超濾離心管也稱為超濾器，是一種用于分離物質(zhì)的設(shè)備。它采用離心力和孔徑較小的濾膜，可以將物質(zhì)中的大分子過(guò)濾出去，從而得到高純度的溶液。這種設(shè)備普遍應(yīng)用于生物和化學(xué)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)研究及工業(yè)生產(chǎn)中。工作原理是利用離心力使樣品中的分子向離心管的外側(cè)沉積，與超濾膜發(fā)生作用。超濾膜是一種擁有精密孔徑的薄膜，可以將分子按照大小分離。此時(shí)，分子將被分為兩個(gè)部分，一部分是通過(guò)超濾膜的小分子，另一部分是被卡在濾膜上的大分子。與傳統(tǒng)的過(guò)濾器相比，它具有更高的分離效率和更強(qiáng)的選擇性。超濾膜的孔徑可以根據(jù)需要調(diào)整，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同分子的精確分離。使用它可以得到高濃度和高純度的分離物，同時(shí)還可以快速地分離樣品中的各個(gè)分子成分，從而提高實(shí)驗(yàn)效率。超濾離心管可以用于提取土壤樣本中的微生物和有機(jī)化合物，以研究土壤生態(tài)系統(tǒng)。湖州離心管推薦

以下是處理超濾管，重復(fù)利用超濾管的步驟。倒出超濾管里的水，用milliQ水輕輕潤(rùn)洗幾次，【若管底有可見(jiàn)的蛋白沉淀，可以先加入水，然后用設(shè)備頭吹打，注意不要碰到膜，吹打至沉淀懸起，然后倒掉，不可用自來(lái)水猛沖】然后加入0.2M的NaOH溶液，室溫放置20min，期間平衡超濾管。再離心10min。倒出殘留的NaOH溶液，將管芯浸入MilliQ水的燒杯(1或2L)中,放置幾個(gè)小時(shí),再換新的水,放置幾個(gè)小時(shí)，不斷稀釋NaOH濃度。50ml管和蓋子用自來(lái)水洗，內(nèi)壁再用MilliQ水洗干凈。取出浸沒(méi)的管芯，加至接近滿的MilliQ水，50ml管也加滿MilliQ水，將管芯慢慢放入50ml。離心管，排出部分水，然后蓋上蓋子，放4度保存，直到下次使用。一般來(lái)說(shuō)，按照上述步驟和注意事項(xiàng)，每根管用三四年不會(huì)壞。小型超濾離心管售價(jià)超濾離心管可根據(jù)不同孔徑大小選擇超濾膜，以便過(guò)濾出所需大小范圍內(nèi)的目標(biāo)分子。

A（聚酰胺）:這種材質(zhì)是PP和PE材質(zhì)的聚合物，半透明，化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定，單不耐高溫。PF（聚氟）:半透明，可以低溫使用，如果是-100℃-140℃下的實(shí)驗(yàn)環(huán)境，就可以用這種材質(zhì)的離心管。CAB（醋酸丁酯纖維素）:透明，可用于較稀的酸、堿、鹽，以及酒精、蔗糖的梯度測(cè)定。PS（聚苯乙烯）:透明，硬度大，對(duì)大多數(shù)的水溶液穩(wěn)定，但是會(huì)被多種有機(jī)物腐蝕，多用于低速離心，而且一般是一次性使用。離心管分類:按材質(zhì)可分:塑料離心管、玻璃離心管和不銹鋼離心管等。按速度可分:低速離心管和高速離心管。按容量可分:微量離心管、小容量離心管和大容量離心管。一般稱容量大于100mL的離心管為離心瓶。

超濾離心管的常見(jiàn)問(wèn)題與解答，一：超濾離心管的膜材質(zhì)是什么？超濾離心管的膜材質(zhì)為特有的Ultracel再生纖維素膜，生產(chǎn)工藝嚴(yán)格，截留分子量明確而，蛋白吸附損失較小。二：如果要用超濾離心管的方法分離兩種蛋白，那么這兩個(gè)蛋白的大小需要相差多少？按照經(jīng)驗(yàn)，建議兩個(gè)蛋白的分子量要相差一個(gè)數(shù)量級(jí)（10倍）。不保證超濾離心管不包含RNA酶，建議用0.1%DEPC在37度浸泡2小時(shí)，以完全滅活RNA酶；殘留的DEPC可以用Milli-Q超純水洗滌除去。去污劑因其獨(dú)特的性質(zhì)，當(dāng)濃度大于臨界微團(tuán)濃度（Critical Micelle Concentration、CMC）時(shí)，去污劑分子會(huì)聚集形成微團(tuán)而改變分子構(gòu)象，這有可能會(huì)影響去污劑的去除效果，具體的操作步驟請(qǐng)垂詢我們。超濾離心管可以用于分離提取海洋樣品中的藻類、細(xì)菌等微生物群落，以進(jìn)行海洋生態(tài)學(xué)研究。

超濾離心管的原理：根據(jù)標(biāo)稱分子量限值(NMWL)的不同，典型處理時(shí)間為10-30分鐘。超濾膜的垂直設(shè)計(jì)也較大程度降低了溶質(zhì)極化造成的濾膜結(jié)垢;Chemicalbook死體積設(shè)計(jì)能有效防止過(guò)度離心使樣本干掉而造成樣本損失。收集濾出液后，濃縮樣本(截留部分)可通過(guò)一個(gè)簡(jiǎn)便的倒置(上下反轉(zhuǎn))離心步驟而實(shí)現(xiàn)高效回收。超濾離心管的應(yīng)用：1）濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（DNA/RNA樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本2）純化組織培養(yǎng)提取液或細(xì)胞裂解液中的大分子成分，去除反應(yīng)液中的引物、接頭或分子標(biāo)記，在HPLC前去除蛋白質(zhì)。3）除鹽，緩沖液更換，或滲濾。超濾離心管的應(yīng)用領(lǐng)域普遍，包括生物醫(yī)學(xué)研究、制藥工業(yè)、食品科學(xué)等。河北濃縮超濾離心管訂做

使用超濾離心管時(shí)，應(yīng)注意控制轉(zhuǎn)速，以避免過(guò)度旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致超濾膜損壞或溢出樣品。湖州離心管推薦

超濾作為一種膜分離技術(shù)，普遍應(yīng)用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換，其原理是溶液在力的作用下，通過(guò)超濾膜孔徑的篩濾，大分子量的顆粒被截留下來(lái)，而水、溶劑和低分子量溶質(zhì)則允許透過(guò)膜，從而達(dá)到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的，這種方法較大的特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、快速、高效，可同時(shí)濃縮和純化分子。如何使用超濾心離心管？1. 使用角轉(zhuǎn)子加到超濾裝置上，較大樣本量為15 毫升（Anavo Ultra-15）。2. 將帶蓋過(guò)濾裝置放入離心機(jī)轉(zhuǎn)子內(nèi); 用一個(gè)類似的裝置來(lái)平衡。3. 使用定角轉(zhuǎn)子時(shí)，將薄膜面板朝上定位，較大旋轉(zhuǎn) 5000 xg，旋轉(zhuǎn) 30 分鐘。4. 為了回收濃縮的溶質(zhì)，在過(guò)濾裝置的底部插入一個(gè)移液管，通過(guò)左右掃動(dòng)的方式將樣品抽離，以保證總回收率。超濾液可貯存在離心管中。說(shuō)明：為達(dá)到較佳回收率，離心后應(yīng)立即取出濃縮樣品。湖州離心管推薦