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chromatin免疫沉淀檢測(cè)ChIP qPCR

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-22

Q:ChIP-Seq和ChIP-qPCR有何異同?A:染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)所獲得的DNA產(chǎn)物,在ChIP-Seq中通過(guò)高通量測(cè)序的方法,在全基因組范圍內(nèi)尋找目的蛋白(轉(zhuǎn)錄因子、修飾組蛋白)的DNA結(jié)合位點(diǎn)片段信息;ChIP-qPCR需要預(yù)設(shè)待測(cè)的目的序列,針對(duì)目的序列設(shè)計(jì)引物,以驗(yàn)證該序列是否同實(shí)驗(yàn)蛋白結(jié)合互作。


Q:染色質(zhì)片段大小在哪個(gè)范圍比較合適?A:對(duì)于ChIP-seq,片段在200-500bp左右是合適范圍;對(duì)于ChIP-qPCR,片段在200-800bp左右適宜。


Q:植物樣本處理和動(dòng)物組織/細(xì)胞有何區(qū)別?A:植物組織由于細(xì)胞壁、氣腔等結(jié)構(gòu)的存在,會(huì)給交聯(lián)緩沖液的作用帶來(lái)困難,因此相對(duì)于動(dòng)物組織/細(xì)胞來(lái)說(shuō),往往需要在抽真空條件下進(jìn)行交聯(lián),而該步奏是一個(gè)需要經(jīng)驗(yàn)及優(yōu)化的過(guò)程。


Q:ChIP-Seq中的測(cè)序DNA樣本需要多少產(chǎn)量?A:通常是≥10ng。


Q:ChIP風(fēng)險(xiǎn)如果判斷A:ChIP實(shí)驗(yàn)以標(biāo)簽來(lái)判斷實(shí)驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn),重組標(biāo)簽的轉(zhuǎn)錄因子>內(nèi)源轉(zhuǎn)錄因子>組蛋白;當(dāng)以重組蛋白作為靶蛋白時(shí),重組蛋白同內(nèi)源蛋白可能存在結(jié)合活性、結(jié)合位點(diǎn)差異;以標(biāo)簽抗體進(jìn)行ChIP時(shí)、染色質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)本身會(huì)被內(nèi)源蛋白競(jìng)爭(zhēng),這些都會(huì)影響到ChIP過(guò)程的特異性捕獲效率。 ChIP實(shí)驗(yàn)主要分為ChIP-qPCR和ChIP-seq兩大類。chromatin免疫沉淀檢測(cè)ChIP qPCR

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ChIP-seq與ChIP-qPCR在實(shí)驗(yàn)原理和應(yīng)用方面存在一些相同點(diǎn)。首先,它們的實(shí)驗(yàn)原理都基于染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP),這是一種用于研究蛋白質(zhì)與DNA相互作用的技術(shù)。它們都通過(guò)特異性抗體與目標(biāo)蛋白質(zhì)結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,從而富集與特定蛋白質(zhì)結(jié)合的DNA片段。其次,ChIP-seq與ChIP-qPCR在實(shí)驗(yàn)步驟上也有相似之處。它們都需要進(jìn)行交聯(lián)、裂解、染色質(zhì)片段化、免疫沉淀和解交聯(lián)等步驟。在這些步驟中,它們都利用特異性抗體來(lái)捕獲目標(biāo)蛋白質(zhì)與DNA的復(fù)合物,并通過(guò)洗滌去除非特異性結(jié)合,得到富集的DNA片段。ChIP-seq與ChIP-qPCR都應(yīng)用于研究蛋白質(zhì)在基因組上的結(jié)合情況。通過(guò)這兩種技術(shù),我們可以了解轉(zhuǎn)錄因子、組蛋白修飾等蛋白質(zhì)在全基因組范圍內(nèi)的結(jié)合位點(diǎn),從而揭示基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)制。不過(guò),它們也存在不同之處。ChIP-seq結(jié)合了高通量測(cè)序技術(shù),可以在全基因組范圍內(nèi)分析蛋白質(zhì)與DNA的相互作用,提供更高分辨率的結(jié)合位點(diǎn)信息。而ChIP-qPCR則側(cè)重于對(duì)特定基因或基因區(qū)域的定量分析,具有更高的靈敏度和特異性。因此,在實(shí)際應(yīng)用中,我們可以根據(jù)研究需求選擇合適的技術(shù)方法。染色體蛋白相互作用ChIP-Sequencing染色質(zhì)免疫沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的一種技術(shù)。

