德米薩智能醫(yī)療器械管理軟件具有以下優(yōu)勢:1、專業(yè)認(rèn)證：經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認(rèn)證、授權(quán)、安全保障。2、安全合規(guī)：符合國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》檢查要求。3、靈活好用：十年品牌、功能齊全、操作簡單、靈活好用的企業(yè)信息化管理軟件。4、高性價比：軟件均為出廠價格，一次性購買終身使用，無后續(xù)捆綁式續(xù)費。5、實施簡單：支持本地部署、支持云服務(wù)器部署，多種方式任選，全球異地同步辦公。 6、拓展性強：軟件易升級、易拓展，且有不同高級組件可選，滿足企業(yè)持續(xù)發(fā)展。7、保障服務(wù)：專業(yè)的技術(shù)支持及售后團(tuán)隊，隨時隨地幫您答疑解惑。醫(yī)療器械管理軟件可幫助醫(yī)院進(jìn)行器械的報廢管理。青島二類醫(yī)療器械管理軟件購買

德米薩醫(yī)療器械管理軟件經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認(rèn)證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。德米薩醫(yī)療器械管理軟件從對醫(yī)療器械的采購、驗收入庫、存儲養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫、售后等環(huán)節(jié)、到企業(yè)的日常經(jīng)營質(zhì)量管理，建立一套完整的質(zhì)量保證體系，為企業(yè)提供一個全方面的ERP管理與決策系統(tǒng)，系統(tǒng)界面設(shè)計簡潔、美觀、靈活、運行穩(wěn)定、易用，具備人性化的操作流程、完整的幫助說明，完善的售后服務(wù)體系。山東合規(guī)醫(yī)療器械管理軟件怎么操作醫(yī)療器械管理軟件可幫助醫(yī)院進(jìn)行常規(guī)醫(yī)療垃圾處理和管理。

醫(yī)療器械管理軟件是醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營的必要之選，這點在醫(yī)療器械經(jīng)營管理辦法中有明確要求：從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)。那么什么樣的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)是符合辦法要求的呢？藥監(jiān)局對醫(yī)療器械管理軟件功提出了6個標(biāo)準(zhǔn)要求：一、是實現(xiàn)具有部門、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能。二、具有醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能。三、具有記錄器械產(chǎn)品信息和生產(chǎn)企業(yè)信息，以及實現(xiàn)質(zhì)量追溯管理的功能。四、具有包括采購、收貨、銷售、出庫、復(fù)核環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能，確保各項質(zhì)量控制功能的實時和有效性。五、具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能。六、具有對庫存醫(yī)療器械有效期進(jìn)行自動跟蹤預(yù)警和控制功能，超期自動鎖定功能，防止過期醫(yī)療器械流通。

當(dāng)提到FDA在規(guī)定制造商時，很容易理解為什么它們被越來越多地使用ERP減少執(zhí)行這些責(zé)任的難度。數(shù)據(jù)可以在制造過程的每個階段使用，但是，ERP該系統(tǒng)可以幫助醫(yī)療器械制造商使用這些數(shù)據(jù)進(jìn)行驗證。這些數(shù)據(jù)有助于管理和控制責(zé)任，提高制造步驟，提高客戶滿意度。ERP為了降低與合規(guī)規(guī)范相關(guān)的風(fēng)險，系統(tǒng)捕捉這些重要信息，并將效率的概念轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實世界的結(jié)果。醫(yī)療器械erp該軟件是一個強大的生產(chǎn)計劃、調(diào)度和庫存控制系統(tǒng)，用于管理您的制造步驟。材料要求可根據(jù)客戶訂單、未結(jié)算工作訂單或要求頻率確定。MRP集成到醫(yī)療器械erp在軟件中，可以幫助您有效地規(guī)劃制造任務(wù)、供貨計劃、采購活動等。針對商品可管理產(chǎn)品證件、產(chǎn)品首營審批、產(chǎn)品變更審批、支持新老器械目錄并存、支持商品類別自定義編輯。

法規(guī)中關(guān)于醫(yī)療器械軟件描述：軟件一般指計算機(jī)程序及其有關(guān)文檔，其中：（1）“計算機(jī)程序”即為了得到某種結(jié)果而可以由計算機(jī)等具有信息處理能力的裝置執(zhí)行的代碼化指令序列，或者可以被自動轉(zhuǎn)換成代碼化指令序列的符號化指令序列或者符號化語句序列；（2）“有關(guān)文檔”即用來描述程序的內(nèi)容、組成、設(shè)計、功能規(guī)格、開發(fā)情況、測試結(jié)果及使用方法的文字資料和圖表等，如程序設(shè)計說明書、流程圖、用戶手冊等。醫(yī)療器械軟件包括單獨軟件和軟件組件。單獨軟件（SaMD）：作指具有一個或多個醫(yī)療目的/用途，無需醫(yī)療器械硬件即可完成自身預(yù)期用途，運行于通用計算平臺的軟件；通常單獨注冊，特殊情況可隨醫(yī)療器械進(jìn)行注冊。醫(yī)療器械管理軟件可幫助醫(yī)院進(jìn)行器械的分類管理。山東合規(guī)醫(yī)療器械管理軟件怎么操作

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醫(yī)療器械管理軟件系統(tǒng)設(shè)置模塊：添加本公司相關(guān)資料，打印單據(jù)時公司名稱會顯示在單據(jù)上方；提供兩種核算方法，加權(quán)平均法和指定批次法，如果你的商品需要批號與有效期管理請選擇指定批次法，系統(tǒng)初始化可以隨時清理軟件所有的數(shù)據(jù)然后重新建立新數(shù)據(jù)，可以根據(jù)需要設(shè)置自動備份，也可手工備份，避免電腦出現(xiàn)問題造成的數(shù)據(jù)丟失問題。商品批號有效期管理，醫(yī)療器械一編號管理，批準(zhǔn)文號管理，注冊證號管理，合同管理，內(nèi)部管理（設(shè)備管理，試劑管理，維護(hù)記錄，產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤，客戶意見管理，器械不良意見登記，客戶滿意度調(diào)查，回訪意見管理，醫(yī)用材料使用跟蹤管理）。青島二類醫(yī)療器械管理軟件購買

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