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超濾離心管使用注意事項(xiàng):(1)選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量為35kDa,就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右,則可以用截留分子量3kD的超濾管。認(rèn)真閱讀使用說明書,注意超濾膜對(duì)各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同。2)新買來(lái)的超濾是干燥的,使用前加入超純水,水量完全過膜,冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘。然后將水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超過管頂?shù)陌拙€為準(zhǔn)。操作要輕,加入蛋白液前,超濾管需要插在冰上預(yù)冷。(3)平衡。質(zhì)量和重心二者都要達(dá)到平衡。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快,否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾(離心機(jī)預(yù)冷至4度)。不同離心機(jī)的轉(zhuǎn)速 rpm換算成g之后,有所不同。離心機(jī)的加速度調(diào)至較低檔,減小對(duì)膜的壓力。注意,一定要等離心機(jī)達(dá)到目的轉(zhuǎn)速之后,方可離開離心機(jī),否則離心機(jī)出問題時(shí),無(wú)法一時(shí)間處理。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說明書調(diào)整(角轉(zhuǎn)離心機(jī)的情況是膜與軸垂直)。在實(shí)際使用中,一般轉(zhuǎn)速開的比說明書里的要低,這樣可以延長(zhǎng)離心管的使用壽命。超濾離心管是一種高效、經(jīng)濟(jì)且環(huán)保的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,具有普遍應(yīng)用前景和市場(chǎng)需求。成都3K超濾離心管采購(gòu)
離心技術(shù)主要用于各種生物樣品的分離和制備,生物樣品懸浮液盛放在離心管中在高速旋轉(zhuǎn)下,由于巨大的離心力作用,使懸浮的微小顆粒(如細(xì)胞器、生物大分子的沉淀等) 以一定的速度沉降,從而與溶液得以分離。而離心管就是離心試驗(yàn)中必備的實(shí)驗(yàn)耗材之一。含有帶電的或者疏水結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)更易于不可逆結(jié)合到不同表面。對(duì)超濾離心管表面做鈍化預(yù)處理可降低蛋白質(zhì)在膜表面的吸附性損失,大多數(shù)情況下,在濃縮稀蛋白溶液之前預(yù)處理柱子可以提高回收率,因?yàn)槿芤嚎商顫M膜和表面暴露的空白蛋白吸附位點(diǎn)。鈍化的方法是預(yù)先用較高容積的鈍化溶液預(yù)浸泡柱子1小時(shí)以上,蒸餾水徹底沖洗柱子,再用蒸餾水離心一次以徹底除去可能殘留在膜上的鈍化溶液。注意鈍化處理后別讓膜干了。如果要留待以后使用,需要加無(wú)菌蒸餾水保持膜濕潤(rùn)。浙江100K超濾離心管價(jià)格超濾離心管在醫(yī)學(xué)圖像學(xué)中也具有重要意義,如MRI掃描、CT檢查等領(lǐng)域。
超濾離心管采用PH適用范圍普遍、蛋白結(jié)合力低、通量高、相容性強(qiáng)的PES聚醚礬膜制作而成。產(chǎn)品獨(dú)特的設(shè)計(jì)與制作工藝有利于降低溶質(zhì)極化導(dǎo)致濾膜結(jié)垢,防止過度離心使樣本干掉而造成樣本損失、降低離心時(shí)間,提高樣本回收率(回收率>90%)、同時(shí)保持溫和的濃縮環(huán)境以保持蛋白的活性和構(gòu)象。公司提供多種截留分子量的超濾離心管(10kD、30kD、50kD、10OkD),15ml離心過濾器可快速有效的濃縮純化多達(dá)15ml的生物樣品,,單支非滅菌包裝滿足實(shí)驗(yàn)室常用需求。同時(shí)公司也支持OEM定制。超濾離心管是一種將離心力和超濾技術(shù)相結(jié)合的一次性過濾裝置,在生物實(shí)驗(yàn)中為蛋白質(zhì)樣本的濃縮、脫鹽和緩沖交換提供可靠的數(shù)據(jù),與層析、透析等方法相比,超濾離心管處理分子更加溫和,不需要有機(jī)萃取,不會(huì)導(dǎo)致蛋白變性,操作快速且簡(jiǎn)單高效,在分離分子的同時(shí),濃縮倍數(shù)得到了大幅提高,濃縮效率得到了明顯提升。
