旋轉蒸發(fā)儀是一種常用的蒸發(fā)器產品，主要由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部件組成，被廣闊用于工業(yè)、化工、機械、治金等領域中。

旋轉蒸發(fā)儀注意事項

1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干.

2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空抽不上來需檢查

(1)各接頭,接口是否密封

(2)密封圈,密封面是否有效

(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

(4)真空泵及其皮管是否漏氣

(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象。 R2005KB旋轉蒸發(fā)儀品牌有哪些。使用壽命久R2005KB旋轉蒸發(fā)儀哪個品牌好

旋轉蒸發(fā)儀的工作原理

通過電子控制，使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。 重慶性能好R2005KB旋轉蒸發(fā)儀R2005KB旋轉蒸發(fā)儀在醫(yī)藥行業(yè)應用。

旋轉蒸發(fā)儀主要部件包括：

旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶；

蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統將樣品吸出；

真空系統，用來降低旋轉蒸發(fā)儀系統的氣壓；

流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；

冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品；

冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進入收集瓶。

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶快速提升。

旋轉蒸發(fā)儀的真空系統可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設備都會包含一些基本的特征，現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。

旋轉蒸發(fā)儀，主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。

原理：就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。 R2005KB旋轉蒸發(fā)儀的選購指南。

旋轉蒸發(fā)儀作為實驗室通用儀器。

主要應用于減壓條件下、連續(xù)蒸餾大量的易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液濃縮和色譜分離接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。

旋轉蒸發(fā)儀工作原理

旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，溶劑蒸餾的同時，蒸餾燒瓶連續(xù)轉動。

加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑時，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。而在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

旋轉蒸發(fā)儀使用注意

1、 玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘干；

2、 加熱槽應先注水后通電，不能無水干燒；

3、 所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量凡士林；

4、 貴重溶液應先做模擬實驗，確認本儀器適用后再轉入正常使用；

5、 精確水溫用溫度計直接測量；

6、 工作結束后，關閉開關，拔下電源插頭；

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