chromatin免疫沉淀檢測(cè)ChIP qPCR,ChIP

ChIP不僅可以檢測(cè)體內(nèi)反式因子與DNA的動(dòng)態(tài)作用,還可以用來(lái)研究組蛋白的各種共價(jià)修飾與基因表達(dá)的關(guān)系。近年來(lái),這種技術(shù)得到不斷的發(fā)展和完善。采用結(jié)合微陣列技術(shù)在染色體基因表達(dá)調(diào)控區(qū)域檢查染色體活性,是深入分析AI癥、心血管疾病以及神經(jīng)系統(tǒng)紊亂等疾病的主要代謝通路的一種非常有效的工具。它的原理是在保持組蛋白和DNA聯(lián)合的同時(shí),通過(guò)運(yùn)用對(duì)應(yīng)于一個(gè)特定組蛋白標(biāo)記的生物抗體,染色質(zhì)被切成很小的片斷,并沉淀下來(lái)。IP是利用抗原蛋白質(zhì)和抗體的特異性結(jié)合以及細(xì)菌蛋白質(zhì)的“proreinA”特異性地結(jié)合到免疫球蛋白的FC片段的現(xiàn)象活用開發(fā)出來(lái)的方法。目前多用精制的proreinA預(yù)先結(jié)合固化在argarose的beads上,使之與含有抗原的溶液及抗體反應(yīng)后,beads上的proreinA就能吸附抗原達(dá)到精制的目的。

ChIP-seq實(shí)驗(yàn)具有多個(gè)優(yōu)點(diǎn)。首先,其高靈敏度能夠檢測(cè)到轉(zhuǎn)錄因子在基因組中的低水平表達(dá),并有效地識(shí)別其結(jié)合位點(diǎn)。這意味著即使轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)量很低,ChIP-seq也能準(zhǔn)確地找到它們的作用位置。其次,ChIP-seq實(shí)驗(yàn)具有高特異性,通過(guò)使用特定抗體識(shí)別目標(biāo)轉(zhuǎn)錄因子,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。這種特異性使得研究者能夠更精確地了解轉(zhuǎn)錄因子在基因調(diào)控中的作用。此外,ChIP-seq實(shí)驗(yàn)提供了全局視角,能夠揭示轉(zhuǎn)錄因子在整個(gè)基因組中的結(jié)合模式。這有助于研究轉(zhuǎn)錄因子在不同生理?xiàng)l件下的功能,以及它們?nèi)绾闻c其他調(diào)控因子相互作用來(lái)影響基因表達(dá)。值得一提的是,ChIP-seq實(shí)驗(yàn)不僅適用于真核生物,還可以應(yīng)用于原核生物。這擴(kuò)大了其應(yīng)用范圍,使得更多種類的生物可以利用這項(xiàng)技術(shù)進(jìn)行研究。ChIP-seq實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)具有高分辨率,能夠提供精確的蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)列表,增強(qiáng)了研究結(jié)果的可靠性和精確性。這種高分辨率的數(shù)據(jù)為深入研究轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制提供了有力支持。ChIP-seq實(shí)驗(yàn)有哪些有點(diǎn)。

chromatin免疫沉淀檢測(cè)ChIP qPCR,ChIP

CHIP不僅可以檢測(cè)體內(nèi)反式因子與DNA的動(dòng)態(tài)作用,還可以用來(lái)研究組蛋白的各種共價(jià)修飾與基因表達(dá)的關(guān)系。而且,CHIP與其他方法的結(jié)合,擴(kuò)大了其應(yīng)用范圍:CHIP與基因芯片相結(jié)合建立的CHIP-on-chip方法已用于特定反式因子靶基因的高通量篩選;CHIP與體內(nèi)足跡法相結(jié)合,用于尋找反式因子的體內(nèi)結(jié)合位點(diǎn);RNA-CHIP用于研究RNA在基因表達(dá)調(diào)控中的作用。由此可見(jiàn),隨著CHIP的進(jìn)一步完善,它必將會(huì)在基因表達(dá)調(diào)控研究中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。ChIP-qPCR實(shí)驗(yàn)是一種結(jié)合染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)與實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)的技術(shù)。山東互作機(jī)制ChIP

在進(jìn)行ChIP-qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí),通常注意哪些問(wèn)題。chromatin免疫沉淀檢測(cè)ChIP qPCR

ChIP技術(shù)在疾病研究中的應(yīng)用實(shí)例。ChIP技術(shù)在疾病研究中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。以Zhong瘤為例,許多Zhong瘤的發(fā)生和發(fā)展都與特定的轉(zhuǎn)錄因子或調(diào)控蛋白的異常表達(dá)有關(guān)。利用ChIP技術(shù),研究人員可以識(shí)別這些轉(zhuǎn)錄因子或調(diào)控蛋白在基因組上的結(jié)合位點(diǎn),進(jìn)而揭示它們?nèi)绾斡绊慫hong瘤相關(guān)基因的表達(dá)。例如,某些轉(zhuǎn)錄因子可能通過(guò)促進(jìn)或抑制Zhong瘤抑制基因或促進(jìn)基因的表達(dá),參與Zhong瘤的發(fā)生和發(fā)展。因此,ChIP技術(shù)為揭示Zhong瘤的發(fā)病機(jī)制提供了新的視角和方法。chromatin免疫沉淀檢測(cè)ChIP qPCR

標(biāo)簽: ChIP 蛋白組芯片 RIP CoIP