2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應(yīng)用較為普遍，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運(yùn)用。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)技術(shù)逐步優(yōu)化，傳統(tǒng)的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制、危險(xiǎn)性高的問題。為了推升2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產(chǎn)物提升質(zhì)量，就要進(jìn)一步優(yōu)化技術(shù)實(shí)踐的相關(guān)條件。以鄰硝基苯胺為原料經(jīng)乙?；⒓谆?、水解三步版應(yīng)合成得到了目標(biāo)產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺，并采用IR，1HNMR和13CNMR對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，探討了乙?；磻?yīng)時(shí)催化劑AICI3用量、反應(yīng)溫度及反應(yīng)時(shí)間和滴加乙酸酐速率對(duì)鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響，以及甲基化反應(yīng)中催化劑AICI3用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和滴加硫酸二甲酯速率對(duì)產(chǎn)物產(chǎn)率的影響。并采用IR，1HNMR和13CNMR對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。河北4-甲基-2 6-二硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺同位素原子數(shù)量：0，確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0，不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0，確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0，不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0，共價(jià)鍵單元數(shù)量：1，包裝等級(jí)：III，海關(guān)編碼：2921430090，危險(xiǎn)品運(yùn)輸編碼：UN26606.1/PG3，WGKGermany：3，危險(xiǎn)類別碼：R23/24/25；R33；R51/53，安全說明：S28-S36/37-S45-S61-S28A，危險(xiǎn)品標(biāo)志：T；N?。鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基乙酰苯胺，與濃鹽酸一起加熱至沸，反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行水蒸氣蒸餾，得到6-硝基鄰甲苯胺，收率約50%，用于有機(jī)合成。太原6-硝基-O-甲苯胺隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)技術(shù)逐步優(yōu)化。

儲(chǔ)存2-甲基-6-硝基苯胺的建筑物不得有地下室或其他地下建筑，其耐火等級(jí)、層數(shù)、占地面積、安全疏散和防火距離，均應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。設(shè)置儲(chǔ)存地點(diǎn)及設(shè)計(jì)建筑結(jié)構(gòu)，除了應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定外還應(yīng)考慮對(duì)周圍環(huán)境和居民的影響。2-甲基-6-硝基苯胺應(yīng)儲(chǔ)存在陰涼、通風(fēng)、干燥的場所，不得露天存放，不得接近酸性物質(zhì)。包裝必須嚴(yán)密，不允許泄露，嚴(yán)禁與其他物品共存。2-甲基-6-硝基苯胺出入庫前均應(yīng)按合同內(nèi)容檢查驗(yàn)收、登記，驗(yàn)收內(nèi)容包括數(shù)量、包裝及危險(xiǎn)標(biāo)志。經(jīng)核對(duì)后方可入庫、出庫，當(dāng)物品性質(zhì)未弄清時(shí)，不得入庫。

2-甲基-6-硝基苯胺日常儲(chǔ)存檢查的方法分為逐日檢查、定期檢查和臨時(shí)檢查三種，查出隱患要及時(shí)整改和上報(bào)。檢查的內(nèi)容包括一下幾方面：1、火的管理情況，庫房嚴(yán)禁動(dòng)用明火，特殊情況下須進(jìn)行申請(qǐng)。2、電源管理情況，電器設(shè)備的安裝必須符合國家規(guī)定的防火防爆要求，庫房內(nèi)不準(zhǔn)使用電爐、電烙鐵等設(shè)備。3、2-甲基-6-硝基苯胺包裝是否破損變形，物品有無潮解風(fēng)化。4、消防設(shè)施器材是否失靈等。一旦發(fā)現(xiàn)不安全的緊急情況，應(yīng)先停止工作，再報(bào)有關(guān)部門研究處理。5、庫房是否漏水，溫度、濕度是否達(dá)標(biāo)。在對(duì)2-甲基-6-硝基苯胺合成材料初步處理時(shí)。

化學(xué)位移在10.30處的吸收峰為亞氨基質(zhì)子峰?；瘜W(xué)位移在2.24處的吸收峰為2號(hào)碳原子上的質(zhì)子峰；化學(xué)位移在6.15處的吸收峰為氨基質(zhì)子峰；化學(xué)位移在6.61處的吸收峰為4號(hào)碳原子上的質(zhì)子峰；化學(xué)位移在7.23處的吸收峰為3號(hào)碳原子上的質(zhì)子峰；化學(xué)位移在8.01處的吸收峰為5號(hào)碳原子的質(zhì)子峰。以鄰硝基苯胺為原料，經(jīng)乙?；?、甲基化、水解三步反應(yīng)合成得到了目標(biāo)產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺，乙?；磻?yīng)的較好條件為：催化劑AlCl3與乙酸酐摩爾比為1.2：1.0、反應(yīng)溫度為9C、反應(yīng)時(shí)間為2h、乙酸酐滴加速率為6mLmin'。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險(xiǎn)，對(duì)設(shè)備和操作要求極高。北京6-硝基鄰甲苯胺

直接將其與濃硝酸融合后，鄰甲苯胺會(huì)生成2-甲基乙酰苯胺，經(jīng)過鑒定原有物質(zhì)反應(yīng)比重為80%。河北4-甲基-2 6-二硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4硝基苯胺是重要的染料中間體，并用于有機(jī)合成。目前報(bào)道的方法是以鄰甲苯胺為原料，經(jīng)過乙?；Ｗo(hù)、硝化反應(yīng)、去乙酰化后得到2-甲基-6-硝基苯胺及2-甲基4硝基苯胺的鹽酸鹽混合溶液，再用水蒸氣蒸餾方法來進(jìn)行產(chǎn)品的分離，但一次水蒸氣蒸餾得到的產(chǎn)品不純，需第二次水蒸氣蒸餾提純，分離效率不高，2-甲基-6-硝基苯胺的收率只為46.0%。經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)，只要把混合物的鹽酸鹽混合溶液稀釋，即可以很方便地得到2-甲基-6-硝基苯胺，收率達(dá)59.7%。分離了2-甲基-6-硝基苯胺后的母液簡單地用氨水處理可以獲得35.6%收率的2-甲基4硝基苯胺。河北4-甲基-2 6-二硝基苯胺

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