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濟(jì)南三甲基氫醌合成機(jī)理

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-11-12

三甲基氫醌,即2,3,5-三甲基對(duì)苯二酚(TMHQ),白色或類白色晶體,是工業(yè)合成維生素E的重要中間體,可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。另外,三甲基氫醌也可用于其他有機(jī)合成中間體。三甲基氫醌的整個(gè)工藝包含三步反應(yīng):第一步,間甲酚與甲醇反應(yīng)合成出2,3,6-三甲基苯酚,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率超過(guò)95%,選擇性≥85%;第二步,2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應(yīng)得到2,3,6-三甲基對(duì)苯醌,單程反應(yīng)收率≥75%;第三步,2,3,6-三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌,單程反應(yīng)收率≥90%。三甲基氫醌能促進(jìn)皮膚的新陳代謝和防止色素沉積,改善皮膚彈性,具有美容、護(hù)膚、防衰老等性能。濟(jì)南三甲基氫醌合成機(jī)理

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三甲基氫醌的合成方法:1,2,4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到三甲基氫醌(2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌,TMHQ)([935-92-2])。2,3,5-三甲基對(duì)苯二=醌為黃色針狀結(jié)晶,熔點(diǎn)32℃(38-29.5C),沸點(diǎn)53C。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品,一般得到石油醚或汽油的溶液。在三甲基氫醌(2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌,TMHQ)的汽油(或石油醚)溶液中,攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液,室溫?cái)嚢?h,過(guò)濾,濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌,干燥,得三甲基對(duì)苯二酚。三甲基氫醌基本情況簡(jiǎn)介:三甲基氫醌(TMHQ)作為合成維生素E的重要中間體,其國(guó)內(nèi)來(lái)源不足,目前60%依賴進(jìn)口,因此合成TMHQ具有較大的應(yīng)用價(jià)值和較高的經(jīng)濟(jì)效益。異丙基偏三甲苯法:原料5-異丙基偏三甲苯是通過(guò)偏三甲苯與丙烯烷基化反應(yīng)獲得的。廣東三甲基氫醌二酯密度三甲基氫醌對(duì)皮膚的美容保養(yǎng)效果是肯定的。

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對(duì)苯二酚使用接觸需要注意事項(xiàng):對(duì)苯二酚是一種苯的兩個(gè)對(duì)位氫被羥基取代形成的有機(jī)化合物。白色結(jié)晶。 又叫氫醌。有毒,成人誤服1克,即可出現(xiàn)頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。對(duì)苯二酚遇明火、高熱可燃,與強(qiáng)氧化劑反應(yīng),受高熱分解放出一氧化碳。對(duì)苯二酚主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑。對(duì)苯二酚化學(xué)性質(zhì):穩(wěn)定。遇明火、高熱可燃。燃燒分解為一氧化碳、二氧化碳。與強(qiáng)氧化劑可發(fā)生反應(yīng),受高熱分解放出有毒的氣體。

三甲基氫醌提純工藝流程短,但原料價(jià)格較高,且依靠對(duì)2.6-二甲基苯酚副產(chǎn)物的提取難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的生產(chǎn)。以TMP為原料,通過(guò)直接氧化得到TMBQ,再經(jīng)還原合成TMHQ(Scheme5)。此法工藝簡(jiǎn)單,原料來(lái)源豐富,TMP的轉(zhuǎn)化率和TMHQ的收率較高,因而得到了普遍地研究。依據(jù)TMP原料來(lái)源以及TMBQ的合成工藝,可分為三種方法。在催化劑參與下,TMP在電極的陽(yáng)極發(fā)生氧化生成TMBQ,然后TMBQ的粗品在陰極直接還原為TMHQ。潘電解TMP制備TMHQ的方法。他們采用板框式電解槽,用石墨作陽(yáng)極,鎳作陰極,陽(yáng)離子交換膜作隔膜,水、醇和醚作混合溶劑,電解溫度為10~50C,陽(yáng)極液為TMP及少量催化劑(由硫酸鹽及非離子表面活性劑構(gòu)成),陰極液為前一次電解過(guò)的陽(yáng)極液。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。三甲基氫醌更適合生產(chǎn)各種保健強(qiáng)化食品。

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三甲基氫醌關(guān)鍵技術(shù)一:催化空氣氧化2,3,6-三甲基苯酚技術(shù):采用新型催化體系,反應(yīng)底物濃度提高2到5倍,在國(guó)際技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)尚無(wú)相關(guān)文獻(xiàn)資料報(bào)道,本技術(shù)屬**。關(guān)鍵技術(shù)二:2,3,5-三甲基苯醌催化加氫技術(shù):采用特定的負(fù)載工藝和還原工藝,配套特殊結(jié)構(gòu)的反應(yīng)設(shè)備,提高了加氫反應(yīng)的時(shí)空效率。關(guān)鍵技術(shù)三:2,3,5-三甲基苯醌分離純化技術(shù):“三位一體”分離純化——粗分離+靜置+精分離技術(shù)及配套關(guān)鍵裝置關(guān)鍵技術(shù)四:三甲基氫醌分離純化技術(shù):“2+1”產(chǎn)品分離純化——溶劑回收與產(chǎn)品提純裝置組合+產(chǎn)品質(zhì)量控制系統(tǒng)。氫化反應(yīng)的第1步是三甲基氫醌分子和氫原子在催化劑表面上的平衡吸附。太原2 3 5 三甲基氫醌價(jià)格

開(kāi)發(fā)具有廣闊的應(yīng)用前景。濟(jì)南三甲基氫醌合成機(jī)理

三甲基氫醌的合成方法:由1,2,4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌([935-92-2])。2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌為黃色針狀結(jié)晶,熔點(diǎn)32℃(38-29.5℃),沸點(diǎn)53℃(53Pa)。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品,一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌的汽油(或石油醚)溶液中,攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液,室溫?cái)嚢?h,過(guò)濾,濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌,干燥,得三甲基對(duì)苯二酚。三甲基氫醌的主要用途:該品是維生素E的主環(huán),與異植物醇縮合得到維生素E。也可用于其他有機(jī)合成中間體。濟(jì)南三甲基氫醌合成機(jī)理

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