超濾離心管從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中濃縮蛋白,在園子里找到一些關(guān)于濃縮蛋白的一些帖子,但還有些問題還是向園子里的大蝦請(qǐng)教一下。我們定的是 15ml規(guī)格的管子,不知道有沒有誰(shuí)以前做過的,有關(guān)于轉(zhuǎn)速,時(shí)間給一些建議,另外細(xì)胞上清液離心前是否需要什么預(yù)處理?離心之后回收蛋白時(shí)怎么盡量減少損失?如果要把管子重復(fù)利用,NaoH清洗后,如何在20%的乙醇中保存?是將其浸到乙醇中防于4度,還是在管子中灌入乙醇?我用過5ml的管子,當(dāng)時(shí)使用的轉(zhuǎn)速是4000rpm 8min,可以把5ml的樣品液濃縮到約200ul,這只供參考,具體情況還要由您的樣品決定。我保存5ml管子的方法是把內(nèi)管取出,浸泡于裝有20%乙醇的燒杯中。四度保存。超濾離心管還可用于生產(chǎn)工藝控制和質(zhì)量監(jiān)測(cè),以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
離心過程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀,導(dǎo)致堵管。若發(fā)生沉淀,要確定沉淀的具體原因,是蛋白濃度過高還是Buffer不合適;前者可用多根超濾管同時(shí)超濾,降低濃度的辦法解決,后者的方法是換不同的緩沖溶液,直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。用以濃縮蛋白,如果要換Buffer,在總蛋白液濃縮至1ml左右的時(shí)候,輕輕加入新的Buffer(經(jīng)0.22um超濾膜超濾),再濃縮至1ml左右,連續(xù)三次,之后一次的濃縮終體積根據(jù)需要的蛋白濃度而定,一般不多于500ul,也有濃縮至200ul以內(nèi)的情況。按照每次至少10倍左右的體積濃縮算,三次達(dá)到1000倍以上,基本上可以達(dá)到換buffer的目的。超濾離心管是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室必不可少的設(shè)備之一,為科研工作者提供了便利和支持。成都3K超濾離心管采購(gòu)
超濾離心管可以用于制備高純度的細(xì)胞培養(yǎng)基,以進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)。成都3K超濾離心管采購(gòu)
超濾作為一種膜分離技術(shù),普遍應(yīng)用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換,其原理是溶液在力的作用下,通過超濾膜孔徑的篩濾,大分子量的顆粒被截留下來(lái),而水、溶劑和低分子量溶質(zhì)則允許透過膜,從而達(dá)到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的,這種方法較大的特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、快速、高效,可同時(shí)濃縮和純化分子。如何使用超濾心離心管?1. 使用角轉(zhuǎn)子加到超濾裝置上,較大樣本量為15 毫升(Anavo Ultra-15)。2. 將帶蓋過濾裝置放入離心機(jī)轉(zhuǎn)子內(nèi); 用一個(gè)類似的裝置來(lái)平衡。3. 使用定角轉(zhuǎn)子時(shí),將薄膜面板朝上定位,較大旋轉(zhuǎn) 5000 xg,旋轉(zhuǎn) 30 分鐘。4. 為了回收濃縮的溶質(zhì),在過濾裝置的底部插入一個(gè)移液管,通過左右掃動(dòng)的方式將樣品抽離,以保證總回收率。超濾液可貯存在離心管中。說明:為達(dá)到較佳回收率,離心后應(yīng)立即取出濃縮樣品。成都3K超濾離心管采購(gòu)