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陜西藥品恒溫恒濕實驗室產(chǎn)品

來源: 發(fā)布時間:2021-12-14

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恒溫恒濕實驗室GMP實驗室標(biāo)準(zhǔn)概念與發(fā)展史GMP實驗室標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形...GMP無菌潔凈實驗室GMP領(lǐng)域的常規(guī)品質(zhì)控制區(qū),它與生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、辦公區(qū)、水電氣動力區(qū)構(gòu)成常見的GMP工廠(藥廠、醫(yī)療器械廠、食品廠、化妝品廠等)。常規(guī)品質(zhì)控制區(qū)包含無菌實驗區(qū)、留樣取樣間、理化實驗室、...GMP實驗室GMP無菌實驗室設(shè)計當(dāng)前無菌室多存在于微生物工廠,一般實驗室則使用超凈臺。超凈臺其主要功能是利用空氣層流裝置排除工作臺面上部包括微生物在內(nèi)的各種微小塵埃。通過電動裝置使空氣通過高效過濾器具后進(jìn)入工作臺。

高低溫試驗室應(yīng)用于航空航天產(chǎn)品、汽車工業(yè)、信息電子、儀器儀表、材料、電工、電子產(chǎn)品、各種電子元氣件等在高低溫環(huán)境下,檢驗其各項性能指標(biāo),提高產(chǎn)品可靠度,是各企業(yè)、單位提高產(chǎn)品質(zhì)量和競爭性的重要流程。主要性能參數(shù):溫度范圍:(+150℃,+85℃)~-70℃(A:0℃;B:-20℃;C:-40℃;D:-60℃;E:-70℃),可調(diào)節(jié)。溫度波動度:≤±0.5℃。溫度均勻度:≤2℃。溫度偏差:≤±2℃。配備遠(yuǎn)程監(jiān)控系統(tǒng)。選配UPS電源。選配產(chǎn)品臺車。選配工控機。極高的穩(wěn)定性及實用性。完美的外觀、合理的設(shè)計。使用的安全及高可靠性。超靜音??蓴U展性。恒溫恒濕試驗箱的性能要怎么選擇?上海中湖為您服務(wù)。

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設(shè)計考慮:1.設(shè)計從三方面考慮A.客戶工藝要求B.產(chǎn)品設(shè)計要求C.產(chǎn)品安裝要求及規(guī)范2.實施細(xì)則A.客戶工藝要求1.產(chǎn)品用途,2,溫濕度控制要求3,技術(shù)參數(shù)要求.包括制冷量,量,制熱量,內(nèi)機結(jié)構(gòu)(柜式或管道式)送風(fēng)量,余壓,加濕量,功率,凈化要求4.控制精度要求及新風(fēng)要求.為了滿足室內(nèi)恒溫恒濕精度的要求,恒溫恒濕空調(diào)房間的換氣次數(shù)大,根據(jù)經(jīng)驗,±2℃的恒溫室,換氣次數(shù)約10~15次/h;±1℃的恒溫室,換氣次數(shù)約15~20次/h;±0.5℃的恒溫室,換氣次數(shù)約>20次/h;±0.2℃的恒溫室,換氣次數(shù)約>30次/h;陜西藥品恒溫恒濕實驗室產(chǎn)品