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天津蛋白蛋白互作檢測CoIP WB檢測

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-10

免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法,是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。其原理是:當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí),完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質(zhì)X的抗體免疫沉淀X,那么與X在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)Y也能沉淀下來。目前多用精制的prorein A預(yù)先結(jié)合固化在argarose的beads上,使之與含有抗原的溶液及抗體反應(yīng)后,beads上的prorein A就能吸附抗原達(dá)到富集的目的。這種方法常用于測定兩種目標(biāo)蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結(jié)合;也可用于確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔。IP-WB技術(shù)結(jié)合免疫沉淀與Western Blot,高特異、高靈敏驗(yàn)證蛋白互作,支持功能研究與藥物開發(fā)!天津蛋白蛋白互作檢測CoIP WB檢測

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免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí),完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。當(dāng)用預(yù)先固化在agarose beads上的蛋白質(zhì)A的抗體免疫沉淀A蛋白,那么與A蛋白在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)B也能一起沉淀下來。再通過蛋白變性分離,對B蛋白進(jìn)行檢測,進(jìn)而證明兩者間的相互作用。這種方法得到的目的蛋白是在細(xì)胞內(nèi)與興趣蛋白天然結(jié)合的,符合體內(nèi)實(shí)際情況,得到的結(jié)果可信度高。這種方法常用于測定兩種目標(biāo)蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結(jié)合;也可用于確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔?;プ鞯鞍讬z測CoIP-MassCo-IP外源檢測引入外源蛋白驗(yàn)證互作,敏感度高但需嚴(yán)控條件,結(jié)合內(nèi)源檢測更準(zhǔn)確!

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CoIP-Mass和CoIP-WB檢測要點(diǎn):

試驗(yàn)設(shè)計(jì):盡量進(jìn)行試驗(yàn)組別設(shè)計(jì)和進(jìn)行生物學(xué)重復(fù)檢測,提高后續(xù)驗(yàn)證的陽性率。常規(guī)過表達(dá)單組(AbIPvsIgGIP);動(dòng)態(tài)互作組學(xué)(實(shí)驗(yàn)組vs對照組vsIg組)。根據(jù)目的設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)纳飳W(xué)重復(fù)。如果后續(xù)以CoIP-Mass數(shù)據(jù)進(jìn)行互作組標(biāo)準(zhǔn)分析,則需要3-4組生物學(xué)重復(fù);如果后續(xù)以尋找關(guān)鍵互作蛋白,進(jìn)行機(jī)制深入研究,則建議1-2次生物學(xué)重復(fù)。經(jīng)驗(yàn)顯示單次重復(fù)假陽性率90%。

蛋白表達(dá)和細(xì)胞量:細(xì)胞用量要求大(2-10e7細(xì)胞量),建議不少于5e7(金標(biāo)準(zhǔn):320g離心細(xì)胞量50μl,保障項(xiàng)目用量)。低表達(dá)蛋白,建議使用過表達(dá)組進(jìn)行檢測。蛋白表達(dá)可根據(jù)WB結(jié)果或初步根據(jù)數(shù)據(jù)庫判定(ProteomicsDB;HumanProteinAtlas)。

