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十堰鈣熒光指示蛋白病毒單光纖成像技術(shù)網(wǎng)站

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-02-18

在體光纖成像記錄的工作原理是將光源入射的光束經(jīng)由光纖送入調(diào)制器,在調(diào)制器內(nèi)與外界被測(cè)參數(shù)的相互作用, 使光的光學(xué)性質(zhì)如光的強(qiáng)度、波長(zhǎng)、頻率、相位、偏振態(tài)等發(fā)生變化,成為被調(diào)制的光信號(hào),再經(jīng)過(guò)光纖送入光電器件、經(jīng)解調(diào)器后獲得被測(cè)參數(shù)。整個(gè)過(guò)程中,光束經(jīng)由光纖導(dǎo)入,通過(guò)調(diào)制器后再射出,其中光纖的作用首先是傳輸光束,其次是起到光調(diào)制器的作用。波長(zhǎng)為2.0~1000微米的部分稱(chēng)為熱紅外線(xiàn)。我們周?chē)奈矬w只有當(dāng)它們的溫度高達(dá)1000℃以上時(shí),才能夠發(fā)出可見(jiàn)光。相比之下,我們周?chē)袦囟仍趯?duì)的零度(-273℃)以上的物體,都會(huì)不停地發(fā)出熱紅外線(xiàn)。所以,熱紅外線(xiàn)(或稱(chēng)熱輻射)是自然界中存在較為較多的輻射。在體光纖成像記錄通過(guò)一次成像就可獲取整個(gè)圖像。十堰鈣熒光指示蛋白病毒單光纖成像技術(shù)網(wǎng)站

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由于光學(xué)相干斷層掃描采用了波長(zhǎng)很短的光波作為探測(cè)手段,在體光纖成像記錄它可以達(dá)到很高的分辨率。首先將一束光波照在組織上,一小部分光被樣品表面反射,然后被收集起來(lái)。大部分的光線(xiàn)被樣品散射掉了,這些散射光失去了遠(yuǎn)視的方向信息,因此無(wú)法形成圖像,只能形成耀斑。散射光形成的耀斑會(huì)引起光學(xué)散射物質(zhì)(如生物組織、蠟、特定種類(lèi)的塑料等等)看起來(lái)不透明或者透明,盡管他們并不是強(qiáng)烈吸收光的材料。采用光學(xué)相干斷層掃描技術(shù),散射光可以被濾除,因此可以消除耀斑的影響。即使單單有非常微小的反射光,也可以被采用顯微鏡的光學(xué)相干斷層掃描設(shè)備檢測(cè)到并形成圖像。鎮(zhèn)江實(shí)時(shí)光纖成像記錄在體光纖成像記錄成像系統(tǒng)是典型的在體熒光成像系統(tǒng)。

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在體光纖成像記錄分辨率和對(duì)比度是成像質(zhì)量的重要組成部分,分辨率指成像系統(tǒng)所能重現(xiàn)的被測(cè)物體細(xì)節(jié)的數(shù)量,對(duì)比度則是成像系統(tǒng)所產(chǎn)生的被測(cè)物體與其背景之間的灰度差別。攝像頭、鏡頭和燈光是決定分辨率和對(duì)比度的重要因素。成像系統(tǒng)所需較小像素分辨率可由下式計(jì)算:較小分辨率=(物件較長(zhǎng)端長(zhǎng)度/較小特征尺寸)×2以條形碼為例,假如較長(zhǎng)端長(zhǎng)度為60mm,較小特征尺寸是0.2mm,那么根據(jù)上式可算出其較小分辨率應(yīng)該是(60/0.2)×2=600鏡頭焦距是分辨率另一種表現(xiàn)形式。

在體光纖成像記錄是基于多模光纖的微弱熒光信號(hào)檢測(cè)和記錄系統(tǒng),該系統(tǒng)能夠長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的激發(fā)熒光,并檢測(cè)熒光信號(hào)的微弱變化。用于在體記錄動(dòng)物群體神經(jīng)元活動(dòng)鈣信號(hào)的動(dòng)態(tài)變化,在腦功能研究中具有較多的用途,其具體特點(diǎn)和應(yīng)用如下:1、儀器高度集成化,只需一臺(tái)儀器,配合光纖記錄系統(tǒng)電腦端軟件則可以進(jìn)行實(shí)時(shí)的記錄及數(shù)據(jù)分析,實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)單便捷,實(shí)驗(yàn)前無(wú)需調(diào)試設(shè)備;2、儀器穩(wěn)定性及可移動(dòng)性強(qiáng),較高有4通道版本,可同時(shí)記錄4只動(dòng)物或一只動(dòng)物4個(gè)位點(diǎn)。較高采樣率達(dá)20000 HZ,信噪比高。3、所有傳輸光路通過(guò)光纖耦合,具有很強(qiáng)的抗干擾能力,同時(shí)不受外界光纖干擾。在體光纖成像記錄幾乎不會(huì)對(duì)組織造成傷害。

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在體光纖成像記錄在自由活動(dòng)動(dòng)物的深部腦區(qū)實(shí)現(xiàn)光信號(hào)記錄和神經(jīng)細(xì)胞活性調(diào)控;高質(zhì)量,亞細(xì)胞分辨率的成像;多波長(zhǎng)成像,實(shí)現(xiàn)較多的鈣離子成像(GCaMP or RCaMP),和光遺傳實(shí)驗(yàn),特定目標(biāo)光刺激;在體光纖成像系統(tǒng)是模塊化設(shè)計(jì),使用者擁有很高的靈活性,可以隨時(shí)根據(jù)研究需要對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整,比如調(diào)整光源,波長(zhǎng),濾光片,相機(jī)等。在深部腦區(qū)選定的特定神經(jīng)細(xì)胞或部分獲得連續(xù)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)流,然后對(duì)單細(xì)胞提取密度軌跡。鈣離子成像軌跡也可以被同步,與其他行為學(xué)實(shí)驗(yàn)(攝像拍攝,獎(jiǎng)勵(lì)設(shè)備等)同步時(shí)間標(biāo)記。在體光纖成像記錄利用生物發(fā)光技術(shù)進(jìn)行動(dòng)物體內(nèi)檢測(cè)。徐州鈣熒光指示蛋白病毒光纖記錄服務(wù)

在體光纖成像記錄能夠聚集在特定的組織系統(tǒng)。十堰鈣熒光指示蛋白病毒單光纖成像技術(shù)網(wǎng)站

在體光纖成像記錄的根本缺點(diǎn)是光的組織穿透率低。由于吸收和散射,熒光發(fā)射的可見(jiàn)光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個(gè)問(wèn)題限制了大多數(shù)光學(xué)方法在小動(dòng)物或人類(lèi)表面結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用。使用近紅外光譜能夠提高信號(hào)的組織穿透能力,并能降低了組織的自體熒光。在體外將熒光探針與細(xì)胞共孵育后注射入體內(nèi),用規(guī)定波長(zhǎng)的光激發(fā)熒光探針,較后用高靈敏度的攝像機(jī)記錄發(fā)射的光子。有機(jī)熒光染料價(jià)格低廉,毒性可控,但當(dāng)觀(guān)察時(shí)間較長(zhǎng)時(shí),容易發(fā)生光漂白。量子點(diǎn)具有高度的光穩(wěn)定性,有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光探針。但由于大多數(shù)量子點(diǎn)都含有鎘,限制了其臨床應(yīng)用。十堰鈣熒光指示蛋白病毒單光纖成像技術(shù)網(wǎng)站