選購FBS應(yīng)考慮哪些標(biāo)準(zhǔn)？產(chǎn)品檢測，每款FBS在生產(chǎn)上市之前，必須經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控檢測。質(zhì)控環(huán)節(jié)必不可少，以確保上市的血清符合規(guī)定合乎規(guī)格，而血清產(chǎn)品分析證書（COA）就是FBS質(zhì)控的重要體現(xiàn)。在COA中，常規(guī)的檢測指標(biāo)包括內(nèi)的毒性、總蛋白、細(xì)菌、病毒等，另外總蛋白為30-50mg/mL、血紅蛋白檢測不高于30mg/dL。質(zhì)量驗證我們使用FBS目的是為了讓細(xì)胞更真實、健康地生長。在確保了FBS的來源真實性、安全可靠性后，下一步就要對FBS的質(zhì)量，即培養(yǎng)細(xì)胞的效果進行鑒定了，而這也是決定細(xì)胞能否養(yǎng)好的關(guān)鍵。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、無機物等。細(xì)胞培養(yǎng)用胎牛血清

胎牛血清：胎牛血清(FBS)，胎牛血清是一種性狀、外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。胎牛血清應(yīng)取自剖腹產(chǎn)的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內(nèi)的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。1、性狀、外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。2、蛋白質(zhì)含量3.5%～5.0%（w/v）。3、血紅蛋白含量≤0.02%（w/v）。4、無菌檢驗陰性。5、支原體檢驗陰性。6、細(xì)菌內(nèi)的毒性≤5（EU/ml）。7、牛腹瀉病毒陰性。8、大腸桿菌噬菌體陰性。9、支持細(xì)胞增殖(Sp2/0-Ag14)生長曲線（接種濃度）較大增殖濃度≥2.5×106個/ml，細(xì)胞倍增時間≤15h克隆率≥85%。十堰不含外泌體血清供應(yīng)商胎牛血清常用于動物細(xì)胞的體外培養(yǎng)，具有極為重要的功能。

如何區(qū)別真假胎牛血清：免疫球蛋白，國產(chǎn)血清的只是定性檢測，結(jié)果也很不準(zhǔn)確，進口胎牛血清大多定量檢測。免疫球蛋白的數(shù)值能完全體現(xiàn)出時的牛齡情況，國產(chǎn)血清，基本都是新生牛的，血清中容易產(chǎn)生IgM，IgG的含量也偏高，進口胎牛血清，不含IgM，IgG的含量也較低。其它不管是國產(chǎn)還是進口血清，都是不測Antibiotic的(無四環(huán)素胎牛血清之外)。國外，Antibiotic的使用很嚴(yán)格，用量也很少，每頭奶牛的產(chǎn)品包括血清都可以溯源的，因此可以做到胎牛血清中不含Antibiotic或含量極低;國內(nèi)，Antibiotic的濫用已成了普遍現(xiàn)象，血清中殘留很高，對細(xì)胞培養(yǎng)極為不利，這是國產(chǎn)血清質(zhì)量差的根本原因。

胎牛血清有必要做熱滅活嗎?實驗證明，經(jīng)過正確處理的熱滅活胎牛血清，對于大多數(shù)的細(xì)胞而言都是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進，或完全沒有任何作用，甚至可能因為高溫處理影響了血清的質(zhì)量，從而造成細(xì)胞生長速率的降低。經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會明顯的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此類沉淀物增加得更多，這常常會使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴增。因此我們建議客戶，若非必須，可以不需要做熱處理這一步。如此一來，不但節(jié)省客戶寶貴的時間，更確保血清的質(zhì)量。胎牛血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。

胎牛血清的主要成分有哪些？脂聯(lián)素，有人發(fā)現(xiàn)，將牛脂聯(lián)素注射入C57小鼠，可降低循環(huán)血糖水平和在高脂飲食后提高脂肪清理率。持續(xù)注射牛脂聯(lián)素兩周后，胰島素敏感性和葡萄糖耐受性明顯增強，高脂喂養(yǎng)小鼠肝臟脂質(zhì)堆積減少。這些結(jié)果提供了直接的證據(jù)表明內(nèi)源性牛脂聯(lián)素是一種調(diào)節(jié)脂肪和葡萄糖代謝的生理Hormone。以上可以看到，胎牛血清提供的一些活性因子參與營養(yǎng)的運輸、促進營養(yǎng)分子向細(xì)胞的轉(zhuǎn)運和利用，調(diào)節(jié)細(xì)胞的代謝和生理狀態(tài)。可見胎牛血清在細(xì)胞環(huán)境中發(fā)揮著積極的作用，這是人工合成的基礎(chǔ)培養(yǎng)基所比擬不了的。FBS的常見處理方法是熱滅活，其中將FBS在56°C的水浴中加熱30分鐘，偶爾搖晃。蕪湖標(biāo)準(zhǔn)級胎牛血清哪里有賣

切勿將血清在37℃放置太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中的有效成分會破壞而影響血清質(zhì)量。細(xì)胞培養(yǎng)用胎牛血清

如何區(qū)別真假胎牛血清：外觀，拿到血清，較先接觸的是血清外觀，對于缺少細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗的人來說，外觀的判斷尤為重要，顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色，我國的細(xì)胞培養(yǎng)用血清標(biāo)準(zhǔn)是不高于20mg/dl，實際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個指標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出采的血過程的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范程度，良好的操作能降低血清的溶血。國產(chǎn)血清的點很分散，大多是由屠戶采的血后馬上離心收集，所以很少會有溶血，表現(xiàn)出明亮的蠟黃色，當(dāng)然，國產(chǎn)血清也很少有標(biāo)準(zhǔn)意義上的胎牛血清。進口胎牛血清或多或少總有點溶血，因為真正的胎牛血清凝血功能差，紅細(xì)胞容易破裂?？偟膩碚f，國產(chǎn)的血清呈現(xiàn)出蠟黃。進口的血清，質(zhì)量較好的呈現(xiàn)出談黃、微紅色，差點的呈現(xiàn)出橘紅色或鮮紅色。當(dāng)然，熱滅活胎牛血清或保存不當(dāng)?shù)难澹捎谘t蛋白的破壞氧化，會呈現(xiàn)出暗紅，甚至咖啡色。細(xì)胞培養(yǎng)用胎牛血清

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