超濾離心管使用注意事項：（1）選擇合適的超濾管。通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質的耐受程度有所不同。2）新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量完全過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂的白線為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預冷。（3）平衡。質量和重心二者都要達到平衡。注意轉速和加速度不可太快，否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾（離心機預冷至4度）。不同離心機的轉速 rpm換算成g之后，有所不同。離心機的加速度調至較低檔，減小對膜的壓力。注意，一定要等離心機達到目的轉速之后，方可離開離心機，否則離心機出問題時，無法一時間處理。膜與轉軸的方向根據說明書調整（角轉離心機的情況是膜與軸垂直）。在實際使用中，一般轉速開的比說明書里的要低，這樣可以延長離心管的使用壽命。超濾離心管是一種高效、經濟且環(huán)保的實驗室設備，具有普遍應用前景和市場需求。成都3K超濾離心管采購

離心技術主要用于各種生物樣品的分離和制備，生物樣品懸浮液盛放在離心管中在高速旋轉下，由于巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒（如細胞器、生物大分子的沉淀等） 以一定的速度沉降，從而與溶液得以分離。而離心管就是離心試驗中必備的實驗耗材之一。含有帶電的或者疏水結構域的蛋白質更易于不可逆結合到不同表面。對超濾離心管表面做鈍化預處理可降低蛋白質在膜表面的吸附性損失，大多數情況下，在濃縮稀蛋白溶液之前預處理柱子可以提高回收率，因為溶液可填滿膜和表面暴露的空白蛋白吸附位點。鈍化的方法是預先用較高容積的鈍化溶液預浸泡柱子1小時以上，蒸餾水徹底沖洗柱子，再用蒸餾水離心一次以徹底除去可能殘留在膜上的鈍化溶液。注意鈍化處理后別讓膜干了。如果要留待以后使用，需要加無菌蒸餾水保持膜濕潤。浙江100K超濾離心管價格超濾離心管在醫(yī)學圖像學中也具有重要意義，如MRI掃描、CT檢查等領域。

超濾離心管采用PH適用范圍普遍、蛋白結合力低、通量高、相容性強的PES聚醚礬膜制作而成。產品獨特的設計與制作工藝有利于降低溶質極化導致濾膜結垢，防止過度離心使樣本干掉而造成樣本損失、降低離心時間，提高樣本回收率(回收率>90%)、同時保持溫和的濃縮環(huán)境以保持蛋白的活性和構象。公司提供多種截留分子量的超濾離心管(10kD、30kD、50kD、10OkD)，15ml離心過濾器可快速有效的濃縮純化多達15ml的生物樣品，，單支非滅菌包裝滿足實驗室常用需求。同時公司也支持OEM定制。超濾離心管是一種將離心力和超濾技術相結合的一次性過濾裝置，在生物實驗中為蛋白質樣本的濃縮、脫鹽和緩沖交換提供可靠的數據，與層析、透析等方法相比，超濾離心管處理分子更加溫和，不需要有機萃取，不會導致蛋白變性，操作快速且簡單高效，在分離分子的同時，濃縮倍數得到了大幅提高，濃縮效率得到了明顯提升。

超濾離心管從細胞培養(yǎng)上清液中濃縮蛋白，在園子里找到一些關于濃縮蛋白的一些帖子，但還有些問題還是向園子里的大蝦請教一下。我們定的是 15ml規(guī)格的管子，不知道有沒有誰以前做過的，有關于轉速，時間給一些建議，另外細胞上清液離心前是否需要什么預處理？離心之后回收蛋白時怎么盡量減少損失？如果要把管子重復利用，NaoH清洗后，如何在20%的乙醇中保存？是將其浸到乙醇中防于4度，還是在管子中灌入乙醇？我用過5ml的管子，當時使用的轉速是4000rpm 8min，可以把5ml的樣品液濃縮到約200ul，這只供參考，具體情況還要由您的樣品決定。我保存5ml管子的方法是把內管取出，浸泡于裝有20％乙醇的燒杯中。四度保存。超濾離心管還可用于生產工藝控制和質量監(jiān)測，以確保產品符合標準要求。

離心過程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀，導致堵管。若發(fā)生沉淀，要確定沉淀的具體原因，是蛋白濃度過高還是Buffer不合適；前者可用多根超濾管同時超濾，降低濃度的辦法解決，后者的方法是換不同的緩沖溶液，直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。用以濃縮蛋白，如果要換Buffer，在總蛋白液濃縮至1ml左右的時候，輕輕加入新的Buffer（經0.22um超濾膜超濾），再濃縮至1ml左右，連續(xù)三次，之后一次的濃縮終體積根據需要的蛋白濃度而定，一般不多于500ul，也有濃縮至200ul以內的情況。按照每次至少10倍左右的體積濃縮算，三次達到1000倍以上，基本上可以達到換buffer的目的。超濾離心管是現代實驗室必不可少的設備之一，為科研工作者提供了便利和支持。成都3K超濾離心管采購

超濾離心管可以用于制備高純度的細胞培養(yǎng)基，以進行細胞培養(yǎng)和生長實驗。成都3K超濾離心管采購

超濾作為一種膜分離技術，普遍應用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換，其原理是溶液在力的作用下，通過超濾膜孔徑的篩濾，大分子量的顆粒被截留下來，而水、溶劑和低分子量溶質則允許透過膜，從而達到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的，這種方法較大的特點是操作簡便、快速、高效，可同時濃縮和純化分子。如何使用超濾心離心管？1. 使用角轉子加到超濾裝置上，較大樣本量為15 毫升（Anavo Ultra-15）。2. 將帶蓋過濾裝置放入離心機轉子內; 用一個類似的裝置來平衡。3. 使用定角轉子時，將薄膜面板朝上定位，較大旋轉 5000 xg，旋轉 30 分鐘。4. 為了回收濃縮的溶質，在過濾裝置的底部插入一個移液管，通過左右掃動的方式將樣品抽離，以保證總回收率。超濾液可貯存在離心管中。說明：為達到較佳回收率，離心后應立即取出濃縮樣品。成都3K超濾離心管采購