旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本知識(shí)

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（Rotary evaporators）又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備，由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，以達(dá)到濃縮的目的。主要應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域，是研發(fā)及分析實(shí)驗(yàn)中用于濃縮、干燥和回收產(chǎn)物的一款必備基本儀器。

二 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本結(jié)構(gòu)

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要組成部分及其相應(yīng)用途如下：

① 旋轉(zhuǎn)主機(jī)：通過馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶

② 蒸發(fā)管：蒸發(fā)管有兩個(gè)作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出

③ 真空系統(tǒng)：用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓

④ 加熱水?。ㄓ驮。╁仯和ǔＧ闆r下都是用水或油加熱樣品

⑤ 冷凝器：使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品

⑥ 冷凝樣品收集瓶：樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率是多少？口碑好實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪家好

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識(shí)

1.用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。

4.先開電源開關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開關(guān)。

5.各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機(jī)后擰松各聚四氟開關(guān)，長(zhǎng)期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形。

8.定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤(rùn)。

9.電氣部分切不可進(jìn)水，嚴(yán)禁受潮。

吉林實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀銷售廠家實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀生物制藥的應(yīng)用。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備，由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，以達(dá)到濃縮的目的。應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域，是研發(fā)及分析實(shí)驗(yàn)中用于濃縮、干燥和回收產(chǎn)物的一款必備基本儀器。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理

   旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)原理：結(jié)構(gòu)：蒸餾燒瓶是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí)，應(yīng)先減壓，再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶，結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

旋蒸過程當(dāng)中出現(xiàn)爆沸的時(shí)候怎么辦？

答：

1、首先需要了解旋蒸的原理，我們知道一般的蒸發(fā)就是去加熱樣品，是溶劑達(dá)到沸點(diǎn)然后蒸發(fā)，往往在實(shí)驗(yàn)的過程中，由于樣品或者溶劑的特殊性，比如樣品沸點(diǎn)高于100℃，樣品是熱敏性樣品溫度高易分解等，所以我們還需要知道隨著溶劑表面的真空度下降，溶劑的沸點(diǎn)就會(huì)下降，需要真空度下降那就需要一個(gè)密閉的空間，微微樣品加熱促使蒸發(fā)那就需要用預(yù)熱的方式，因此出現(xiàn)了旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，它提供了一個(gè)密閉環(huán)境、水浴鍋預(yù)熱樣品，還增加了旋轉(zhuǎn)，增大溶劑的蒸發(fā)面積。

2、其次了解了原理后，我們需要解決什么情況下旋蒸的蒸發(fā)效果比較好。一個(gè)客觀事實(shí)：溶劑爆沸的時(shí)候就是溶劑蒸發(fā)快的時(shí)候。也就是說在水浴鍋預(yù)熱溫度相對(duì)固定、轉(zhuǎn)速不變的時(shí)候，保持樣品的似沸非沸的情況，那么就是旋蒸效高。

3、旋蒸系統(tǒng)控制真空是一個(gè)直接的因素，人為控制靠眼和手的默契配合，從某種意義上講貌似是可以實(shí)現(xiàn)，實(shí)際上是能避免爆沸而已，要想真正控制旋蒸達(dá)到高效率的蒸發(fā)，不借助一點(diǎn)“黑科技”還真不行。（我們將在第二章解釋這“黑科技”）

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些型號(hào)？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過程中故障排查：

1、真空抽不上需檢查：

各接頭，接口是否密封；

密封圈，密封面是否有效；

主軸與密封圈之間真空脂是否涂好；

真空泵及其皮管是否漏氣；

玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。

2、電機(jī)不轉(zhuǎn)排查： 

將插頭拔下，然后重新插上去；  

找電工師傅查看是否出現(xiàn)電路問題，然后確認(rèn)是否需要更換電路板或者更換一個(gè)新的電機(jī)；  

更新線路板或電控箱。  

3、浴鍋不加熱或者加熱不準(zhǔn)需要檢查：

檢測(cè)電源（220V）是否接觸良好；  

加熱圈是否能正常工作；

換固態(tài)繼電器或繼電板；  

檢查溫控儀電路板是否正常； 

檢測(cè)探頭接線或更新探頭。

4、旋蒸效率低：

檢查是否是冷凝效果不好，更換冷凝水。

檢查真空壓力，是否出現(xiàn)漏氣現(xiàn)象導(dǎo)致旋蒸變慢。

檢查水溫是否正常。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點(diǎn)

在真空泵的作用下使用標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實(shí)現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn)：

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；  

2、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn)，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。  

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí)，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時(shí)通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對(duì)于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

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