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來源: 發(fā)布時間:2024-12-04

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加入500 ul漂洗液,混勻,上磁力架吸附1分鐘,吸棄上清;70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,震蕩混勻,70℃加熱3分鐘;上磁力架吸附1分鐘,上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2)PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴增程序為,95℃,11分鐘;94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環(huán);60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產(chǎn)物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 以上所述*為本發(fā)明的具體實施方式而已,并不用于限制本發(fā)明,對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,本發(fā)明可以有各種更改和變化;凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。

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通常被稱為內(nèi)生菌(endophyte)。植物內(nèi)生菌對植物病蟲害防治、農(nóng)作物增產(chǎn)、提高藥用植物品質(zhì)和藥效、維護生態(tài)系統(tǒng)平衡等諸多方面具有重要意義,同時可以作為潛在的生防載體菌而加以利用。從藻類、蕨類,到木本、藤本的維管束植物,幾乎所有類群的植物體內(nèi)都含有內(nèi)生菌。主要包括內(nèi)生細菌、內(nèi)生***、內(nèi)生放線菌。其中***占絕大多數(shù)、而細菌中有三分之二是革蘭氏陰性菌。如何獲得植物內(nèi)生菌DNA?植物內(nèi)生菌DNA的提取有著2大難點:1。普陀區(qū)土壤DNA提取土壤DNA提取哪家優(yōu)惠