在體光纖成像記錄是了解生物體組織結構，闡明生物體各種生理功能的一種重要研究手段。它利用光學或電子顯微鏡直接獲得生物細胞和組織的微觀結構圖像，通過對所得圖像的分析來了解生物細胞的各種生理過程。近年來，隨著光學成像技術的發(fā)展，尤其是數字化成像技術和計算機圖像分析技術的引進，生物成像技術已經成為細胞生物學研究中不可或缺的方法。未來生物成像技術的發(fā)展除了進一步提高圖像的分辨率外，還需要增強成像的實時性和連續(xù)性，以期實現對單個生物功能分子的體內連續(xù)追蹤，詳細地記錄其生理過程，從而完全揭示其生物學功能。另外，生物成像技術在臨床醫(yī)學診斷中的應用也越來越受到重視，發(fā)展無損傷的體內成像技術是其在疾病診斷中較多應用的重要前提。在體光纖成像記錄技術是在散射介質（或稱為隨機介質）成像的基礎上發(fā)展。東莞神經元影像光纖原理

隨著熒光標記技術和光學成像技術的發(fā)展, 在體生物光學成像（In vivo optical imaging）已經發(fā)展 為一項嶄新的分子、 基因表達的分析檢測技術，在 生命科學、 醫(yī)學研究及藥物研發(fā)等領域得到較多應用, 主要分為在體生物發(fā)光成像（Bioluminescence imaging，BLI） , 和在體熒光成像，在體光纖成像記錄（Fluorescence imaging）兩種成像方式。 在體生物發(fā)光成像采用熒光素酶基因標記細胞或DNA, 在體熒光成像則采用熒光報告基團, 如綠色熒光蛋白, 紅色熒光蛋白等進行標記 ， 利用靈敏的光學檢測儀器, 如電荷耦合攝像機 （CCD）, 觀測活的物體動物體內疾病的發(fā)生的發(fā)展、 壞掉的的生長及轉移、 基因的表達及反應等生物學過程, 從而監(jiān)測活的物體生物體內的細胞活動和基因行為。連云港在體實時監(jiān)測影像光纖網站在體光纖成像記錄還應保持標本相對位置和形態(tài)的一致。

在體光纖成像記錄的應用作為一項新興的分子、 基因表達 的分析 檢測技術, 在體生物光學成像已成功應用于生命科學、 生物醫(yī)學、 分子生物學和藥物研發(fā)等領域, 取得了大量研究成果, 主要包括：在體監(jiān)測壞掉的的生長和轉移、 基因療于中的基因表達、 機體的生理病理改變過程 以及進行藥物的篩選和評價等，利用在體生物光學成像技術, 通過熒光素酶或綠色熒光蛋白標記壞掉的細胞, 可以 實時監(jiān)測被標記壞掉的細胞在生物體內生長、轉移、 對藥物的反應等生理和 病理活動, 揭示壞掉的發(fā)生的發(fā)展的細胞和分子機制。

在體光纖成像記錄的優(yōu)點及應用：低能量、無輻射、對信號檢測靈敏度高、實時監(jiān)測標記的生物體內細胞活動和基因行為被較多應用于監(jiān)控轉基因的表達、基因療于、染上的進展、壞掉的的生長和轉移、系統(tǒng)移植、毒理學、病毒染上和藥學研究中?？梢姽獬上竦闹饕秉c：二維平面成像、不能對的定量。具有標記的較多性，有關生命活動的小分子、小分子藥物、基因、配體、抗體等都可以被標記；對于淺部組織和深部組織都具有很高的靈敏度可獲得斷層及三維信息，實現較精確的定位。在體光纖成像記錄其他行為學實驗（攝像拍攝，獎勵設備等）同步時間標記。

在體光纖成像記錄相干斷層掃描的局限性是單能掃描生物組織表面下1-2毫米的深度。這是由于深度越大，光線無散射的射出表面的比例就越小，以至于無法檢測到。但是在檢測過程中不需要樣品制備過程，成像過程也不需要接觸被成像的組織。更重要的是，設備產生的激光是對人眼安全的近紅外線，因此幾乎不會對組織造成傷害。使用光學反向散射或后向反射的測量成像組織的內部橫截面微結構，像在體外在人的視網膜上，并在一個其他的病因斑塊在透明，弱散射介質和不透明的。在體光纖成像記錄直接標記法不涉及細胞的遺傳修飾。武漢在體影像光纖方案

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目前大部分高水平的文章還是應用生物發(fā)光的方法來研究活的物體動物體內成像。但是，熒光成像有其方便，直觀，標記靶點多樣和易于被大多數研究人員接受的優(yōu)點，在一些植物分子生物學研究和觀察小分子體內代謝方面也得到應用。對于不同的研究，可根據兩者的特點以及實驗要求，選擇合適的方法。例如利用綠色熒光蛋白和熒光素酶對細胞或動物進行雙重標記，用成熟的在體光纖成像記錄進行體外檢測，進行分子生物學和細胞生物學研究，然后利用生物發(fā)光技術進行動物體內檢測，進行活的物體動物體內研究。東莞神經元影像光纖原理