在體光纖成像記錄與傳統(tǒng)的醫(yī)學顯微成像系統(tǒng)相結(jié)合，已形成光纖OCT成像系統(tǒng)、光纖共焦顯微成像系統(tǒng)、關聯(lián)成像、光纖多光子成像技術以及三維成像等技術，發(fā)揮了原有顯微系統(tǒng)的長處，可應用到更多原來儀器所無法使用的場合。經(jīng)過近10年的發(fā)展，單光纖成像技術在成像機理、成像質(zhì)量和應用研究等方面都取得了很大的進步，為超細內(nèi)窺鏡技術的發(fā)展提供了新的方向，并使內(nèi)窺鏡在新領域的應用成為可能。近幾年，衍射成像技術和計算成像技術成為新的研究熱點，該領域的研究成果為單光纖成像技術提供了更多的技術支持。在體光纖成像記錄調(diào)整光源，波長，濾光片，相機。武漢在體成像光纖原理

在體光纖成像記錄應用：1、在體光纖成像記錄通過光學記錄特定細胞類型在自然狀態(tài)下的神經(jīng)活動；2、實時觀測動物在進行復雜行為時的神經(jīng)投射活動；3、闡明特殊的神經(jīng)環(huán)路在動物行為中的作用；4、通過直接觀測和投射相關的神經(jīng)環(huán)路的動態(tài)活動模式，整機一體化，輕巧便攜，集成信號采集與數(shù)字同步模塊；通道數(shù)：默認采樣通道數(shù)7路，可根據(jù)實驗需求訂制擴展；通過熒光信號強度變化可以很好的表征神經(jīng)元的活性，并實時監(jiān)測記錄熒光信號強度的方法即光纖記錄。武漢在體成像光纖原理偏振是實現(xiàn)在體光纖成像記錄的關鍵特性之一。

小動物在體光纖成像記錄可根據(jù)實驗需要通過尾靜脈注射、皮下移植、原位移植等方法接種已標記的細胞或組織。在建模時應認真考慮實驗目的和選擇熒光標記，如標記熒光波長短，則穿透效率不高，建模時不宜接種深部臟器和觀察體內(nèi)轉(zhuǎn)移，但可以觀察皮下瘤和解剖后臟器直接成像。深部臟器和體內(nèi)轉(zhuǎn)移的觀察大多選用熒光素酶標記。小鼠經(jīng)過常規(guī)麻醉（氣麻、針麻皆可）后放入成像暗箱平臺，軟件控制平臺的升降到一個合適的視野，自動開啟照明燈（明場）拍攝首先一次背景圖。下一步，自動關閉照明燈，在沒有外界光源的條件下（暗場）拍攝由小鼠體內(nèi)發(fā)出的特異光子。明場與暗場的背景圖疊加后可以直觀的顯示動物體內(nèi)特異光子的部位和強度，完成成像操作。值得注意的是熒光成像應選擇合適的激發(fā)和發(fā)射濾片，生物發(fā)光則需要成像前體內(nèi)注射底物激發(fā)發(fā)光。

現(xiàn)有技術中的在體光纖成像記錄系統(tǒng)仍包含多根多模光纖，若待成像物體所處環(huán)境的空間較窄，可能會導致該光纖成像系統(tǒng)中的多根多模光纖無法進入待成像物體所處環(huán)境，也就無法獲取到待成像物體的圖像，導致光纖成像系統(tǒng)的適用范圍較窄。提供的光纖成像系統(tǒng)靠近待成像物體一側(cè)只包含一根多模光纖即第三多模光纖，相對于現(xiàn)有技術，能夠減少進入待成像物體所處環(huán)境的光纖的數(shù)目。因此，基于本發(fā)明實施例提供的光纖成像系統(tǒng)，也就能夠獲取到所處環(huán)境的空間較窄的待成像物體的圖像，進而，可以提高光纖成像系統(tǒng)的適用范圍。用成熟的在體光纖成像記錄進行體外檢測。

在體光纖成像記錄系統(tǒng)在成像速度和分辨率方面還存很多不足。在成像系統(tǒng)的傳輸矩陣測試階段，必須采用SLM 實現(xiàn)相位調(diào)制，而SLM 器件的響應速度比較低，幀率只能達到幾百赫茲，一些特殊的器件可以達到20 kHz，但對于像素為100pixel×100pixel的成像區(qū)域進行逐點成像，成像速率只能達到2 frame/s，在實際應用中有很大的局限性。SLM 器件的光效率較低，體積較大，不利于系統(tǒng)集成和結(jié)構微型化。單光纖成像系統(tǒng)需要預先測定光纖的傳輸特性(即光纖傳輸矩陣)，而傳輸矩陣會受光纖形態(tài)(如彎曲、壓力和溫度)的影響。如果光纖在使用過程中受到外界的擾動，那么傳輸矩陣會發(fā)生變化，對成像產(chǎn)生較大影響。在體光纖成像記錄能夠反映細胞或基因表達的空間和時間分布。韶關在體實時成像光纖

在體光纖成像記錄實現(xiàn)了人類追求綠色健康的夢想。武漢在體成像光纖原理

在體光纖成像記錄對于成像結(jié)果的處理，需要依賴專業(yè)的圖像分析軟件，分割出目的信號和背景噪聲，獲得準確的熒光強度值。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發(fā)光的方法。光學相對于設備小且較便宜?；畹奈矬w顯微成像的缺點是它的有創(chuàng)性，因為需要通過手術創(chuàng)造一個窗口來觀察感興趣的結(jié)構和組織。宏觀層析熒光成像可以無創(chuàng)、定量和三維方式測定熒光，但其空間分辨率比活的物體顯微鏡低(約1毫米)。光學成像的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發(fā)射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數(shù)光學方法在小動物或人類表面結(jié)構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。武漢在體成像光纖原理