2-甲基-6-硝基苯胺的消防措施：合適的滅火劑：干粉，泡沫，霧狀水，二氧化碳特殊危險性：小心，燃燒或高溫下可能分解產(chǎn)生毒煙。特定方法：從上風處滅火，根據(jù)周圍環(huán)境選擇合適的滅火方法。非相關人員應該撤離至安全地方。周圍一旦著火：如果安全，移去可移動容器。消防員的特殊防護用具：滅火時，一定要穿戴個人防護用品。接觸控制和個體防護：工程控制：盡可能安裝封閉體系或局部排風系統(tǒng)。同時安裝淋浴器和洗眼器。個人防護用品，呼吸系統(tǒng)防護： 防塵面具，自攜式呼吸器（SCBA），供氣呼吸器等。使用通過標準的呼吸器。依據(jù)當?shù)睾拖嚓P的法規(guī)。手部防護：防滲手套。眼睛防護：護目鏡。如果情況需要，佩戴面具。皮膚和身體防護：防滲防護服。如果情況需要，穿戴防護靴。熔點適宜，也可作為混合的組分。2-甲基-6硝基苯胺規(guī)格

2-甲基-6-硝基苯胺，又名 2-氨基 -3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，可用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重 要原料，其熔點適宜，也可作為混合炸包的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成 2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻?，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?2-甲基-6-硝基苯胺和 2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。鄭州2甲基6硝基苯胺多少錢將物料倒人1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析出，攪拌，抽濾，得淺黃色固體，干燥備用。

發(fā)現(xiàn)被遺棄的2-甲基-6-硝基苯胺，不要撿拾，應立即撥打報警電話，說清具體的位置、包裝標志、大致數(shù)量以及是否有氣味等情況。立即在事發(fā)地點周圍設置警告標志，不要在周圍逗留。嚴禁吸煙，以防發(fā)生火災。遇到2-甲基-6-硝基苯胺運輸車輛發(fā)生事故，應盡快離開事故現(xiàn)場，撤離到上風口位置，不圍觀，并立即撥打報警電話。其他機動車駕駛員要聽從工作人員的指揮，有序地通過事故現(xiàn)場。居民小區(qū)施工過程中挖掘出有異味的土壤時，應立即撥打當?shù)貐^(qū)（縣）值班電話說明情況，同時在其周圍拉上警戒線或豎立警示標志。在異味土壤清走之前，周圍居民和單位不要開窗通風。嚴禁攜帶2-甲基-6-硝基苯胺乘坐公交車、地鐵、火車、汽車、輪船、飛機等交通工具。

主要對影響2-甲基-6-硝基苯胺?；磻姆磻獪囟?、Zn粉的用量、冰醋酸的用量這些因素做了多次平行實驗，并對實驗的結(jié)果進行了對比，得出以下幾個方面的數(shù)據(jù)。溫度對酰化反應的產(chǎn)率的影響比較大，因為是以冰酷酸為?；瘎┑模擋；磻强赡娴?，為了提高產(chǎn)率，我們采用反應物冰酷酸過量和降低生成物的含量，即把生成的水蒸出脫離反應體系來改變可逆平衡以提高產(chǎn)率。主要討論以鄰甲苯胺與冰酷酸的摩爾比為：0.2：0.5。Zn粉用量也會影響?；漠a(chǎn)率，加Zn粉的日的是防止鄰甲苯胺在冰酷酸反應過程中把鄰甲苯胺被氧化。待攪拌液體呈現(xiàn)暗紅色時，將溶液與黃色固體分離，并同時將其中放置在冷卻環(huán)境中。

改進后的方法，將配酸環(huán)節(jié)與硝化反應分開，且是將固體加人液體中，傳統(tǒng)方法加料時間需1h以上(隨反應物量的增大，時間相應增加)，改進方法所用時間明顯縮短，大約40min即可加完；而且在加料過程中，溫度波動較小，且加料速度很容易控制，更適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。兩種方法得到的目標產(chǎn)物通過顏色及TLC檢測的結(jié)果比較可以看出，改進方法得到的產(chǎn)物純度較好，.由高效液相色譜數(shù)據(jù)也進一步證實改進方法所得的。2-甲基6-硝基苯胺純度較高：傳統(tǒng)方法2-甲基-6-硝基苯胺純度為97%，而改進方法2-甲基6-硝基苯胺純度為99.68%。密度：1.269g/cm3，熔點：93-96°C(lit.)。長沙2-甲基-6-硝基苯胺

濃硝酸滴加完畢后，分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g，加料速度應嚴格控制體系溫度在10~12C。2-甲基-6硝基苯胺規(guī)格

鄰甲苯胺在加熱的條件下與冰醋酸進行反應，得到的產(chǎn)品以1，2-二氯乙烷為溶劑，濃硫酸和濃硝酸，在水浴的條件下反應，得到的產(chǎn)品在酸性(鹽酸)條件下水解，用水分離出2-甲基-6-硝基苯胺；用氨水調(diào)節(jié)溶液pH在8-9之間，得到2-甲基-4-硝基苯胺。在250ml的單口燒瓶中，加入一定量的鄰甲苯胺，冰醋酸和少量的Zn粉，并加1~2粒沸石，安裝分餾裝置。電熱套加熱，小火加熱，持續(xù)微沸30min后，逐漸升溫進行蒸餾，溫度控制在100C~110°C之間，此時蒸出的液體為水和少量的冰醋酸，反應至溫度下降為止，此時反應結(jié)束。2-甲基-6硝基苯胺規(guī)格

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