免疫共沉淀CoIP實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞的收集及裂解方法如下：

收集2E7個(gè)細(xì)胞樣品，加入PBS洗滌細(xì)胞，離心后棄上清收集細(xì)胞沉淀。

準(zhǔn)備500μl預(yù)冷的CellLysisBuffer,分別加入5μlProteaseInhibitor、5μlPMSF，混勻后加進(jìn)細(xì)胞沉淀中吹打均勻，冰上孵育30min，期間渦旋混勻幾次。

4℃,12000rpm離心10min，取上清，進(jìn)行蛋白濃度測(cè)定及后續(xù)實(shí)驗(yàn)。廣州基云生物，在IP互作組檢測(cè)和關(guān)鍵機(jī)制分子篩選驗(yàn)證領(lǐng)域，具有豐富的經(jīng)驗(yàn)，助力您的互作機(jī)制研究，歡迎垂詢合作。 IP-Mass技術(shù)是一種結(jié)合了免疫沉淀和質(zhì)譜分析的方法。上海相互作用蛋白檢測(cè)CoIP聯(lián)合質(zhì)譜檢測(cè)

免疫沉淀(IP)的原理及應(yīng)用：

免過(guò)疫沉淀技術(shù)是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)，用于研究蛋白質(zhì)相互作用、蛋白質(zhì)與遺傳物質(zhì)之間相互作用的經(jīng)典方法，可有效確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用，也是用于抗原檢測(cè)和純化的方法之一。CO-IP、CHIP、RIP等技術(shù)由IP演化而來(lái)。

原理:IP利用特定抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合，將其從混合物中沉淀出來(lái)，實(shí)現(xiàn)蛋白的純化與鑒定。

作用:富集和檢測(cè)某單一蛋白。

應(yīng)用:主要用于蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用研究，幫助分析蛋白質(zhì)復(fù)合物的組成。IP側(cè)重于研究蛋白質(zhì)復(fù)合物，適用于探究特定蛋白質(zhì)的結(jié)合伙伴以及信號(hào)通路的研究。 CoIP-mass spectrometry檢測(cè)免疫共沉淀存在檢測(cè)局限、相互作用不確定、靈敏度不足等缺陷。

CoIP-Mass是一種檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)蛋白互作組的套餐技術(shù)。該技術(shù)通過(guò)聯(lián)合免疫共沉淀技術(shù)和質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù)，對(duì)目的蛋白在特定細(xì)胞/組織內(nèi)的互作蛋白，進(jìn)行系統(tǒng)的檢測(cè)和分析。該技術(shù)適用于目的蛋白在特定細(xì)胞/組織中的蛋白互作組數(shù)據(jù)檢測(cè)，或用于不同遺傳背景/實(shí)驗(yàn)條件下的互作組差異研究。因此，該技術(shù)是研究細(xì)胞內(nèi)蛋白互作調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的常規(guī)前置技術(shù)。CoIP-WB是一種檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)蛋白互作的驗(yàn)證技術(shù)。該技術(shù)通過(guò)聯(lián)合免疫共沉淀技術(shù)和WesternBlot蛋白檢測(cè)技術(shù)，對(duì)目的蛋白在特定細(xì)胞/組織內(nèi)的互作關(guān)系進(jìn)行探究，明確蛋白直接的相互作用關(guān)系。該技術(shù)適用于目的蛋白在特定細(xì)胞/組織中的蛋白互作檢測(cè)驗(yàn)證，或用于不同遺傳背景/實(shí)驗(yàn)條件下的互作差異研究。因此，該技術(shù)是研究細(xì)胞內(nèi)蛋白互作調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的常規(guī)檢測(cè)技術(shù)。

CoIP-Mass互作組驗(yàn)證，即在互作組分析篩選的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步利用CoIP-WB技術(shù)對(duì)感興趣分子進(jìn)行靶向檢測(cè)，更加精細(xì)，也是互作組驗(yàn)證的必由之路。驗(yàn)證成功上岸的基礎(chǔ)是理想的互作組數(shù)據(jù)庫(kù)和豐富的分析經(jīng)驗(yàn)，方能事半功倍。廣州基云生物，在IP互作組檢測(cè)和關(guān)鍵機(jī)制分子篩選驗(yàn)證領(lǐng)域，具有豐富的經(jīng)驗(yàn)，您的互作機(jī)制研究。

