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石家莊N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

來源: 發(fā)布時間:2023-01-19

2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產中的應用較為廣,如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運用。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產技術逐步優(yōu)化,傳統(tǒng)的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制、危險性高的問題。為了推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率,保障化工產物提升質量,就要進一步優(yōu)化技術實踐的相關條件。主要是以傳統(tǒng)的2-甲基,6.確基苯膠合成工花為基礎,進一步對其實踐的相關環(huán)節(jié)進行調整,從而實現(xiàn)降低2-甲基6硝基苯胺合成為危險,保障2-甲基-6-硝基苯胺合成質量的效果。拓撲分子極性表面積71.8,重原子數(shù)量:11。表面電荷:0,復雜度:155。石家莊N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

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2-甲基-6-硝基苯胺同位素原子數(shù)量:0,確定原子立構中心數(shù)量:0,不確定原子立構中心數(shù)量:0,確定化學鍵立構中心數(shù)量:0,不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0,共價鍵單元數(shù)量:1,包裝等級:III,海關編碼:2921430090,危險品運輸編碼:UN26606.1/PG3,WGKGermany:3,危險類別碼:R23/24/25;R33;R51/53,安全說明:S28-S36/37-S45-S61-S28A,危險品標志:T;N?。鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基乙酰苯胺,與濃鹽酸一起加熱至沸,反應產物進行水蒸氣蒸餾,得到6-硝基鄰甲苯胺,收率約50%,用于有機合成。西安2-甲基6-硝基苯胺分離出硝化產物,再經(jīng)鹽酸去乙?;玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液。

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2-甲基-6-硝基苯胺的生產、經(jīng)營、存儲單位應當設置安全生產管理機構或配備專職安全生產管理人員;2-甲基-6-硝基苯胺生產、經(jīng)營、存儲單位的主要負責人和安全生產管理人員,應當由主管的負有安全生產監(jiān)督管理職責的部門對其安全生產知識和管理能力考核合格;2-甲基-6-硝基苯胺的生產、存儲單位應當有注冊安全工程師從事安全生產管理工作;鼓勵其他生產經(jīng)營單位聘用注冊安全工程師從事安全管理工作;生產經(jīng)營單位應當建立安全生產教育的培訓檔案(新員工的三級安全培訓、日常例行的安全教育、特種人員的教育/再教育/資質證書);生產經(jīng)營單位采用新工藝、新技術、新材料或者使用新設備,必須對從業(yè)人員進行專門的安全生產教育和培訓。

2-甲基-6-硝基苯胺催化乙酰化:向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入60mL乙酸酐和21.65g六水合硝酸鑭,常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺。加料速度以控制體系溫度不超過40℃為宜,滴加完畢后繼續(xù)反應0.5h。將反應液冷卻至10℃以下,有白色固體逐漸析出,抽濾,真空干燥得白色固體共計64.5g,經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺,收率為86.6%。2-甲基乙酰苯胺的硝化:向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的500mL三口瓶中加入240mL乙酸酐和30mL乙酸,控制溫度在10~12℃左右,滴加63mL濃硝酸。滴加完畢后,分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g,加料速度應嚴格控制體系溫度在10~12℃,加畢繼續(xù)反應約0.5h,直至溫度不再上升為止,然后將物料倒入1500mL冰水中,有大量淺黃色固體析出,攪拌,抽濾得淺黃色固體,干燥備用。合成2-甲基-6-硝基苯胺,即鄰甲苯胺乙?;磻?,在同一反應器中直接進行硝化反應。

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2-甲基-6-硝基苯胺的運輸注意事項:應輕拿輕放,防止撞擊、摩擦、碰摔、震動。紙板桶包裝下垛時,不可用跳板快速溜放,應在地上,垛旁墊舊輪胎或其他松軟物,緩慢下。標有不可倒置標志的物品切勿倒放。發(fā)現(xiàn)包裝破漏,必須移至安全地點整修,或更換包裝。整修時不應使用可能發(fā)生火花的工具。2-甲基-6-硝基苯胺撒落在地面、車上時,應及時掃除。在裝卸搬運2-甲基-6-硝基苯胺時,不得飲酒、吸煙。工作完畢后應及時清洗手、臉、漱口或淋浴。在硝化反應中,保持溫度在10~12C時,2-甲基6-硝基苯胺的產率較高。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺批發(fā)

用水稀釋鹽酸鹽進行產物分離。石家莊N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

用該方法合成的的2-甲基-6-物純度為99.6%,滿足市場需求,適用于工業(yè)化大硝基苯胺產率高達93.9%,很大提高了產率,且產規(guī)模生產。在250mL三口燒瓶上,分別安裝攪拌器,滴液漏斗及溫度計??焖俜Q取16.0g經(jīng)研細的無水AICl3,放入燒瓶中,并立即加入13.8g鄰硝基苯胺和30mL催化劑。勻速震動燒瓶,使其充分溶解。再用滴液漏斗滴加9.45mL乙酸酐。滴完后關閉滴液漏斗旋塞,在石棉網(wǎng)上小火加熱,在-定溫度下保持緩緩回流數(shù)小時?;亓魍戤吅?,將三口燒瓶浸入冷水中,靜置冷卻,有橙黃色針狀結晶體析出,在常溫條件下抽濾,所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次,將粗產物烘干,保留約17.8g粗產物。石家莊N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

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