隨著信息時代的快速發(fā)展，IT技術的日新月異，企業(yè)市場化進程的加快，迫使每一個醫(yī)療器械企業(yè)必須利用一切可以利用的資源才能獲得全方面的成功。在這樣的外在環(huán)境下醫(yī)療器械軟件應運而生，它包含了醫(yī)療器械的進貨管理、庫存管理、銷售管理、質量管理、檢驗檢測管理、系統(tǒng)管理等模塊。醫(yī)療器械管理軟件，安全性強，穩(wěn)定性佳。嚴格按照《體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))驗收標準》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證檢查驗收標準》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》以及《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》的認證要求，結合醫(yī)療器械行業(yè)管理的特點以及國家藥監(jiān)局對于介植入醫(yī)療器械、體外診斷試劑及醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管要求開發(fā)而成。系統(tǒng)符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范，滿足二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求。山東過審醫(yī)療器械管理軟件好用嗎

醫(yī)療器械erp軟件的序列和批號跟蹤可以確保在供應鏈的每個階段對材料和商品的可追溯性進行可靠的管理（從原材料到之后客戶）。當零件在生產(chǎn)過程中移動時，您將完全控制它們，請跟蹤整個零件壽命中的實例零件和批號特征。對于任何成功的制造和運營，庫存管理和控制的基礎是驅動您的車間，解決適用的材料，并幫助提高您的收入。根據(jù)庫存分析，保持較佳庫存水平，降低成本和資源，提高服務質量，滿足當前和未來的生產(chǎn)要求，管理跟蹤和可追溯性，嚴格控制庫存庫存。作為一個特殊模塊，PDM這是一個捕獲和管理組織的產(chǎn)品相關數(shù)據(jù)的過程，因此可以在客戶訂單管理、采購、會計成本和物流等工作流程中重復使用。作為生命周期管理(PLM)一部分更大的場景，PDM它還維護您的制造零件編號、材料、(BOM)，并控制商品的變化(PCC)集成。成都過審醫(yī)療器械管理軟件哪個好醫(yī)療器械管理軟件可以幫助醫(yī)院實現(xiàn)對器械的安全管理。

德米薩醫(yī)療器械管理軟件優(yōu)勢： 1、專業(yè)認證：經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證、授權、安全保障。2、安全合規(guī)：符合國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》檢查要求。3、靈活好用：十年品牌、功能全方面、操作簡單、靈活好用的企業(yè)信息化管理軟件。4、高性價比：軟件均為出廠價格，一次性購買終身使用，無后續(xù)捆綁式續(xù)費。5、實施簡單：支持本地部署、支持云服務器部署，多種方式任選，全球異地同步辦公。 6、拓展性強：軟件易升級、易拓展，且有不同高級組件可選，滿足企業(yè)持續(xù)發(fā)展。7、保障服務：專業(yè)的技術支持及售后團隊，隨時隨地幫您答疑解惑。

醫(yī)療器械管理軟件是嚴格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》的要求開發(fā)而成。系統(tǒng)可覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務全過程，實現(xiàn)質量管理、控制、預警，實現(xiàn)質量可追溯；軟件根據(jù)經(jīng)營企業(yè)崗位職責分工要求，內置企業(yè)負責人、質量管理負責人、采購員、銷售員、倉庫管理員等用戶角色，用戶可以將這些角色分配給對應崗位的人員，通過不同的用戶代碼和密碼登錄系統(tǒng)，進行職責范圍內的業(yè)務操作，確保按崗位權限查看和操作本軟件；軟件根據(jù)經(jīng)營企業(yè)業(yè)務要求，內置了多種不同規(guī)格紙張和不同格式要求的單據(jù)打印報表供用戶選擇，用戶也可以根據(jù)自己的需求設計打印報表。系統(tǒng)具有快捷的查詢功能，支持多條件快速查詢檢索，使企業(yè)可以追溯到發(fā)生過的任何一筆業(yè)務。

