使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。這個我是聽老板們說的，的確乙醇泡完后孔徑會增大，基本就是5-10KD較大，也就是說如果你的蛋白在21KD以上，應(yīng)該沒問題。或者可以不用乙醇泡，用NaOH洗之后直接用無菌水保存，每周換一下液體，應(yīng)該沒有問題?？纯凑f明書不就結(jié)了！我原來在CRO的時候一直是重復(fù)用的，也沒見什么不好??！短期會用的話，用20%的乙醇泡著，回頭拼命用millipore的水充干凈，然后在用樣品緩沖液平衡一下就好，至于有些人說的改變孔徑，也沒那么大影響的，你至少跟目的蛋白分子量差別3倍的截留分子量才安全的不是嗎?1個月以內(nèi)不用的話，建議用100mM的NaOH保存！更長時間的話加0.02%的疊氮鈉，但那個東西強致疾病物，不建議使用。理論上截留目標物，孔徑應(yīng)選1/3~1/5的膜；透過目標物，孔徑應(yīng)選5-10倍的膜。使用超濾離心管時應(yīng)注意保持樣品干燥、無污染和清潔。遼寧超濾離心管公司

超濾離心管是否可以重復(fù)使用：離心超濾管通常不能消毒再次性使用。由于單管價格并不便宜，不少人嘗試重復(fù)使用----經(jīng)驗是用蒸餾水清洗膜表面多次，離心一次到兩次，那種可以反向離心的小管子可以加蒸餾水浸泡后反向多離心一次，會好些?？芍貜?fù)用于同一樣品，不用時可用蒸餾水浸泡，但是要防止細菌污染。不同樣品就不要混用了。有人說泡在20%酒精、1N的NaOH（氫氧化鈉）中，防止長菌，而且防干，只要超濾膜侵了水，就不可以再讓它干，但也有人說會破壞膜結(jié)構(gòu)。反正廠家一般不支持重復(fù)用。多次重復(fù)使用會堵塞濾膜上的孔徑，甚至出現(xiàn)漏液現(xiàn)象，影響實驗結(jié)果。河南超濾離心管購買超濾離心管通常被用于天然藥物研究和制備中。

一般來說，我們較常用的離心管就是塑料離心管，塑料離心管的優(yōu)缺點也很明顯，優(yōu)點是它的硬度較小，可以利用穿刺法來得到我們需要的物質(zhì)。但這也正是它的缺點，因為硬度小，所以它也更容易變形，抗腐蝕性也差，所以它的壽命是比較短的。塑料離心管的還可以按照材質(zhì)來選擇，分別有聚乙烯(PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)這三種材質(zhì)。一般大規(guī)模的實驗室都是將塑料離心管做一次性使用，但一般的實驗室還是會循環(huán)使用，不推薦循環(huán)使用，因為這樣會造成實驗結(jié)果的不準確性，但如果非要做循環(huán)使用的話小編還是建議使用pp材質(zhì)的離心管，然后經(jīng)過高壓高溫進行消毒，pp材質(zhì)是上述三種材質(zhì)中較好的，所以在選擇的時候我們盡量選擇pp材質(zhì)的離心管。

其實，離心管是離心機中較重要的配件之一，它主要是用來承裝實驗樣品的，我們使用離心機時，首先需要用到的就是轉(zhuǎn)子，轉(zhuǎn)子里面需要放的就是離心管了。之所以說離心管是離心機較重要的配件之一是因為，如果沒有離心管，樣品就沒辦法承裝。那么，了解過離心管的作用之后，你知道離心管應(yīng)該如何選擇嗎？相信連用過離心機的朋友都不會很清楚。那么接下來小編帶你了解一下離心管應(yīng)該如何選擇。想要了解離心管如何選擇就要先說到材質(zhì)，離心管的材質(zhì)一般分為三種，一種是塑料離心管，第二種是玻璃離心管，第三種是鋼制離心管。超濾離心管還可用于藥代動力學和藥物分析中，以確定藥物代謝和藥效學參數(shù)。

超濾離心管，備有四種材質(zhì)的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據(jù)不同要求靈活選用。 使用注意事項 （1）選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質(zhì)的耐受程度有所不同。 （2）新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量完全過膜，冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂?shù)陌拙€為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預(yù)冷。 （3）平衡。質(zhì)量和重心二者都要達到平衡。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快，否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾（離心機預(yù)冷至4度）。不同離心機的轉(zhuǎn)速 rpm換算成g之后，有所不同。離心機的加速度調(diào)至較低檔，減小對膜的壓力。超濾離心管可以去除混合物中的雜質(zhì)和低分子量化合物，得到高純度的目標化合物。蘇州離心管廠家直銷

超濾離心管可以通過配合其他實驗室設(shè)備使用，如高速冷凍機、凝膠電泳儀等來達到更好的效果。遼寧超濾離心管公司

當濃縮到剩下1ml時，取50ul緩沖溶液，加入10ul流穿，看有沒變藍色，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開始超濾。要精確判斷是否漏管，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿，跑蛋白膠或Bradford粗測，繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱），直到所有濃縮液都加完為止。離心過程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀，導(dǎo)致堵管。若發(fā)生沉淀，要確定沉淀的具體原因，是蛋白濃度過高還是Buffer不合適；前者可用多根超濾管同時超濾，降低濃度的辦法解決，后者的方法是換不同的緩沖溶液，直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。遼寧超濾離心管公司