藥包材相容性試驗：包裝材料的選擇原則，一、適應性原則，所選用的藥品包裝材料應能滿足在有效期內確保藥品質量的穩(wěn)定。藥品包裝材料的選用還應與流通條件相適應。流通條件包括氣候、運輸方式、流通對象與流通周期等。二、協(xié)調性原則，藥品包裝材料、容器必須與藥物制劑相容，并能抗外界氣候、微生物、物理化學等作用的影響，同時應密封、防篡改、防替換、防兒童誤食等。1、固體制劑包裝有以下幾種形式：(1)粉劑包裝：粉劑藥物由于粉質的不同，包裝辦法也不同，但大部分采用單劑量包裝袋。如采用自動充填包裝機作業(yè)，可用紙、鋁箔、塑料薄膜、塑料瓶、玻璃瓶以及適合藥物理化性能保護要求的各種復合材料來進行包裝。(2)顆粒劑包裝：由于顆粒劑對水汽非常敏感，故該包裝容器必須嚴防吸潮。作為消耗性包裝，可采用玻璃瓶、塑料瓶、合適的塑料薄膜袋或復合膜袋。藥包材耐沖擊性能有效避免藥品在流通環(huán)節(jié)中因沖擊或跌落而導致破損。沈陽藥品包材摩擦系數(shù)測試

藥品從生產到銷售，除了藥品本身安全性評價外，與藥包材的相容性檢測也是藥品安全性檢測繞不過的“坎”。SFDA、FDA、ICH、WHO等等很多標準都是針對藥包材的相容性的指導研究，同時還有遷移物/浸出物的規(guī)定。但是由于國內檢測實驗室的規(guī)模不一，人員素質及設備等不統(tǒng)一性，在藥包材相容性檢測時難免會出現(xiàn)不合理的地方。比如，在供應商不提高藥包材組分的情況下，很多實驗室就只測已知添加劑，對于成分的配方是否完整，包材與藥品長期放置是否會產生新的物質或片段都可能忽略檢測。而這種情況通常需要通過光譜掃描方式先確定成分配方，然后才能進行下面的檢測工作。醫(yī)用藥品包裝材料檢測第三方機構耐壓性能：通過模擬包裝在倉儲、運輸?shù)冗^程中的堆碼、擠壓損傷等行為，檢測試樣在試驗前后性能的變化。

提取藥包材重點項目研究方，這一步對于藥包材相容性而言十分重要，主要提取研究有處理藥包材樣品，選擇提取溶劑以及確認提取條件等項目，通過以上提取研究可以對其進行鑒別檢測，預測藥包材潛在的可浸出物。研究藥品與藥包材的相互作用：藥品與藥包材的相互作用研究是進行藥包材相容性檢測的主要部分，主要是通過遷移實驗和吸附實驗，盡較大可能調試檢測項目的極端條件，包括時間、溫度甚至是對輔料的含量和酸堿度等條件，保障藥品上市后對于運輸、保存、使用等環(huán)境下，令藥品有足夠的穩(wěn)定性和安全性。

藥品包裝材料與藥物的相容性試驗條件：各種儲存條件與長期試驗，長期試驗是在藥品包裝材料、容器包裝藥物后，在模擬藥物的實際儲存條件下或在溫度25℃士2℃、相對濕度60%土10%的條件下進行試驗，以考察藥品包裝材料對藥物的保護功能，確保藥物在有效期內的質量。本試驗適用于藥品包裝材料生產企業(yè)和藥品生產企業(yè)，可分別按各自角度的需要進行相應試驗。進行本試驗的藥品及藥品包裝材料和容器應事前經過檢驗，并各自符合藥品質量標準或藥品包裝材料、容器的國家標準、行業(yè)標準或企業(yè)標準。進行本試驗的藥品及藥品包裝材料和容器的樣品數(shù)量應能滿足整個試驗的要求。藥品包裝材料的阻隔性能對于保護包裝內藥品的質量具有重要作用。

藥包材檢測的一般程序：評估藥包材于藥品的相容性，通過對提取研究和藥包材的相互作用研究下，可以得知藥包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息，有了這些信息可以得知，藥包材是否會對藥效產生影響、對藥材輔料有吸附影響，是否會產生浸出物，從而對藥品質量產生影響，從而得出藥品材于藥品的相容性的風險評價。當然還有一點我們需要注意：影響藥包材相容性檢測的重點因素有很多，比如藥包材規(guī)格大小、類型、處理方式以及藥品性質等，而藥包材在生產過程中也需要進行清洗滅菌處理，這些都是納入了藥包材相容性檢測的范圍之內。國家藥包材標準中收載的多個塑料類藥包材品種，都對氧氣透過量和水蒸氣透過量有相應的檢測要求。杭州檢測標準YBB00142005-2015

藥包材阻隔性能測試包括對氣體（氧氣、氮氣、二氧化碳等）與水蒸氣透過性能兩類。沈陽藥品包材摩擦系數(shù)測試

評估藥包材于藥品的相容性：通過對提取研究和藥包材的相互作用研究下，可以得知藥包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息，有了這些信息可以得知，藥包材是否會對藥效產生影響、對藥材輔料有吸附影響，是否會產生浸出物，從而對藥品質量產生影響，從而得出藥品材于藥品的相容性的風險評價。當然還有一點我們需要注意：影響藥包材相容性檢測的重點因素有很多，比如藥包材規(guī)格大小、類型、處理方式以及藥品性質等，而藥包材在生產過程中也需要進行清洗滅菌處理，這些都是納入了藥包材相容性檢測的范圍之內。沈陽藥品包材摩擦系數(shù)測試

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