醫(yī)療器械管理軟件的儲存與養(yǎng)護：是指對醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護情況進行管理，包括在庫產(chǎn)品養(yǎng)護、養(yǎng)護記錄查詢、庫房溫濕度記錄、庫存盤存、產(chǎn)品停售待檢、倉庫間調撥及查詢等。質量管理：對產(chǎn)品質量狀況進行全方面跟蹤管理，包括產(chǎn)品質量檔案、不合格產(chǎn)品記錄、不合格產(chǎn)品報損審批、報損產(chǎn)品銷毀單、不合格產(chǎn)品退回審批表等。售后服務：包括醫(yī)療器械不良事件報告表、藥械用戶投訴記錄、藥械售后服務記錄等。召回管理：包括醫(yī)療器械召回事件報告表、召回計劃實施情況報告。資質、效期、授權的監(jiān)控、預警與自動鎖定對購銷單位、經(jīng)營品種和銷售人員檔案。對首營企業(yè)/首營品種進行審核審批管理。對供貨商、客戶、銷售人員的信息及資質做全方面管理。滿足藥監(jiān)部門管理要求，保證醫(yī)療器械銷售流向真實、合法。對購銷單位及本企業(yè)經(jīng)營范圍進行管理控制，超出范圍時不允許進行采購和銷售業(yè)務操作。購銷單位、經(jīng)營品種、委托授權以及質保協(xié)議到期前進行預警提醒，到期后自動鎖定，不允許繼續(xù)進行業(yè)務操作。提供近效期產(chǎn)品預警提醒功能。系統(tǒng)自動復核產(chǎn)品有效期限，控制超過效期的產(chǎn)品不允許進行銷售業(yè)務操作。醫(yī)療器械管理軟件可幫助醫(yī)院進行器械的分類管理。山東過審醫(yī)療器械管理軟件好用嗎

系統(tǒng)具有嚴格的權限控制，操作者通過身份驗證登錄，在權限范圍內處理業(yè)務數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)安全。山東過審醫(yī)療器械管理軟件好用嗎

德米薩醫(yī)療器械管理軟件首營信息：針對商品可以管理產(chǎn)品證件、產(chǎn)品首營審批、產(chǎn)品變更審批、支持新老器械目錄并存、支持商品類別自定義編輯；商品類別可按級、層次等分類，商品編碼可按預設規(guī)則自動產(chǎn)生。針對客戶可以管理首營客戶審批、客戶分類、客戶證件管理及證件到期提醒等功能?；贕SP管理規(guī)范，銷售員可實時獲取客戶的基礎資質信息，對醫(yī)療器械的銷售渠道進行嚴格管理?？蛻艨煞旨壒芾怼ａ槍炭晒芾砉痰木C合資質、規(guī)模、質量認證體系、經(jīng)營許可等資質信息，供應商證件到期提醒；采購員可以及時根據(jù)供應商基本資質信息對采購渠道做嚴格把控管理；采購員下達采購訂單時，依據(jù)數(shù)據(jù)有效性，對供應商的實際資質、產(chǎn)品信息等進行篩選，從源頭控制產(chǎn)品質量。山東過審醫(yī)療器械管理軟件好用嗎

上海德米薩信息科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、咨詢、規(guī)劃、銷售、服務于一體的服務型企業(yè)。公司成立于2009-08-03，多年來在ERP，進銷存，MES，醫(yī)療器械管理軟件行業(yè)形成了成熟、可靠的研發(fā)、生產(chǎn)體系。公司主要經(jīng)營ERP，進銷存，MES，醫(yī)療器械管理軟件等產(chǎn)品，產(chǎn)品質量可靠，均通過商務服務行業(yè)檢測，嚴格按照行業(yè)標準執(zhí)行。目前產(chǎn)品已經(jīng)應用與全國30多個省、市、自治區(qū)。我們以客戶的需求為基礎，在產(chǎn)品設計和研發(fā)上面苦下功夫，一份份的不懈努力和付出，打造了德米薩,德米薩軟件,德米薩智能ERP系統(tǒng),德米薩智能進銷存系統(tǒng),德米薩智能MES系統(tǒng),德米薩醫(yī)療器械管理軟件產(chǎn)品。我們從用戶角度，對每一款產(chǎn)品進行多方面分析，對每一款產(chǎn)品都精心設計、精心制作和嚴格檢驗。上海德米薩信息科技有限公司以市場為導向，以創(chuàng)新為動力。不斷提升管理水平及ERP，進銷存，MES，醫(yī)療器械管理軟件產(chǎn)品質量。本公司以良好的商品品質、誠信的經(jīng)營理念期待您的到來！