CoIP-Mass是一種檢測細(xì)胞內(nèi)蛋白互作組的套餐技術(shù)。該技術(shù)通過聯(lián)合免疫共沉淀技術(shù)和質(zhì)譜檢測技術(shù),對目的蛋白在特定細(xì)胞/組織內(nèi)的互作蛋白,進(jìn)行系統(tǒng)的檢測和分析。該技術(shù)適用于目的蛋白在特定細(xì)胞/組織中的蛋白互作組數(shù)據(jù)檢測,或用于不同遺傳背景/實(shí)驗(yàn)條件下的互作組差異研究。因此,該技術(shù)是研究細(xì)胞內(nèi)蛋白互作調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的常規(guī)前置技術(shù)。CoIP-WB是一種檢測細(xì)胞內(nèi)蛋白互作的驗(yàn)證技術(shù)。該技術(shù)通過聯(lián)合免疫共沉淀技術(shù)和WesternBlot蛋白檢測技術(shù),對目的蛋白在特定細(xì)胞/組織內(nèi)的互作關(guān)系進(jìn)行探究,明確蛋白直接的相互作用關(guān)系。該技術(shù)適用于目的蛋白在特定細(xì)胞/組織中的蛋白互作檢測驗(yàn)證,或用于不同遺傳背景/實(shí)驗(yàn)條件下的互作差異研究。因此,該技術(shù)是研究細(xì)胞內(nèi)蛋白互作調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的常規(guī)檢測技術(shù)。IP-Mass技術(shù)結(jié)合免疫沉淀與質(zhì)譜分析,研究蛋白互作與差異,助力生物醫(yī)學(xué)研究!

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Co-IP(免疫共沉淀)實(shí)驗(yàn)操作的要點(diǎn)。1.細(xì)胞裂解:確保采用溫和的裂解條件,以保持細(xì)胞內(nèi)存在的蛋白間相互作用。使用非變性裂解液進(jìn)行裂解和洗滌。2.抗體固定:選擇經(jīng)過驗(yàn)證的抗體,以減少假陽性結(jié)果。注意抗體與緩沖液的比例,避免抗體稀釋過度或過多。3.抗體結(jié)合:將抗體與樣品混合,確??贵w與目標(biāo)蛋白充分結(jié)合。4.磁珠或瓊脂糖添加:將抗體固定的磁珠或瓊脂糖加入混合物中,使其與抗體-蛋白復(fù)合物結(jié)合。5.沉淀:通過磁珠或瓊脂糖的沉降,分離出蛋白復(fù)合物。6.洗脫:使用洗脫緩沖液將蛋白質(zhì)復(fù)合物從磁珠或瓊脂糖上洗脫下來。7.增加洗脫之前的洗滌次數(shù)或在免疫共沉淀緩沖液中加入Triton X-100,以降低非特異性結(jié)合。遵循這些操作要點(diǎn),可以確保Co-IP實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性,從而得到準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)相互作用結(jié)果。免疫共沉淀實(shí)驗(yàn):樣品處理、抗體處理、共沉淀、洗滌及鑒定,一氣呵成!河南互作蛋白檢測CoIP WB檢測

Co-IP技術(shù)利用抗原抗體結(jié)合,研究蛋白質(zhì)互作,揭示其功能機(jī)制的有力工具!天津蛋白蛋白互作檢測CoIP WB檢測

Co-IP(免疫共沉淀)技術(shù)被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,特別是在蛋白質(zhì)相互作用、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、疾病機(jī)制等方面。因此,許多從事這些領(lǐng)域的研究人員都在使用Co-IP技術(shù)。以下人員可能會使用Co-IP技術(shù)。生物醫(yī)學(xué)研究人員:在研究疾病的發(fā)生機(jī)制、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)等方面,經(jīng)常利用Co-IP技術(shù)來驗(yàn)證和發(fā)現(xiàn)新的分子機(jī)制。藥物研發(fā)人員:在藥物研發(fā)過程中,通過Co-IP技術(shù)來鑒定和驗(yàn)證藥物與特定蛋白質(zhì)相互作用的分子機(jī)制,以評估候選藥物的有效性和選擇性。蛋白質(zhì)組學(xué)研究人員:利用Co-IP技術(shù)結(jié)合質(zhì)譜分析,對蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行高通量鑒定和分析,揭示蛋白質(zhì)在生命過程中的功能和調(diào)控機(jī)制?;A(chǔ)醫(yī)學(xué)研究人員:在研究細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域時(shí),也會使用Co-IP技術(shù)來探索蛋白質(zhì)之間的相互作用和調(diào)控關(guān)系。天津蛋白蛋白互作檢測CoIP WB檢測

標(biāo)簽: CoIP RIP ChIP 蛋白組芯片