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加速完成封閉到抗體孵育實驗WB實驗加速器報價

來源: 發(fā)布時間:2022-11-13

P基材WBLUF零5零零5零零毫升Immobilon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR零5零零5零零毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC零5零零5零零毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS零5零零5零零毫升Immobilon@ECLUltraWestemHRP基材WBULS零5零零5零零毫升TMB,不溶6135481零零毫升用于免疫檢測的Immobilon@信號增強劑WBSH零5零零5零零毫升免疫印跡封閉劑2零-2零零2零克Re-BlotTMPlus強力抗體剝離解決方案,10倍25零45零毫升Immobilon@Block-CH緩沖液WBAVDCH01500毫升Immobilon@Block-FL緩米,7厘米x8.4厘米片材IPFL0781010Imobllng-FLPVDF,0.45um,8.5cmx10m卷IPFL8SRImbilong-FLPVDF,0.45微米,26.5厘米x375厘米卷IPFL零零零1零1個Imbilong-PSQPVDF,0.2μm,7cmx8.4cm薄片ISEQ0785零5零Imobilon-PSQPVDF,0.2um,8.5cmx10m卷ISEQ85R1個。 產(chǎn)品描述:數(shù)量/包蛋白質(zhì)印跡試劑Immobilon@ForteWesternHR上海益啟加速完成封閉到抗體孵育實驗規(guī)格。加速完成封閉到抗體孵育實驗WB實驗加速器報價

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下壓框架并施加真空。等待5-8秒,直到框架完全是空的。9.在連續(xù)運行真空的情況下,添加30mL洗滌緩沖液(MultiBlot為15毫升)。重復洗滌步驟3次以上(總共4次洗滌)。當框架完全為空時,將TURN真空關閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗(對于多印跡,為2.5mL,5毫升用于迷你印跡,或10毫升用于Midi印跡)。在室溫下孵育10分鐘,然后關閉真空。同樣,溶液將被吸收到印跡架中,并且表面可能看起來干燥。重要提示:孵育10分鐘后,再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。青浦區(qū)WB實驗加速器一級代理上海益啟生物的聯(lián)系電話。

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DM)的Tris緩沖鹽水含0.1%Tweeno20表面活性劑(TBST),并用一級抗B-Tubulin進行探測(MAB3408)和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻(AP124P)在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護SNAPi.d.o2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應清潔SNAPi.d.o2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水。注:請勿對SNAPi.d.92.0系統(tǒng)進行高壓滅菌??梢圆鹦犊蚣?,并用中性清潔劑洗滌,然后用蒸餾水徹底沖洗。風干。要拆卸6英寸J)帶蓋Midi框架(長x寬x高)19.7厘米(7.75英寸J)x14.7厘米(5.8英寸)x3.6厘米(1.4英寸)Midi吸墨紙架17.8厘米(7.0英寸)x10.2厘米(4.0英寸)螞蟻停留(長x寬x高)6.4厘米

FA過濾器。可能由于以下原因堵塞了吸盤座:濃度在補充有緩沖劑的緩沖液中使用0.2-0.5%的干奶脫脂/低脂干0.1%Tweens20表面活性劑,帶有新的污點固定器。牛奶太高不兼容的封閉液使用新的吸盤固定器更換為強力封閉液。吸墨紙架的重復使用吸筆座只供一次性使用。請勿重復使用。低信號或低信號初級和/或次級將抗體濃度增加5到8倍。比標準抗體濃度過低免疫檢測上下顛倒標記印跡的蛋白質(zhì)一側(cè),并確保該污點檢測試劑不敏感更換靈敏度更高的檢測試劑,例如足夠的Luminata用ForteWes益啟生物公司帶您了解WB實驗加速器詳情。

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程中抗體在印跡支架中的均勻分布?!裼捎赟NAPi.d.@2.0系統(tǒng)中的免疫檢測時間很短,因此建議在開始操作之前應準備一抗和二抗稀釋液?!馦ultiBlot固定器所需的稀釋抗體的總體積為2.5mL,Miniblot固定器為5mL,10mL用于Midi印跡固定器。,每次需要洗30次(MultiBlot為15毫升),以確保每次洗完后都能完全清洗印跡孵化步驟。有關詳細信息,請參見表2?!癫唤ㄗh在SNAPi.d.@2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAPi.d.o上海WB實驗加速器的供應商。青浦區(qū)WB實驗加速器一級代理

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