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水性硫酸鋰大概費(fèi)用

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2020-08-15

    具體公開(kāi)一種從硫酸鋰粗礦分離提取鋰的方法,包括步驟除鎂,將硫酸鋰粗礦礦粉與水混合,加入氧化鈣,反應(yīng)陳化固液分離,得***溶液和固渣;除硫酸根,向***溶液中加入氯化鈣,反應(yīng)陳化固液分離,得第二溶液和固體硫酸鈣;沉鈣,向第二溶液中加入碳酸鈉,反應(yīng)陳化固液分離,得第三溶液和固體碳酸鈣;濃縮,用鹽酸調(diào)節(jié)第三溶液ph為3~8,蒸發(fā)濃縮,析出固體,固液分離后得一級(jí)濃縮液;提取碳酸鋰,向一級(jí)濃縮液加入碳酸鈉,反應(yīng)陳化固液分離,即得固體碳酸鋰。本發(fā)明的方法能耗低;所用除雜沉淀劑廉價(jià)易得,且除雜產(chǎn)物碳酸鈣可回收利用;工藝簡(jiǎn)單易操作、除鎂率高、鋰收率高。一種從硫酸鋰粗礦分離提取鋰的方法,其特征在于:所述硫酸鋰粗礦是由某鹽湖鹵水經(jīng)一系列鹽田分離工藝獲得的,將該礦粉碎混勻后進(jìn)行鋰的提取,包括以下步驟:s1除鎂,將所述硫酸鋰粗礦礦粉與水混合,加入氧化鈣以沉淀鎂,反應(yīng)1h至5h,陳化1h至3h,固液分離,使除鎂率達(dá)到85%以上,得到***溶液和固渣;s2除硫酸根,向所述***溶液中加入氯化鈣以除去硫酸根,反應(yīng)30min至90min,陳化10min至60min,固液分離,使硫酸根的濃度小于5g/l,得到第二溶液和固體硫酸鈣;s3沉鈣,于60-90℃。上海域倫實(shí)業(yè)有限公司硫酸鋰的研發(fā)。水性硫酸鋰大概費(fèi)用

    技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足之處,提供一種高鎂鋰比鹵水提取硫酸鋰的方法,實(shí)現(xiàn)鎂鋰的徹底分離并獲得一水硫酸鋰產(chǎn)品。本發(fā)明解決技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是:一種高鎂鋰比鹵水提取硫酸鋰的方法,包括:(1)鹵水去除硫酸根;(2)蒸發(fā)濃縮析出六水氯化鎂和雜鹽,得到低鎂鋰比鹵水;(3)低鎂鋰比鹵水中加入硫酸鎂,產(chǎn)生一水硫酸鋰沉淀;(3)固液分離得到一水硫酸鋰和提鋰母液;(4)提鋰母液返回步驟(1)。上述過(guò)程實(shí)現(xiàn)鎂鋰的徹底分離并獲得一水硫酸鋰產(chǎn)品。所述的高鎂鋰比鹵水是指天然鹵水或再生鹵水,其中干基質(zhì)量比mg/li大于。天然鹵水如鹽湖鹵水,再生鹵水,如制鹽母液、提鉀母液、提硼母液、提鋰母液等。所述的高鎂鋰比鹵水,含有硫酸根,或不含硫酸根。若含硫酸根,采用冷凍方法或加可溶性鈣鹽的方法去除。當(dāng)干基質(zhì)量so4/cl大于,采用冷凍法或加鈣方法去除,小于。加鈣鹽的量,以鈣離子與硫酸根總量的摩爾比計(jì),為~。這里的可溶性鈣鹽,是氯化鈣、氫氧化鈣或石灰乳。所述的蒸發(fā)濃縮過(guò)程,是指自然蒸發(fā)(如日曬蒸發(fā))、強(qiáng)制蒸發(fā)(如加熱蒸發(fā)、真空蒸發(fā)、鼓泡強(qiáng)制蒸發(fā)等)的任何形式。所述的蒸發(fā)所產(chǎn)生固相主要是氯化鎂水合物。新疆硫酸鋰定制價(jià)格硫酸鋰的主要組成產(chǎn)品都有哪些。

