乙二胺毒理資料急性毒性LD50：1298 mg/kg（大鼠經(jīng)口）；730 mg/kg（兔經(jīng)皮）LC50：300 mg/m3（小鼠吸入）刺激性家兔經(jīng)皮：450 mg，中度刺激（開(kāi)放性刺激試驗(yàn)）。家兔經(jīng)眼：675 μg，重度刺激。亞急性與慢性毒性大鼠反復(fù)在本品1188 mg/m3下染毒，見(jiàn)動(dòng)物脫毛及肺、腎、肝損害；在307 mg/m3下連續(xù)暴露37 h未見(jiàn)損傷。生態(tài)毒性LC50：115.7 mg/L（96h）（黑頭呆魚(yú)）；230 mg/L（48h）（虹鱒魚(yú)，一年生）；0.88 mg/L（48h）（水蚤）LC50：0.08~0.85 mg/L（72h）（藻類(lèi)）生物降解性MITI-I測(cè)試，初始濃度100 ppm，污泥濃度30 ppm，4周后降解39%~94%。非生物降解性空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為6h（理論）。乙二胺的臨界壓力是？原裝乙二胺多少錢(qián)

采用簡(jiǎn)單精餾方法，在100℃前蒸餾出NH4+環(huán)乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；繼續(xù)在120-140℃之間蒸出其他高沸點(diǎn)副產(chǎn)物。由于乙二胺與水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法，才能達(dá)到產(chǎn)品要求。哌嗪脫除結(jié)晶水，采用鋅粉共精餾法或以烴類(lèi)作共沸劑共沸蒸餾，可得無(wú)水哌嗪。未反應(yīng)完的乙醇胺和氨經(jīng)分離后可以返回系統(tǒng)重復(fù)使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒狀氫氧化鈉或氫氧化鉀，振動(dòng)數(shù)小時(shí)除去大部分水分和二氧化碳后，再用金屬鈉(2%～3%)，分子篩或液態(tài)鈉-鉀合金等適當(dāng)?shù)母稍飫┘訜峄亓?小時(shí)后分餾。乙二胺與水雖能形成共沸混合物，但其共沸點(diǎn)比乙二胺沸點(diǎn)只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水。可以加入與水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進(jìn)行蒸餾精制。進(jìn)口乙二胺乙二胺有致敏作用嗎？

乙二胺檢測(cè)有兩種計(jì)算方式

1.乙二胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w，以%表示，按計(jì)算，其中A為乙二胺的峰面積；∑Ai為除甲醇外的其他各組分峰面積的總和；w'為測(cè)得的水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的***差值應(yīng)不大于0.10%。

2.乙二胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=100%-∑wi，其中wi為乙二胺中各雜質(zhì)組分（甲基乙二胺、乙基乙二胺、哌嗪、水等）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%。組分i的含量wi，以%表示。取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的***差值應(yīng)不大于0.10%。

乙二胺呈現(xiàn)伯胺和仲胺的特性?；瘜W(xué)性質(zhì)與官能團(tuán)（NH2）上面的氫原子被取代多少有關(guān)，由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)活潑，溶于水放熱，水溶液呈強(qiáng)堿性，堿性比脂肪胺要弱一些，但比氨要強(qiáng)。在通常的條件下，乙二胺在熱力學(xué)上是穩(wěn)定的。但是當(dāng)乙二胺與外界的水、二氧化碳、氮氧化合物、氧氣等物質(zhì)長(zhǎng)時(shí)間接觸時(shí)，就可能產(chǎn)生微量的副產(chǎn)物，并導(dǎo)致產(chǎn)品顏色加深。二氧化碳和甲醇很容易和乙二胺反應(yīng)，在空氣中放置時(shí)吸濕，并吸收二氧化碳生成結(jié)晶性的N-(2-氨基乙基)氨基甲酸酯 [7]  （白色固體）乙二胺的分子量是多少？

1871年，A.W.Hofmann將二氯乙烷和氨醇溶液在一熱管中加熱，***制得乙二胺。1933年，美國(guó)聯(lián)碳公司及道化學(xué)公司先后建成了工業(yè)生產(chǎn)裝置，使這一化學(xué)反應(yīng)過(guò)程實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化 [5]  。20世紀(jì)60年代初，聯(lián)邦德國(guó)BASF公司開(kāi)發(fā)乙醇胺臨氫氨化制乙二胺（MEA法）并實(shí)現(xiàn)工業(yè)化 [6]  。MEA法為由乙醇胺和氨，H2，及Ni-Co催化劑合成乙二胺的技術(shù)。之后又開(kāi)發(fā)了由環(huán)氧乙烷和氨直接反應(yīng)生成乙二胺的技術(shù)。20世紀(jì)60年代，中國(guó)開(kāi)始乙二胺的生產(chǎn)，當(dāng)時(shí)的產(chǎn)品大部分為乙二胺的水溶液（70%左右）。20世紀(jì)80年代中期，中國(guó)引進(jìn)技術(shù)后開(kāi)始生產(chǎn)高濃度的乙二胺產(chǎn)品 [7]  。2008年，中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所開(kāi)始研發(fā)MEA法技術(shù)。2009年，分別完成催化劑篩選，立升級(jí)催化劑裝量滴流床單管放大模試和側(cè)線放大試驗(yàn)。2010年3月24日，催化劑**專(zhuān)有技術(shù)通過(guò)由遼寧省科技廳和中科院沈陽(yáng)分院組織的技術(shù)鑒定[8]  。2010年5月，完成了MEA法制乙二胺的工藝軟件包。2010年8月，采用該技術(shù)的**套MEA法生產(chǎn)乙二胺的工業(yè)化裝置完成基礎(chǔ)工程設(shè)計(jì)。2011年6月，完成裝置基本建設(shè)。2011年10月20日，**套MEA法生產(chǎn)乙二胺的工業(yè)化裝置開(kāi)車(chē)成功國(guó)外乙二胺和國(guó)內(nèi)乙二胺的區(qū)別？廣東乙二胺cas

乙二胺的沸點(diǎn)是什么？原裝乙二胺多少錢(qián)

乙二胺***無(wú)******劑。早期、足量、短程使用糖皮質(zhì)*****每日40~80 mg，靜脈滴注或靜脈推注。根據(jù)病情可加用東莨菪堿每次0.3~0.6 mg或山莨菪堿每次10~20 mg靜脈注射。保持呼吸道通暢，可用支氣管解痙劑（必可酮、特布林等）吸入，10%二甲硅油去泡劑，合理氧療。病程早期限制補(bǔ)液量1500 mL/d（灼傷除外），注意糾正酸、堿、電解質(zhì)紊亂。肺部繼發(fā)***者，盡早應(yīng)用兩種以上***。經(jīng)***后經(jīng)短期休息，健康恢復(fù)可從事原崗位工作。重度中毒者，應(yīng)調(diào)離原工作，根據(jù)健康恢復(fù)情況另行安排工作崗位。 原裝乙二胺多少錢(qián)