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是一種基于抗原與抗體特異性結(jié)合用于研究蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用的方法。常用于候選目標(biāo)蛋白質(zhì)之間是否有相互作用，也用于確定與已知蛋白質(zhì)互作的其它未知蛋白質(zhì)相互作用?；驹恚寒?dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí)，完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來(lái)。用蛋白質(zhì)A的抗體免疫沉淀A，那么與A互作的蛋白質(zhì)也能沉淀下來(lái)，此時(shí)獲得與A互作的蛋白復(fù)合物。若已知AB互作，則用蛋白復(fù)合物進(jìn)行WB實(shí)驗(yàn)檢測(cè)B；若鑒定蛋白復(fù)合物中有哪些蛋白，則對(duì)復(fù)合物進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)。免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)流程：蛋白質(zhì)樣本收集-A抗體沉淀目的蛋白A-SDS-PAGE分離-WB檢測(cè)B蛋白或者質(zhì)譜鑒定互作蛋白。免疫共沉淀法證實(shí)蛋白互作，基于抗體專一性，揭示生理性相互作用。

IP-Mass（免疫沉淀-質(zhì)譜）實(shí)驗(yàn)流程主要包括以下步驟：樣品制備：收集細(xì)胞或組織樣品，并進(jìn)行適當(dāng)?shù)牧呀馓幚?，以釋放?xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)。免疫沉淀：將特異性抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物。隨后，將復(fù)合物與固相載體（如磁珠）結(jié)合，通過(guò)洗滌步驟去除非特異性結(jié)合的雜質(zhì)。洗脫：從固相載體上洗脫免疫沉淀得到的蛋白質(zhì)復(fù)合物，以便進(jìn)行后續(xù)的質(zhì)譜分析。蛋白酶消化：將洗脫下來(lái)的蛋白質(zhì)復(fù)合物進(jìn)行蛋白酶消化，將其分解成小分子的肽段。質(zhì)譜分析：將消化后的肽段進(jìn)行質(zhì)譜分析，通過(guò)測(cè)量肽段的質(zhì)量和電荷信息，鑒定出蛋白質(zhì)的種類和序列。數(shù)據(jù)分析：對(duì)質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析，確定與目標(biāo)蛋白相互作用的蛋白質(zhì)，以及相互作用的可能性和強(qiáng)度。IP-Mass實(shí)驗(yàn)流程結(jié)合了免疫沉淀的高特異性與質(zhì)譜分析的高靈敏度，能夠準(zhǔn)確地鑒定蛋白質(zhì)相互作用，并為后續(xù)的功能研究和藥物開(kāi)發(fā)提供有力支持。如何快速開(kāi)展Co-IP實(shí)驗(yàn)。中國(guó)香港免疫沉淀CoIP-mass spectrometry檢測(cè)

免疫共沉淀法可信度高，可發(fā)現(xiàn)新蛋白搭檔，但存局限，需結(jié)合其他方法驗(yàn)證。上海相互作用蛋白檢測(cè)CoIP聯(lián)合質(zhì)譜檢測(cè)

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）主要優(yōu)點(diǎn)在于，它所得到的目的蛋白是在細(xì)胞內(nèi)與興趣蛋白天然結(jié)合的，符合體內(nèi)的實(shí)際情況，因此所得到的結(jié)果具有較高的可信度。此外，這種技術(shù)還可以用于確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔。然而，盡管免疫共沉淀具有這些優(yōu)點(diǎn)，但它也有一些局限性，如可能檢測(cè)不到低親和力和瞬間的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，不能判斷直接互作還是間接互作等。因此，在使用免疫共沉淀技術(shù)時(shí)，需要綜合考慮其優(yōu)缺點(diǎn)，并結(jié)合其他實(shí)驗(yàn)方法和技術(shù)來(lái)驗(yàn)證和補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)結(jié)果。上海相互作用蛋白檢測(cè)CoIP聯(lián)合質(zhì)譜檢測(cè)