超濾離心管（JetSpinTM -5、15）分別可處理體積5mL和15mL以內的樣本，離心管包含一個內置聚醚砜（PES）膜過濾裝置，聚醚砜膜具備低蛋白附著、高通量的特點，可應用在多種不同的截留分子量中，一般來說回收率能夠達到90%以上。超濾離心管是一種用于分離液體的工具，常用于生物學和化學研究中。它的使用方法如下:1.將樣品液體加入超濾離心管內。2.將超濾離心管放入離心機中進行離心。3.離心結束后，打開離心管，收集離心液。4.根據需要，可以在使用前或使用后對超濾離心管進行清洗和消毒。注意:每個研究史都有丕回要求:縣體操作應根據實驗所盂進行調整。超濾離心管還可以用于濃縮樣品，減少其體積并提高濃度。湖州蛋白分離離心管廠商

超濾離心管采用再生纖維素膜，具有較高的回收率（>90%）和 高濃縮倍數(shù)（80–100 倍），100%完整性檢測確保性能可靠，主要應用與生物樣品與蛋白濃縮、大分子組分的純化、脫鹽和緩沖液更換。再生纖維素膜具有一系列截留分子量，用戶可根據目的蛋白的分子量與濃縮前體積、濃縮目標體積，選用不同體積大小和MWCO的超濾管。超濾離心管備有四種材質的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據不同要求靈活選用。超濾離心管應用范圍：*生物樣品濃縮：包括抗原、抗體、酶、核酸或微生物。*對組織培養(yǎng)提取物或細胞裂解液中大分子組分的純化。*對稀釋或從柱洗脫液預先純化的蛋白質進行濃縮。*脫鹽和緩沖液更換。河北30K超濾離心管生產廠商超濾離心管通常由聚碳酸酯或聚丙烯制成，具有強度高和化學惰性。

我們通常會以1/3到1/6甚至更低的區(qū)間來選擇超濾管的孔徑，通常更小的孔徑會使回收率提高但是超濾的時間也會比較長。一定范圍內，超濾的回收率和速度是一對矛盾體，因此可以通過優(yōu)化孔徑的選擇，在回收率可以接受的條件下選擇較大的孔徑，來提高超濾的速度。低溫如< 10 ℃，液體的粘度會增加，流動性會降低，因此液體的跨膜速率也會降低。適當提高超濾溫度，往往能夠提高超濾的速度。有些客戶需要做幾十ml到幾百ml樣品的濃縮或者緩沖液置換，但是卻使用1支或幾支15ml的超濾管反復離心來完成操作，這樣必然造成時間上的浪費。怎么辦？一定要挑選適合處理量的產品，減少不必要的反復離心從而提升超濾的效率。

超濾離心管從細胞培養(yǎng)上清液中濃縮蛋白，在園子里找到一些關于濃縮蛋白的一些帖子，但還有些問題還是向園子里的大蝦請教一下。我們定的是 15ml規(guī)格的管子，不知道有沒有誰以前做過的，有關于轉速，時間給一些建議，另外細胞上清液離心前是否需要什么預處理？離心之后回收蛋白時怎么盡量減少損失？如果要把管子重復利用，NaoH清洗后，如何在20%的乙醇中保存？是將其浸到乙醇中防于4度，還是在管子中灌入乙醇？我用過5ml的管子，當時使用的轉速是4000rpm 8min，可以把5ml的樣品液濃縮到約200ul，這只供參考，具體情況還要由您的樣品決定。我保存5ml管子的方法是把內管取出，浸泡于裝有20％乙醇的燒杯中。四度保存。超濾離心管是一個快速、便捷的方法來從混合物中分離和提取大分子，如蛋白質、核酸等。

可以通過多個超濾管同時超濾來降低濃度，而后者通過改變不同的緩沖液直到沒有蛋白質沉淀。用來濃縮蛋白質的。如果要更換緩沖液，當總蛋白溶液濃縮到1毫升左右時，輕輕添加一個新的緩沖液〈用0.22um超濾膜超濾后〉，然后連續(xù)濃縮到1毫升左右。濃縮液的之后體積取決于所需的蛋白質濃度，通常不超過500 ul，但也要濃縮到200 ul以下。根據每次至少10次的體積濃度計算，1000次以上的3次基本可以達到更換緩沖器的目的。提取之后濃縮蛋白的操作在冰上進行。黃色設備頭(200ul)用于提取之后的蛋白質濃縮物。設備頭沿設備頭邊緣輕輕插入。將蛋白溶液輕輕吹勻。注意不要觸摸超濾膜。吸取濃縮液，一次較多吸200 ul，直至耗盡。之后留在管底的濃縮液不需要吸收，否則太困難，可能損壞超濾膜。之后，在無超濾膜的超濾管中加入milliq水，以防止超濾膜干燥。使用超濾離心管時應注意避免振動或震動造成樣品混亂并影響分離效果。河北30K超濾離心管生產廠商

使用超濾離心管時應注意保持其平衡和穩(wěn)定，并調整旋轉參數(shù)以確保較佳效果。湖州蛋白分離離心管廠商

下面是處理和重復使用超濾管的步驟。將超濾管中的水倒出來，用Milliq水輕輕沖洗幾次。[如管底有可見蛋白質沉淀，可先加水，再用設備頭吹氣，注意不要碰觸膜，吹氣至沉淀懸浮，再倒出，不要沖自來水。)然后加入0.2 mNaOH溶液，室溫放置20分鐘，平衡超濾。在此期間定量管。離心10分鐘。倒出剩余的MaOH溶液，將管芯浸入Milliq燒杯（1L或2L)中。放器數(shù)小時，然后用新水替換，放置數(shù)小時，不斷稀釋Na0E濃度。50ml管道和蓋子用自來水沖洗，內壁用Milliq水沖洗。取出浸入水中的芯，并將其加入幾乎滿毫升的水中。在50毫升試管中注入毫升水。慢慢地將芯放入50毫升離心管中，排出一些水。然后蓋上蓋子，4度存放，直到下次使用。一般來說，根據上述步驟和注意事項，每根渠道在三到四年內不會受損。湖州蛋白分離離心管廠商