顆粒層較多,黃體發(fā)育好。4mg、6mg組(***、八天給藥)有炎性細(xì)胞浸潤(rùn),各級(jí)卵泡減少,閉鎖卵泡增加。2mg組(連續(xù)給藥7天)可見很少次各級(jí)卵泡,及成熟卵泡,大多數(shù)為閉鎖卵泡,卵泡顆粒層變薄,黃體明顯減少。結(jié)論:使用%氯化鈉溶液及10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥)配制成2mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天,造模效果比較好。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出:本發(fā)明可對(duì)比不同劑量順鉑、不同給藥時(shí)間的卵巢早衰造模方法,從而有效的確定大鼠卵巢模型建立方案。給本領(lǐng)域技術(shù)人員提供上述實(shí)施例,以完全公開和描述如何實(shí)施和使用所主張的實(shí)施方案,而不是用于限制本文公開的范圍。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言顯而易見的修飾將在所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。閔行區(qū)呼吸疾病動(dòng)物模型建模確定研究疾病目的了解影響疾病發(fā)生的內(nèi)在與外在因素。
l型棒10的第二端12露在椎間孔外,有利于調(diào)整插入位置。***端11的長(zhǎng)度大于等于第二端12的長(zhǎng)度。在本實(shí)施例中l(wèi)型棒的材料選擇的是h62黃銅。在另外的實(shí)施例中其材料可以是聚乳酸等其他材料,甚至可以用1個(gè)u型棒來代替2根l型棒插入腰4椎間孔和腰5椎間孔。u型棒的兩臂均為4mm長(zhǎng)。手術(shù)成功標(biāo)志為:當(dāng)l型棒或u型棒正確插入,壓迫到背根神經(jīng)節(jié)時(shí),手術(shù)側(cè)的后肢肌肉呈現(xiàn)輕微的暫時(shí)性抽搐,且不引起鼠尾擺動(dòng)。需要根據(jù)大鼠體重選擇l型棒或u型棒的直徑大小:當(dāng)大鼠體重在200g到不足220g范圍時(shí),采用直徑為;當(dāng)大鼠體重在220g到不足250g范圍時(shí),采用直徑為;當(dāng)大鼠體重在250g到不足300g范圍時(shí),采用直徑為;當(dāng)大鼠體重在300g到350g范圍時(shí),采用直徑為。實(shí)施例2、模型的效果檢測(cè)本發(fā)明已通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了該模型的效果。通過28天的觀察,確定了實(shí)施例1獲得的模型穩(wěn)定且準(zhǔn)確的模擬了腰椎間盤突出壓迫神經(jīng)根后的跛行以及疼痛癥狀。圖3顯示了術(shù)后大鼠出現(xiàn)手術(shù)側(cè)(左側(cè))后爪(見a部所示)沒有同其他三只爪一起抓握網(wǎng)架,而是蜷縮著,呈現(xiàn)不敢承重的表現(xiàn)。表1大鼠術(shù)后不同天數(shù)縮足閾值(單位:g)表1顯示了術(shù)后28天內(nèi)11只大鼠雙下肢縮足閾值的具體的均值和標(biāo)準(zhǔn)誤。
人乳腺*裸鼠模型:1、實(shí)驗(yàn)方法:**細(xì)胞移植法、**組織塊移植法。a.**細(xì)胞移植:**細(xì)胞在二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)至足夠數(shù)量。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的**細(xì)胞,用0.25%胰酶消化,用不完全培養(yǎng)液配成濃度不低于1×107個(gè)/mL的細(xì)胞懸液,于小鼠乳腺脂肪墊注射0.2mL細(xì)胞懸液,注意每次注射前需混勻細(xì)胞懸液。b.**組織塊移植:**接種于動(dòng)物長(zhǎng)至1cm時(shí),取新鮮的**組織塊,在不完全培養(yǎng)液中漂洗,切取生長(zhǎng)良好、魚肉裝的瘤組織,將其剪切成約1.5mm直徑的小**塊。將動(dòng)物接種部位消毒,剪一小口,將小**塊經(jīng)這一小口接種到小鼠乳腺脂肪墊,如切口較大需要縫合切口。什么是疾病動(dòng)物模型建模?
