危害防治消防措施危險特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒&&的危險。與乙酸、乙酸酐、二硫化碳、氯磺酸、鹽酸、硝酸、硫酸、發(fā)煙硫酸、過氯酸、發(fā)煙硝酸等劇烈反應。能腐蝕銅及其合金。有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。滅火方法：用水噴射逸出液體，使其稀釋成不燃性混合物，并用霧狀水保護消防人員。滅火劑：水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。泄漏應急處理應急處理：迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防酸堿工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護現(xiàn)場人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或**收集器內(nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。乙二胺的研究歷史是？廣東聚乙二胺

乙二胺和乙二醇在氣相或液相下均可反應，在金屬氧化物作用下，可形成環(huán)狀的二乙烯二胺  。例如在400℃以上進***相反應時主要生成吡嗪（對二氮雜苯）。

乙二胺與醛反應：反應放熱，醛與伯胺基的氫原子反應形成席夫堿  ，醛經(jīng)醇醛縮合形成不飽和醛，進一步縮合可得交聯(lián)型樹脂和像奎寧環(huán)似的結(jié)構(gòu)   的烷基取代咪唑啉。

乙二胺和甲醛反應生成1,3,6,8-四吖三環(huán)[4,4,1,1]十二烷及3-氧1,5-二丫雙環(huán)[3,2,1]辛烷，得不到咪唑啉。

乙二胺和甲醛、**在高溫及適當?shù)膲A性條件下，并適當減壓以除去副產(chǎn)物氨可生成乙二胺四乙酸四鈉鹽   。該鹽可用強酸適當中和而得到乙二胺四乙酸或其他一、二、三鈉鹽。這些產(chǎn)品是應用***的螯合劑 上海乙二胺生產(chǎn)廠家乙二胺與有機酸和酸的衍生物的反應。

非金屬類設備有時可能不適合乙二胺類物質(zhì)，乙二胺在室溫下可以滲透聚乙烯、聚丙烯這類材質(zhì)。因此，對于內(nèi)襯酚醛樹脂的碳鋼容器，只適合多烯多胺，并不適合乙二胺。在乙二胺的儲存過程中，其溫度常常高于室溫，以防止其凝固。因“呼吸”作用而使得氣相中含有一定濃度的乙二胺，這時可用水洗滌器來捕捉氣相中的乙二胺。乙二胺類化合物雖然是水溶性的，但在一定濃度下也會形成固態(tài)水合物，堵塞工業(yè)生產(chǎn)裝置、管線、安全裝置等。把系統(tǒng)加熱到50℃以上時，可以防止出現(xiàn)這種現(xiàn)象。另外用水沖洗生產(chǎn)裝置時也可能導致水合物形成，所以盡量使用熱水操作以減少這方面溫度。

一種有機胺吸收二氧化硫的新型煙氣脫硫工藝,并建立了有機胺吸收煙氣中二氧化硫的氣液平衡模型,***較好預測了二氧化硫-乙二胺-磷酸水溶液體系的氣液平衡.對比0.3mol·L-1乙二胺緩沖溶液的預測結(jié)果與實驗結(jié)果,比較大相對偏差不超過7%.同時,以乙二胺/磷酸混合溶液作為吸收劑,在φ 30mm×600mm的填料塔中進行了逆流吸收和解吸實驗,確定了實驗室規(guī)模下適宜的吸收工藝條件:液氣比L/G=0.6～1.0 L·m-3,乙二胺濃度0.3 mol·L-1,吸收液初始SO2濃度4～6g·L·1,pH值6.0～7.5;解吸工藝條件為:預熱溫度60℃,塔釜溫度103℃,噴淋密度0.7m3·m-2·h-1,富液中SO2濃度14～16 g·L-1.進一步的經(jīng)濟分析表明,乙二胺/磷酸法脫硫費用相當于石灰石法的1/3,低于氨法和新近開發(fā)的NADS法,具有較好的經(jīng)濟性乙二胺的相對蒸氣密度？

工業(yè)用乙二胺包裝容器上應有清晰、明顯、牢固的標識，其內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名稱、廠址；產(chǎn)品名稱；生產(chǎn)日期或批號；凈含量；標準編號；復合GB190規(guī)定的危險特性標志。每批出廠的工業(yè)用乙二胺都應附有一定格式的質(zhì)量證明書，內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名稱；產(chǎn)品名稱；批號或生產(chǎn)日期；產(chǎn)品質(zhì)量檢驗結(jié)果或檢驗結(jié)論，標志編號。

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 引燃乙二胺的溫度是多少？上海乙二胺生產(chǎn)廠家

乙二胺和有機酸在二氯甲烷中會發(fā)生反應嗎？廣東聚乙二胺

乙二胺和乙醇胺及尿素反應可以生成二乙烯三胺。

乙醇胺先和尿素反應生成2-噁唑烷，然后與乙二胺反應生成二乙烯三胺環(huán)脲，水解以后得到二乙烯三胺  。乙二胺與尿素反應生成乙撐脲   ，與光氣反應得N,N'-次乙基脲的鹽酸鹽，與羧酸、鹵化?；铩⑺狒蝓シ磻甚０?、二元酸和其衍生物，與乙二胺可聚合成聚酰胺樹脂。

與有機鹵化物的反應制得取代衍生物。與鹵代芳烴反應生成單、雙取代物當鄰、對位有吸電基團如NO2時，將增加鹵代芳烴的反應活性。產(chǎn)物組成分布取決于反應物的摩爾比，金屬絡合物類型及反應溶劑 [35]  。二氯甲烷和乙二胺混合則發(fā)生激烈反應 廣東聚乙二胺