    向所述第二溶液中加入碳酸鈉以沉淀鈣,反應(yīng)30min至90min,陳化10min至60min,固液分離,使鈣的去除率達(dá)到85%以上,得到第三溶液和固體碳酸鈣;s4濃縮,用鹽酸調(diào)節(jié)所述第三溶液ph為3~8,然后將其蒸發(fā)濃縮,析出固體,固液分離后得到一級(jí)濃縮液;s5提取碳酸鋰,于60-95℃,向所述一級(jí)濃縮液中加入碳酸鈉以沉淀碳酸鋰,反應(yīng)30min至90min,陳化20min至60min,固液分離,得到固體碳酸鋰和濾液。2013年,馬迎曦等人,申請(qǐng)專利:一種從鹵水中提取鋰的工藝。該工藝包括以下步驟:對(duì)原鹵進(jìn)行硫酸酸化,在提取硼酸的同時(shí),使鹵水中的硫酸根濃度增大,直到促使硫酸鹽結(jié)晶;充分中和提硼過(guò)后的酸化鹵水中的過(guò)量酸;讓鹵水在鹽田自然蒸發(fā)結(jié)晶,結(jié)晶出硫酸鋰、硫酸鎂和氯化鎂的混合物;利用硫酸鋰的密度比硫酸鎂和氯化鎂都要大的物理特性,運(yùn)用選礦學(xué)中的重介質(zhì)重選原理,將鋰鹽和鎂鹽分開(kāi),以達(dá)到分離鎂和鋰的目的;然后采用燒堿沉鎂和純堿沉鋰分別得到氫氧化鎂和碳酸鋰產(chǎn)品。本發(fā)明完全不需要噴霧干燥和煅燒程序,極大地減少了能源的消耗,可以降低70%的生產(chǎn)成本,且工藝流程簡(jiǎn)單,過(guò)程中少有化學(xué)反應(yīng),不會(huì)因流程復(fù)雜造成產(chǎn)品質(zhì)量難以控制,而且環(huán)保無(wú)污染。

    碳酸鹽沉淀法從鹽湖鹵水中提鋰是**早研究并已在工業(yè)上應(yīng)用的方法,該方法是將工業(yè)純堿加人濃縮的鹽湖鹵水中使鋰以碳酸鋰形式析出。此法適宜于低鎂鋰比的鹽湖鹵水提鋰。美國(guó)西爾斯湖、銀峰鋰礦及智利阿塔卡瑪鹽湖都采用此方法開(kāi)發(fā)li2co3產(chǎn)品。該方法需要用氯化鈣、石灰乳、純堿等分別將鹵水中的硫酸根和鎂離子除掉后,**后用純堿沉淀碳酸鋰。方法不適用于高鎂鋰比的鹵水。對(duì)于高鎂鋰比鹽湖鹵水中提取碳酸鋰的**報(bào)道。陸增等利用日曬蒸發(fā)池對(duì)鹽湖晶間鹵水進(jìn)行自然蒸發(fā)濃縮,分段結(jié)晶分離加入沉淀劑,與鎂離子形成難溶鹽(碳酸鎂或氫氧化鎂),固液分離;液相除鎂,料液經(jīng)調(diào)節(jié)ph值,蒸發(fā)濃縮,使naci結(jié)晶析出,氯化鋰濃度應(yīng)達(dá)到100g/l以上;以純堿為沉淀劑,使碳酸鋰沉淀析出,經(jīng)分離、干燥,制得碳酸鋰產(chǎn)品。王日公等[]將高鎂鋰比鹽湖鹵水在40~100℃范圍內(nèi)控制達(dá)到過(guò)飽和濃度,在保溫的狀態(tài)下立即抽到帶攪拌器的振蕩分離塔中,加入化學(xué)計(jì)量的碳酸鈉,并同時(shí)開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)及振蕩器振蕩5~10min,靜置至鋰鎂碳酸鹽有明顯的分界面為止,同步分離出碳酸鎂和碳酸鋰,再在離心機(jī)中將碳酸鋰懸浮物脫水,將碳酸鋰粗品按常規(guī)精制法精制。鋁鹽沉淀法與此研究關(guān)系不大,不再贅述。碳酸鋰和硫酸鋰哪個(gè)促凝效果更好。

