PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴(kuò)增程序?yàn)椋?5℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個(gè)循環(huán)；60℃，10分鐘；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行；電泳上樣體系為，1 μl PCR產(chǎn)物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 實(shí)施例3 以玻璃纖維膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結(jié)合液，混勻；混合液轉(zhuǎn)移至裝有玻璃纖維的離心柱中，益啟生物提供專業(yè)的土壤DNA提取。江蘇土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取聯(lián)系方式

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入RAase消化。問題7：A260/A230比值低怎么辦？解決思路：·A230是多肽、芳香基團(tuán)、苯酚和一些碳?xì)浠衔锏奈舛龋珹230高表示樣品中存在一些污染物。【1】蛋白去除不干凈：增加蛋白沉淀離心的次數(shù)。【2】雜質(zhì)去除不干凈：洗脫之前，核酸吸附柱中盡可能不要?dú)埩粢后w，可增加空離心次數(shù)和時(shí)間。問題8：提取的DNA出現(xiàn)降解怎么辦？解決思路：·優(yōu)化裂解條件，避免過度裂解，降低物理破碎的力度·操作過程中是否有污染DAase，造成DNA降解

。DNA純度對(duì)比—純度更高。備注：采用紫外分光光度法測(cè)試DNA提取純度，A260/A280比值在1.7-2.0，以及A260/A230大于1.0視為DNA純度良好。PART.04。土壤基因組DNA提取產(chǎn)品系列。SPINeasy DNA Kit for Soil，貨號(hào): 11**30**0。MagBeads FastDNATM Kit for Soil，貨號(hào): 11*561**0。FastDNA" Spin Kit For Soil，貨號(hào): 11***0200。快、自動(dòng)化、收率高、高通量。柱膜法：手工提取、操作簡(jiǎn)單快捷。磁珠法：手工/自動(dòng)化提取、高遇量提取。玻璃奶法：手工提在線詢價(jià)MP土壤DNA提取。

·樣品用量太多：雜質(zhì)和腐殖酸含量過高的樣品，可使得當(dāng)降低樣品的用量·樣品中含有二價(jià)金屬離子：可在裂解液中加入EGTA。MP Bio土壤試劑盒。MP在研究土壤樣本DNA純化方法的過程中，針對(duì)土壤樣本核酸純化的三大難題：腐植酸含量高、微生物裂解難，難以高通量提取，給出了針對(duì)性的解決方案，推出了三種土壤基因組DNA提取試劑盒，具有以下特點(diǎn)：1、獨(dú)特的抑制物出去技術(shù)，保證提取純度好。2、完美配合自動(dòng)化核酸提取儀，實(shí)現(xiàn)高通量提取買土壤DNA提取就找益啟生物。青浦區(qū)土壤微生物土壤DNA提取聯(lián)系電話

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所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11，推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl，推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5； （b）結(jié)合液，其組成成分包括表面活性劑、離液鹽、pH緩沖劑； 所述表面活性劑為：聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一種或兩種及以上的混合，所述表面活性劑的質(zhì)量濃度為1-100g/L； 所述離液鹽為異硫氰酸胍、鹽酸胍、硫氰酸鉀、高氯酸鈉、碘化鉀、碘化鈉中的一種或兩種及以上的混合，所述離液鹽的濃度為3-5 mol/L； 所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為4.5-7.0；江蘇土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取聯(lián)系方式

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