旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。旋轉蒸發(fā)儀的使用方法與注意事項。金山區(qū)旋轉蒸發(fā)器安裝

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。使用方法：1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。2.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。3.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。4.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。5.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑.安徽耐用性高旋轉蒸發(fā)器誠信合作旋轉蒸發(fā)器加熱方式有幾種？

旋轉蒸發(fā)器的注意事項

1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。

2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。

4、必須使擰入保險孔內(nèi)保險，以免損壞燒瓶。

5、如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。

6、工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。

旋轉蒸發(fā)儀主要部件

旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶；

蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將溶劑或樣品吸出；

真空系統(tǒng)，用來對蒸發(fā)系統(tǒng)提供真空度；

流體加熱鍋，通常情況下加熱介質(zhì)是水；

冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品；

冷凝樣品收集瓶，溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶。

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶升降。

旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的水泵，也可以是其他類型的真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。 實驗室里的旋轉蒸發(fā)器還好嗎？

國產(chǎn)旋轉蒸發(fā)儀與進口旋轉蒸發(fā)儀買哪種好呢？1、國產(chǎn)旋轉or進口旋蒸：進口旋轉蒸發(fā)儀的質(zhì)量好、價格高且儀器配件更換過程比較長；國產(chǎn)蒸發(fā)儀價格比較親民、配件更換簡單、服務機動靈活，隨叫隨到。2、立式冷凝器or斜式冷凝器：本質(zhì)上不存在著明顯區(qū)別，立式冷凝器由于占用空間小，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。3、主機升降or水浴鍋升降：國際上一般小型機器（5L以下）升降主機，5L以上升升降水浴鍋，選擇過程中采用方便、安全和經(jīng)濟為原則。4、真空泵配置：常規(guī)的配置為循環(huán)水真空泵，優(yōu)點耐溶劑腐蝕、真空基本滿足常規(guī)溶劑要求，為-0.098Mpa。真空泵的選擇可根據(jù)蒸發(fā)器容積大小，選擇不同型號，以滿足實驗需求，經(jīng)濟為基礎即可。5、冷卻系統(tǒng)配置：旋轉蒸發(fā)有冷凝管部件，選擇合適的冷卻介質(zhì)有助于提高溶劑的回收率，降低環(huán)境污染。常用水循環(huán)，對于氣溫較低的東北地區(qū)，比較適合；使用循環(huán)冷凍機，對于氣溫較高的南方地區(qū)比較適用。旋轉蒸發(fā)器在精細化工的應用？虹口區(qū)官方旋轉蒸發(fā)器

國產(chǎn)旋轉蒸發(fā)器氣密性如何？金山區(qū)旋轉蒸發(fā)器安裝

旋轉蒸發(fā)器注意事項:

  1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

金山區(qū)旋轉蒸發(fā)器安裝