    摘要:研究表明,在硫鋁酸鹽水泥中摻入硫酸鋰后,可加速其凝結(jié)和早期水化進(jìn)程,使得漿體初凝時(shí)間提前,初凝時(shí)間與終凝時(shí)間差縮短至10min以內(nèi),早期強(qiáng)度發(fā)展迅速,其效果比碳酸鋰更佳。硫酸鋰在支座砂漿中促使砂漿固化時(shí)間縮短,塑性膨脹劑提前終止膨脹,24h以后隨著水泥逐漸水化完全,漿體體積變化率趨于穩(wěn)定。關(guān)鍵字:硫酸鋰;塑性膨脹;體積變化率;強(qiáng)度;凝結(jié)時(shí)間隨著我國(guó)客運(yùn)專線建設(shè)的快速發(fā)展,盆式橡膠支座砂漿在鐵路橋梁建設(shè)中得到廣泛應(yīng)用,成為連接橋梁上部結(jié)構(gòu)和下部結(jié)構(gòu)的重要部件。支座砂漿由硫鋁酸鹽水泥、普通硅酸鹽水泥、石英砂、膨脹劑、緩凝劑、速凝劑等材料復(fù)配而成,具有早強(qiáng)、**、微膨脹,大流動(dòng)度的特點(diǎn)。硫鋁酸鹽水泥常用的速凝劑為碳酸鋰,碳酸鋰對(duì)硫鋁酸鹽水泥的促凝效果十分明顯,凝結(jié)時(shí)間可以從30min縮短到3min。**近,碳酸鋰價(jià)格上漲,從單價(jià)70元/公斤上漲到180元/公斤,碳酸鋰價(jià)格的快速上漲使得支座砂漿生產(chǎn)企業(yè)成本大幅度增加,尋找碳酸鋰的代替原料已成當(dāng)務(wù)之急。目前許多支座砂漿生產(chǎn)企業(yè)采用硫酸鋰代替碳酸鋰作為速凝劑應(yīng)用于支座砂漿中,硫酸鋰單價(jià)為80元/公斤,大幅度降低了產(chǎn)品原材料成本。單水合物硫酸鋰, 99.99% 無(wú)水硫酸鋰, 99.7%。新疆硫酸鋰定制價(jià)格

硫酸鋰和碳酸鋰的區(qū)別。水性硫酸鋰大概費(fèi)用

    基礎(chǔ)配比本文所測(cè)試的支座砂漿樣品按表1規(guī)定的摻量進(jìn)行稱量、配料。表1:基礎(chǔ)配比原料名稱摻量/g原料名稱摻量/g硫鋁酸鹽水泥緩凝劑普硅水泥增稠劑速凝劑膨脹劑減水劑骨料5002實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果討論硫酸鋰對(duì)支座砂漿凝結(jié)時(shí)間的影響支座砂漿凝結(jié)時(shí)間用初凝時(shí)間和終凝時(shí)間來(lái)表征。支座砂漿的施工操作性和早強(qiáng)特性,使得其初凝時(shí)間盡可能延長(zhǎng),終凝時(shí)間盡可能縮短。常規(guī)技術(shù)選用速凝劑與緩凝劑復(fù)合使用,調(diào)整初凝時(shí)間,縮短初凝時(shí)間與終凝時(shí)間差。試驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)圖1.由圖1可知,速凝劑的加入,大幅度縮短了初凝時(shí)間和終凝時(shí)間,初凝時(shí)間和終凝時(shí)間之差縮短非常明顯,由28min縮短至10min以內(nèi)。以碳酸鋰為速凝劑的試驗(yàn)中,初凝時(shí)間縮短21min,初凝時(shí)間和終凝時(shí)間之差縮短至7min;以硫酸鋰為速凝劑的試驗(yàn)中,初凝時(shí)間縮短30min,初凝時(shí)間和終凝時(shí)間之差縮短至7min;由此推斷,兩種速凝劑對(duì)支座砂漿凝結(jié)時(shí)間的影響基本相同,而硫酸鋰對(duì)初凝時(shí)間的影響更優(yōu)于碳酸鋰。硫酸鋰對(duì)支座砂漿抗壓強(qiáng)度的影響支座砂漿是連接橋梁上部結(jié)構(gòu)和下部結(jié)構(gòu)的重要部件,起主要承重作用。支座砂漿的早強(qiáng)、**特性,就是決定其性能好壞的關(guān)鍵性指標(biāo)。本文抗壓強(qiáng)度指標(biāo)包括2h抗壓強(qiáng)度。水性硫酸鋰大概費(fèi)用