旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格
旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分,所需蒸發(fā)瓶的大小,取決于被蒸發(fā)物料的數量,一般而言,2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗;5L、10L、20L適合于中試。20L、50L適合于中試及生產。當然,特殊情況下,咱還可以借助連續(xù)進料管,擴大蒸發(fā)瓶的容積,從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。 .明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務蒸餾效率很關鍵旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數,在相同溶劑的情況下,蒸餾效率越高,蒸餾的樣品個數也越多。 旋轉蒸發(fā)儀常見問題及解決方案。北京官方旋轉蒸發(fā)器產品問題解決方案
旋轉蒸發(fā)器的保養(yǎng)知識:1.用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。3.各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。4.先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態(tài),再關開關。5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。7.停機后擰松各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。8.定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。9.電氣部分切不可進水,嚴禁受潮。10、保養(yǎng)前請關閉電源開關,將電源線與電源脫落。海南耐用性高旋轉蒸發(fā)器口碑推薦旋轉蒸發(fā)器依靠什么冷卻?
旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空,再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度
,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
旋轉蒸發(fā)器的搬運1、旋轉蒸發(fā)器必須由測量人員攜帶,不得碰撞,不得倒放。2、旋轉蒸發(fā)器托運,必須放在裝有軟墊的防震箱子中,并在箱外標明“不得倒置”的字樣,寫上“光學或電子儀器,小心輕放,嚴禁重壓”。必要時應派人護送。3、旋轉蒸發(fā)器由汽車運送時,要防止顛波和震動,一般應放在車的前部軟墊上,或由人抱住放在腿上,亦可背在背上,不得放在車箱底柜上。4、短距離搬站時,儀器要豎著拿,使儀器保持垂直軸的鉛垂狀態(tài),切不可橫扛在肩上,以免碰傷儀器。旋轉蒸發(fā)儀在雞尾酒行業(yè)中的應用!
旋轉蒸發(fā)儀旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。蒸餾水器蒸餾水器是用電加熱自來水制取純水。通過加熱蒸餾水產生蒸汽,冷凝成蒸餾水,可適用于制藥,制劑,實驗室,化驗室等部門使用。目前蒸餾水器一般都是采用質量的不銹鋼材料,經過特殊處理后加工而成。這樣不僅充分保證了蒸餾水的質量,而且提高了使用壽命。它的工作原理是——利用液體遇熱氣化遇冷液化的原理制備蒸餾水的。循環(huán)水真空泵循環(huán)水真空泵又叫水環(huán)式真空泵是一種粗真空泵。水環(huán)真空泵用作自吸水泵,而后逐漸用于石油、化工、機械、礦山、輕工、醫(yī)藥及食品等許多工業(yè)部門。在工業(yè)生產的許多工藝過程中,如真空過濾、真空引水、真空送料、真空蒸發(fā)、真空濃縮、真空回潮和真空脫氣等。旋轉蒸發(fā)器比較大容量是多少?松江區(qū)本地旋轉蒸發(fā)器信譽保證
怎么選購旋轉蒸發(fā)器?北京官方旋轉蒸發(fā)器產品問題解決方案
旋轉蒸發(fā)器注意事項:
1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,比較好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
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