2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升,同樣,只有2mg組有明顯升高(p<),如圖3所示。表3表4②體重變化:(mean±sd),如圖4所示:2mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第2天開始)。3mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第4天開始),直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比,大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p<),4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無差異。③卵巢重量:如表5、圖5所示,2mg、6mg組大鼠在經(jīng)過順鉑注射后卵巢重量相比對(duì)照組,都有不同程度縮減,其中2mg組卵巢重量明顯減輕(p<),4mg、6mg組無明顯差異。表5④動(dòng)情周期觀察(陰道涂片):3mg組動(dòng)物死亡時(shí)間早,無完整的動(dòng)情周期。如表、圖6所示。正常大鼠動(dòng)情周期4-5天。分為四個(gè)階段,動(dòng)情前期:撇圓形有核上皮細(xì)胞占絕大多數(shù),白細(xì)胞和角化上皮細(xì)胞很少(圖a)。動(dòng)情期:角化上皮細(xì)胞占多大多數(shù),由散在增至集白細(xì)胞和有核上皮細(xì)胞很少(圖b)。動(dòng)情后期:片狀角化上皮細(xì)胞,有核上皮細(xì)胞和白細(xì)胞3種都有,無太大差異(圖c)。動(dòng)情間期:白細(xì)胞占絕大多數(shù),有核上皮細(xì)胞和角化上皮細(xì)胞很少(圖d)。表6⑤病理結(jié)果:如圖7所示。小鼠是人類疾病理想的動(dòng)物模型不僅因?yàn)樾∈笤谏砩吓c人類極為相似而且小鼠的遺傳資源非常豐富。閔行區(qū)呼吸疾病動(dòng)物模型建模
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本能發(fā)明的另一目的是公開了如上所述的方法制備的鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的用途是將該模型用于腰椎間盤突出***方法研究和/或影像學(xué)檢測(cè)研究。進(jìn)一步地,該模型用于與磁性相關(guān)的***和/或檢測(cè)方面的研究,比如經(jīng)顱磁刺激和核磁共振。本發(fā)明利用壓迫元件插入腰椎椎間孔,模擬腰椎間盤突出后突出物對(duì)神經(jīng)根的持續(xù)慢性的機(jī)械壓迫癥狀,有益效果有:1.應(yīng)用機(jī)械壓迫神經(jīng)根模擬腰椎間盤突出病理,癥狀的病因?qū)W與臨床情況接近;2.相關(guān)的疼痛行為類似于特定的慢性疼痛癥狀,且易于客觀測(cè)量;3.制備方法簡(jiǎn)單,對(duì)動(dòng)物損傷小,穩(wěn)定性好,成功率高;4.造模關(guān)鍵材料壓迫元件不受磁場(chǎng)干擾,無在磁場(chǎng)作用下移位風(fēng)險(xiǎn),有利于后續(xù)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行磁療,經(jīng)顱磁刺激等***及核磁共振等檢查;5.造模關(guān)鍵材料壓迫元件不影響磁場(chǎng),不會(huì)對(duì)***儀器和核磁共振等儀器產(chǎn)生不良影響;6.此方法獲得的模型由于采用了h62黃銅或聚乳酸材料制備的壓迫元件,使得研究方法與檢測(cè)方法不受磁場(chǎng)作用限制,豐富了腰椎間盤突出臨床前研究的***方法及影像學(xué)檢測(cè),為臨床研究提供理論依據(jù)。以下將結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明,以充分說明本發(fā)明的目的、技術(shù)特征和技術(shù)效果。附圖說明圖1是壓迫元件插入椎間孔的結(jié)構(gòu)示意圖。江蘇酒精肝疾病動(dòng)物模型建模
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